N,O-dibenzoyl-2-amino-2-methyl-1-propanol | 16888-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,O-dibenzoyl-2-amino-2-methyl-1-propanol
• 英文别名: 2-benzoylamino-1-benzoyloxy-2-methyl-propane；2-Benzoylamino-1-benzoyloxy-2-methyl-propan；N.O-Dibenzoyl-(2-amino-2-methyl-1-propanol)；2-(Benzoylamino)-2-methylpropyl benzoate；(2-benzamido-2-methylpropyl) benzoate
• CAS: 16888-99-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: QMGNUSZEEDFRLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  494.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 生成 N,O-dibenzoyl-2-amino-2-methyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Sulfonic Acid Esters as Alkylating Agents: Formation of 2-Oxazolines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01119a033

文献信息

• Synthesis, crystal structures and catalytic activities of new palladium(II)–bis(oxazoline) complexes
  作者：Mansur B. Ibrahim、Imran Malik、S. M. Shakil Hussain、Atif Fazal、Mohammed Fettouhi、Bassam El Ali

  DOI：10.1007/s11243-016-0072-1

  日期：2016.10

  Palladium–bis(oxazoline) complexes (Pd-BOX-A and Pd-BOX-B) were synthesized and characterized by 1H, 13C NMR, IR and elemental analysis. The molecular structures of the complexes were confirmed by single-crystal X-ray analysis. In both cases, the palladium center is coordinated by the nitrogen atoms of the two oxazoline rings and two chloride ligands in a distorted square planar geometry. Despite the fact

  摘要 合成了钯-双（恶唑啉）配合物（Pd-BOX-A 和 Pd-BOX-B），并通过 1H、13C NMR、IR 和元素分析对其进行了表征。通过单晶X射线分析证实了配合物的分子结构。在这两种情况下，钯中心由两个恶唑啉环的氮原子和两个氯化物配体以扭曲的方形平面几何形状配位。尽管双 (恶唑啉) 配体是非手性的，但苯基间隔基上的不对称取代和复合 Pd-BOX-A 的刚性骨架诱导了固有的手性，并且化合物作为外消旋混合物结晶。发现这两种配合物都是 Suzuki-Miyaura、Mizoroki-Heck 和 Sonogashira 交叉偶联反应的高效催化剂。它们还对羰基化偶联反应显示出优异的催化活性。
• Microwave-Promoted Transformations:  Fast and Chemoselective N-Acylation of Amino Alcohols Using Catalytic Amounts of Dibutyltin Oxide. Influence of the Power Output and the Nature of the Acylating Agent on the Selectivity
  作者：Anabel Morcuende、Marta Ors、Serafín Valverde、Bernardo Herradón

  DOI：10.1021/jo9605511

  日期：1996.1.1

  The influence of the nature of the acylating agent and the power output on the chemoselectivity of the microwave-mediated acylation of 1,2- and 1,3-amino alcohols catalyzed by dibutyltin oxide has been studied. The method constitutes an efficient procedure for the selective N-acylation of amino alcohols.
• Sulfonic Acid Esters as Alkylating Agents: Formation of 2-Oxazolines¹
  作者：Robert Neilson Boyd、Ralph H. Hansen

  DOI：10.1021/ja01119a033

  日期：1953.12
• Reactions of Ethylenimines. VII. Hammett p Constants for Ring Opening with Benzoic Acids
  作者：Donald H. Powers、Virginia B. Schatz、Leallyn B. Clapp

  DOI：10.1021/ja01586a010

  日期：1956.3
• Reaction of aziridines with benzoic anhydride
  作者：P. Loewrigkeit、G. J. Del Franco、N. Georgalas、P. Resnick

  DOI：10.1021/jo01272a079

  日期：1968.8