1-(benzyloxy)azetidine | 110410-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzyloxy)azetidine
• 英文别名: 1-Phenylmethoxyazetidine
• CAS: 110410-05-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: VGJVKLWPZBTZIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-2-azetidinone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到1-(benzyloxy)azetidine
  参考文献：
  名称：

  Elburg, Paulus A. van; Reinhoudt, David N., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 2, p. 437 - 445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：SPINIFEX PHARM PTY LTD

  公开号：WO2013102242A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to heterocyclic compounds useful for antagonising angiotensin II Type 2 (AT2) receptor. More particularly the invention relates to pyrrolidine and azetidine compounds, compositions containing them and their use in methods of treating or preventing disorders or diseases associated with AT2 receptor function including neuropathic pain, inflammatory pain, conditions associated with neuronal hypersensitivity, impaired nerve conduction velocity, cell proliferation disorders, disorders associated with an imbalance between bone resorption and bone formation and disorders associated with aberrant nerve regeneration.

  本发明涉及用于拮抗血管紧张素II型2（AT2）受体的杂环化合物。更具体地，本发明涉及吡咯烷和氮杂环丙烷化合物，含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与AT2受体功能相关的疾病或疾病的方法中的使用，包括神经病性疼痛、炎症性疼痛、与神经元过敏、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、骨吸收和骨形成之间失衡以及与异常神经再生相关的疾病。
• VAN, ELBURG FAULUS A.;REINHOUDT, DAVID N., HETEROCYCLES, 26,(1987) N 2, 437-445
  作者：VAN, ELBURG FAULUS A.、REINHOUDT, DAVID N.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd

  公开号：EP2800738A1

  公开（公告）日：2014-11-12
• Elburg, Paulus A. van; Reinhoudt, David N., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 2, p. 437 - 445
  作者：Elburg, Paulus A. van、Reinhoudt, David N.

  DOI：——

  日期：——