perfluorooctylcycloheptane | 172369-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: perfluorooctylcycloheptane
• 英文别名: (Heptadecafluorooctyl)cycloheptane；1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctylcycloheptane
• CAS: 172369-52-7
• 化学式: C₁₅H₁₃F₁₇
• 分子量: 516.241
• InChiKey: VVAMQIVPWLJLED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚烷 、 bis(perfluorooctyl)-diazene 反应 1.0h， 以1%的产率得到全氟十六烷
  参考文献：
  名称：

  A direct introduction of perfluorooctyl group into cycloalkanes using the photolysis of perfluoroazooctane upon 185 nm irradiation

  摘要：

  经185nm紫外线照射，全氟叠氮辛烷与环烷烃直接反应生成全氟辛基取代的环烷烃；根据该光氧化反应的时间过程、量子产率和光强依赖性，讨论了相应的可能机理。

  DOI：

  10.1039/c39950002027

文献信息

• A direct introduction of perfluorooctyl group into cycloalkanes using the photolysis of perfluoroazooctane upon 185 nm irradiation
  作者：Takako Nakamura、Akira Yabe

  DOI：10.1039/c39950002027

  日期：——

  Perflucrooctyl-substituted cycloalkanes are prepared directly by photolysis of perfluoroazooctane in cycloalkanes upon 185 nm irradiation; a plausible mechanism is discussed on the basis of the time-course, quantum yield, and light intensity dependence during this photoreaction.

  经185nm紫外线照射，全氟叠氮辛烷与环烷烃直接反应生成全氟辛基取代的环烷烃；根据该光氧化反应的时间过程、量子产率和光强依赖性，讨论了相应的可能机理。