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2-phenyl-2,4,4-trimethyloxazolidine | 35910-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-2,4,4-trimethyloxazolidine
英文别名
2,4,4-Trimethyl-2-phenyl-1,3-oxazolidine
2-phenyl-2,4,4-trimethyloxazolidine化学式
CAS
35910-99-7
化学式
C12H17NO
mdl
——
分子量
191.273
InChiKey
VCPQEEVJPHQWIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-2-甲基-1-丙醇苯乙酮 在 H2-activated clay 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 140.0 ℃ 、146.0 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以15%的产率得到2-phenyl-2,4,4-trimethyloxazolidine
    参考文献:
    名称:
    硅胶催化合成二氧戊环和恶唑烷
    摘要:
    摘要在硅胶或氧化铝的存在下,在没有溶剂的情况下,在压力下,将羰基化合物与羰基化合物缩合,得到1,3-二氧戊环。在没有溶剂且在压力下,在硅胶或酸活化的粘土存在下,2-氨基-2-甲基丙醇也与羰基化合物缩合,生成恶唑烷。为了解释这些结果,我们建议乙二醇和氨基丙醇与位于催化剂表面的布朗斯台德(H +)和路易斯酸位点(Si和Al)反应,从而通过各种离子中间体生成产物。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-018-2198-7
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文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING ORGANIC COMPOUND HAVING NITROXIDE FREE RADICAL
    申请人:Koei Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP1067120A1
    公开(公告)日:2001-01-10
    An organic compound having a nitroxide free radial of the formula (2) is prepared by reacting a cyclic secondary amine having a steric hindrance of the formula (1) with a peroxide in the presence of at least 1 part by weight of an organic compound having a cyano group per 1 part by weight of the cyclic secondary amine having the steric hindrance. In the formulae (1) and (2), T is a methylene group, an ethylene group, an oxygen atom or a methyleneoxy group; R is an alkyl group, an aralkyl group, an aryl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, an acyl group an acyloxy group, an amino group, a hydroxyl group or a heterocyclic group; R1, R2, R3 and R4 are the same or different and each an alkyl group or an aryl group, or R1 and R2 and/or R3 and R4 together form a tetramethylene group or a pentamethylene group; and n is an integer of 0 to 6.
    一种具有式(2)的游离硝基径向的有机化合物的制备方法是将具有式(1)的立体阻碍的环状仲胺与过氧化物反应,反应时每 1 重量份具有立体阻碍的环状仲胺至少有 1 重量份具有氰基的有机化合物存在。在式 (1) 和 (2) 中,T 是亚甲基、亚乙基、氧原子或亚甲基氧基;R 是烷基、芳基、芳烷基、环烷基、烷氧基、酰基、酰氧基、氨基、羟基或杂环基;R1、R2、R3 和 R4 相同或不同,且各自为烷基或芳基,或 R1 和 R2 和/或 R3 和 R4 共同形成四亚甲基或五亚甲基;且 n 为 0 至 6 的整数。
  • Nickel-catalyzed Reactions of Thiazoles, Isoxazoles, Oxazolines and Thiazolines with Grignard Reagents
    作者:Ernest Wenkert、Aili Han
    DOI:10.3987/com-89-s86
    日期:——
  • WENKERT, ERNEST;HAN, AILI, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 929-937
    作者:WENKERT, ERNEST、HAN, AILI
    DOI:——
    日期:——
  • ASTUDILLO, M. E. A.;CHOKOTHO, N. C. J.;JARVIS, T. C.;JOHNSON, C. D.;LEWIS+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 24, 5919-5928
    作者:ASTUDILLO, M. E. A.、CHOKOTHO, N. C. J.、JARVIS, T. C.、JOHNSON, C. D.、LEWIS+
    DOI:——
    日期:——
  • Verfahren zur Herstellung von Nitroxylen sterisch gehinderter Amine
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0157738B1
    公开(公告)日:1989-04-19
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