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2-氨基-5-二异丙氨基-1,3,4-噻二唑 | 72269-92-2

中文名称
2-氨基-5-二异丙氨基-1,3,4-噻二唑
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-[di-(isopropyl)-amino]-1,3,4-thiadiazole
英文别名
2-amino-5-(N,N-diisopropyl)amino-1,3,4-thiadiazole;5-(N,N-diisopropyl)amino-2-amino-1,3,4-thiadiazole;2-amino-5-diisopropylamino-1,3,4-thiadiazole;2-amino-5-diisopropylamino-1,3,4-thiadiazol;2-N,2-N-di(propan-2-yl)-1,3,4-thiadiazole-2,5-diamine
2-氨基-5-二异丙氨基-1,3,4-噻二唑化学式
CAS
72269-92-2
化学式
C8H16N4S
mdl
——
分子量
200.308
InChiKey
NMKUIHQPXZUGIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    308.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    83.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:ea1806122318076212d611b98f722864
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二乙基苯胺2-氨基-5-二异丙氨基-1,3,4-噻二唑盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-((4-(N,N-diethylamino)phenyl)azo)-5-((N,N-diisopropyl)amino)-3-methyl-1,3,4-thiadiazol-3-ium zinc tetrachloride
    参考文献:
    名称:
    一种拔白性能优良且色牢度高的阳离子蓝色染料及制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种拔白性能优良且色牢度高的阳离子蓝色染料及制备方法。该染料的结构式如通式(I)所示。它是由通式(II)及通式(III)所示化合物通过在水、醇、酸的混合液中与亚硝酸钠反应生成通式(IV)所示化合物,再对(IV)进行季铵化反应而得到。本发明解决了现有阳离子蓝色染料在对腈纶织物染色后拔白性能与色牢度不能兼顾的问题。(I)(II)(III)(IV)上述通式中:R1,R2:为相同基团,从乙基、正丙基、异丙基中选出;R3,R4:同时为乙基或丁基;或分别为乙基和羟乙基;A为:甲基或乙基;X‑为:Cl‑、Br‑,CH3SO4‑、ZnCl3‑,SO42‑,ZnCl42‑,HCOO‑。
    公开号:
    CN110484017A
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1,3,4-噻二唑二异丙胺 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以92.3%的产率得到2-氨基-5-二异丙氨基-1,3,4-噻二唑
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-5-(N,N`-二异丙基)氨基-1,3,4-噻二唑的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种阳离子蓝X‑BL中间体2‑氨基‑5‑(N,N’‑二异丙基)氨基‑1,3,4‑噻二唑的制备方法,包括将溴噻二唑逐渐加入二异丙胺中进行反应的步骤。本发明的方法反应条件温和,大大降低反应风险等级,提高生产安全性,且所获得的产品收率高。
    公开号:
    CN112759561A
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文献信息

  • [DE] METALLKOMPLEXE ALS LICHTABSORBIERENDE VERBINDUNGEN IN DER INFORMATIONSSCHICHT VON OPTISCHEN DATENTRÄGERN<br/>[EN] METALLIC COMPLEXES USED AS LIGHT-ABSORBENT COMPOUNDS IN THE INFORMATION LAYER OF OPTICAL DATA CARRIERS<br/>[FR] COMPLEXES METALLIQUES UTILISES COMME COMPOSES ABSORBANT LA LUMIERE DANS LA COUCHE D'INFORMATIONS DE SUPPORTS DE DONNEES OPTIQUES
    申请人:LANXESS DEUTSCHLAND GMBH
    公开号:WO2005068459A1
    公开(公告)日:2005-07-28
    Optische Datenträger, enthaltend ein vorzugsweise transparentes, gegebenenfalls schon mit einer oder mehreren Reflektionsschichten beschichtetes Substrat, auf dessen Oberfläche eine mit Licht beschreibbare Informationsschicht, gegebenenfalls eine oder mehrere Reflexionsschichten und gegebenenfalls eine Schutzschicht oder ein weiteres Substrat oder eine Abdeckschicht aufgebracht sind, die mit blauem Licht, vorzugsweise mit Licht einer Wellenlänge im Bereich von 360-460 nm, insbesondere 390 bis 420 nm, ganz besonders bevorzugt von 400 bis 410 nm, vorzugsweise Laserlicht, beschrieben und gelesen werden können, wobei die Informationsschicht eine lichtabsorbierende Verbindung und gegebenenfalls ein Bindemittel enthält, dadurch gekennzeichnet, dass als lichtabsorbierende Verbindung wenigstens ein Metallkomplex verwendet wird, der wenigstens einen Liganden der Formel (I) besitzt, worin der Rest der Formel (A) für einen gegebenenfalls substituierten und/oder benz- oder naphthannelierten fünf- oder sechsgliedrigen aromatischen oder quasiaromatischen oder teilhydrierten heterocyclischen Rest steht, n für 0 oder 1 steht, Y1 für N oder C-R1 steht, Y2 für N oder C-R2 steht, Y3 für N oder C-R3 steht, X für O, S oder N-R5 steht, R5 für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Aralkyl, Cycloalkyl, Acyl, Aryl oder einen hetero­cyclischen Rest steht, Rl bis R4 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Alkoxy, Mono-oder Dialkylamino, Aralkyl, Aryl, Hetaryl, Arylazo, Hetarylazo, Cyano oder Alkoxycarbonyl stehen, R1; R2, R2; R3 und R4; R5 unabhängig voneinander jeweils eine Brücke bilden können und R2; R5 eine Brücke bilden kann, wenn n für 0 steht.
    光学数据存储介质,包括一种优选为透明的基板,该基板可能已经涂覆有一层或多层反射层,在其表面上涂覆有一层可用光进行记录的信息层,可能还包括一层或多层反射层以及可能的保护层或另一个基板或覆盖层,这些层可以用蓝光,优选为波长在360-460纳米范围内的光,特别是390到420纳米,尤其是400到410纳米的光,优选为激光光束进行记录和读取,其中信息层包含吸光化合物和可能的粘结剂,其特征在于,作为吸光化合物至少使用一种金属络合物,该金属络合物至少具有式(I)的配体,其中式(A)的残基代表一个可能经取代和/或苯基或萘基的五元或六元芳香或准芳香或部分氢化杂环残基,n代表0或1,Y1代表N或C-R1,Y2代表N或C-R2,Y3代表N或C-R3,X代表O、S或N-R5,R5代表氢、烷基、烯基、芳基烷基、环烷基、酰基、芳基或一个杂环残基,R1至R4独立地代表氢、卤素、烷基、烷氧基、单烷基或二烷基胺基、芳基烷基、芳基、杂环基、芳基偶氮基、杂环偶氮基、氰基或烷氧羰基,R1;R2、R2;R3和R3;R4、R4;R5独立地可以形成一个桥,而R2;R5可以形成一个桥,如果n为0。
  • Optical data carrier comprising a cyanine dye as light-absorbent compound in the information layer
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US06835725B2
    公开(公告)日:2004-12-28
    Optical data carrier comprising a preferably transparent substrate which may, if desired, have previously been coated with one or more reflection layers and to whose surface a light-writeable information layer, if desired one or more reflection layers and if desired a protective layer or a further substrate or a covering layer have been applied, which can be written on or read by means of blue, red or infrared light, preferably laser light, where the information layer comprises a light-absorbent compound and, if desired, a binder, characterized in that at least one cyanine dye is used as light-absorbent compound.
    包括一种优选为透明基板的光学数据载体,该基板可以(如果需要的话)事先涂覆有一个或多个反射层,并且在其表面涂覆了一个光可写信息层(如果需要,还可以涂覆一个或多个反射层以及一个保护层、另一个基板或覆盖层),该信息层可以通过蓝光、红光或红外光(优选为激光光)进行写入或读取,其中信息层包括一个吸光性化合物和(如果需要的话)一个粘合剂,其特征在于至少使用一种青菁染料作为吸光性化合物。
  • [EN] IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS IMMUNOSUPPRESSEURS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:WO1994024095A1
    公开(公告)日:1994-10-27
    (EN) Compounds having a formula selected from the group consisting of (I), (a) and (III) and the respective pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein E is selected from the group consisting of -R14, -NR14R15, -SR14, -OR14 and -CR14R15R16 and R14, R15 and R16 are independently selected from (I) hydrogen, (II) -NR6R7, (III) substitued -(C1-to-C10alkyl), (IV) substituted -(C2-to-C10 alkenyl), (V) substituted -(C3-to-C10 alkynyl), (VI) substituted aryl, (VII) substituted heterocyclic, (VIII) substituted biaryl, (IX) substituted -aryl-heterocyclic, (X) substituted -heterocyclic-aryl, (X) substituted -Q-aryl, (XI) substituted -Q-heterocyclic, (XII) substituted -Q-biaryl, (XIII) substituted -aryl-Q-aryl', (XIV) substituted -heterocyclic-Q-heterocyclic', (XV) substituded -heterocyclic-Q-aryl, and (XVI) substituted -aryl-Q-heterocyclic. As well as pharmaceutical composition comprising such compounds and methods for the therapeutic use thereof.(FR) L'invention concerne des composés représentés par une formule choisie dans le groupe constitué de (I), (a) et (III) et leurs sels, esters et promédicaments pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle E est choisi dans le groupe composé de -R14, -NR14, -NR14R15, -SR14, -OR14, et -CR14R15R16 et R14, R15 et R16 étant choisi parmi (I) hydrogène, (II) -NR6R7, (III) -(alkyle C1 à 10) substitué, (IV) -(alcényl C2 à C10) substitué, (V) -(alkynyle C3 à C10) substitué, (VI) aryle substitué, (VII) hétérocycle substitué, (VII) hétérocycle substitué, (VIII) biaryle substitué, (IX) aryle-hétérocylce substitué, (X) aryle-hétérocycle substitué, (X) Q-aryle substitué, (XI) Q-hétérocyle substitué, (XII) Q-biaryle substitué, (XIII) aryle-Q-aryle substitué, (XIV) hétérocycle -Q-hétérocyle substitué, (XV) hétérocycle -Q-aryle substitué et (XVI) aryle-Q-hétérocyle substitué ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et des méthodes d'utilisation thérapeutiques de ces derniers.
    这是一段医药领域的专利文本,描述了一系列化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药,其中化合物的化学式选自(I)、(a)和(III)组成的一组中,E选自-R14、-NR14R15、-SR14、-OR14和-CR14R15R16,而R14、R15和R16分别独立地选自(I)氢、(II)-NR6R7、(III)取代的-(C1到C10烷基)、(IV)取代的-(C2到C10烯基)、(V)取代的-(C3到C10炔基)、(VI)取代的芳基、(VII)取代的杂环、(VIII)取代的双芳基、(IX)取代的-芳基-杂环、(X)取代的-杂环-芳基、(XI)取代的-Q-芳基、(XII)取代的-Q-双芳基、(XIII)取代的-芳基-Q-芳基'、(XIV)取代的-杂环-Q-杂环'、(XV)取代的-杂环-Q-芳基和(XVI)取代的-芳基-Q-杂环。此外,还描述了包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途的方法。
  • 7H-1,3,4-Thiadiazolo-[3,2-a]-pyrimidin-7-one-5-carboxylic compounds
    申请人:——
    公开号:US04281120A1
    公开(公告)日:1981-07-28
    Derivatives of 7H-1,3,4-thiadiazolo-[3,2-a]-pyrimidin-7-one-5-carboxylic acid having basic substituents in the 2-position, the alkyl esters and/or pharmaceutically useable salts of these compounds are new substances having immunstimulating properties, being especially valuable for antiinfectious therapy in mammals including man. The new products are prepared by reacting 2-amino-5-(basically substituted)-1,3,4-thiadiazoles with dialkylacetylenedicarboxylates and splitting the ester grouping in the obtained compound if desired and/or forming pharmaceutically acceptable salts.
    7H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]-嘧啶-7-酮-5-羧酸的衍生物,在2-位置具有碱性取代基,这些化合物的烷基酯和/或药用可用盐是具有免疫刺激性质的新物质,对于哺乳动物,包括人类的抗感染疗法特别有价值。新产品是通过将2-氨基-5-(碱性取代)-1,3,4-噻二唑与二烷基乙炔二羧酸酯反应,并在所得化合物中分裂酯基团(如果需要)和/或形成药学上可接受的盐来制备的。
  • Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0446731A2
    公开(公告)日:1991-09-18
    Azofarbstoffe der Formel worin Dden Rest einer Diazokomponente und Kden Rest einer Kupplungskomponente bedeuten, erhält man in ökologische vorteilhafter Weise, indem man Diazokomponenten der Formel D―NH₂ und Kupplungskomponenten der Formel H―K mit einer salpetrige Säure abgebenden Substanz, z.B. NaNO₂, unter Einwirkung von CO₂ bei einem Druck von 5-100 at zur Reaktion bringt. Das Verfahren eignet sich besonders zur Herstellung von konzentrierten Farbstofflösungen, weil auf aufwendige Operationen, wie z.B. Druckpermeation und Reverseosmose, verzichtet werden kann.
    分子式为 式中 D 表示重氮组分的基团,和 K 表示偶联组分的基团、 通过使用式中的重氮组分,以对生态有利的方式获得 D-NH₂ 和式 H-K 在 CO₂ 的影响下,在 5-100 atm 的压力下,与一种能释放出亚硝酸的物质(如 NaNO₂)耦合。该工艺特别适用于生产浓缩的染料溶液,因为无需进行压力渗透和反渗透等复杂操作。
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同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰