2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenylthio)-pyrrole | 32884-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenylthio)-pyrrole
• 英文别名: 2-pentafluorophenylsulfanyl-pyrrole；2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfanyl-1H-pyrrole
• CAS: 32884-71-2
• 化学式: C₁₀H₄F₅NS
• 分子量: 265.206
• InChiKey: KBMGQJVRTDFDFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯五氟苯 在 Cu 、 Cl₂ 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenylthio)-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.4.2, page 117 - 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.4.2, page 117 - 172
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Facile and Efficient Sulfenylation Method Using Quinone Mono-<i>O,S</i>-Acetals under Mild Conditions
  作者：Masato Matsugi、Kenji Murata、Kentoku Gotanda、Hisanori Nambu、Gopinathan Anilkumar、Keita Matsumoto、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1021/jo001710q

  日期：2001.4.1

  A novel sulfenylation method induced by aromatization of quinone mono-O,S-acetals is described. These sulfenylation reagents readily react with silyl enolethers or electron rich aromatic compounds to give sulfenylation products under mild conditions. In particular, O,S-acetal 2j, which possesses a pentafluorophenylthio function, is the most effective reagent from the standpoint of the adaptability for various substrates.
• Some substitution reactions of pentafluorobenzenesulfenyl chloride
  作者：Tong S. Leong、Michael E. Peach

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81735-2

  日期：1975.6