(1R)-2-methoxy-1-methylethyl 4-(trifluoromethyl)benzenesulfonate | 1239585-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-2-methoxy-1-methylethyl 4-(trifluoromethyl)benzenesulfonate
• 英文别名: [(2R)-1-methoxypropan-2-yl] 4-(trifluoromethyl)benzenesulfonate
• CAS: 1239585-55-7
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O₄S
• 分子量: 298.283
• InChiKey: ZMWCGAMZFWKARO-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1-甲氧基-2-丙醇 、 4-三氟甲基苯磺酰氯 在 三乙胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.83h， 以97%的产率得到(1R)-2-methoxy-1-methylethyl 4-(trifluoromethyl)benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL PROCESS 632

  摘要：

  提供制备具有以下结构的药用活性化合物（I）或其盐的方法 其中R1、n、m、R3、R6、X1、X2、X3和X4如规范中所定义。还描述和声明了新颖的中间体。

  公开号：

  US20100210841A1

文献信息

• CRYSTALLINE POLYMORPHIC FORM 631
  申请人：BOWDEN Sharon Ann

  公开号：US20100210621A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  A new polymorphic form of 3-[5-(azetidin-1-ylcarbonyl)pyrazin-2-yl]oxy}-5-[(1S)-1-methyl-2-(methyloxy)ethyl]oxy}-N-(5-methylpyrazin-2-yl)benzamide, processes for making it and its use as an activator of glucokinase are described.

  描述了一种新的多形态形式的3-[5-(氮杂环丙酰基)吡嗪-2-基]氧基}-5-[(1S)-1-甲基-2-(甲氧基)乙基]氧基}-N-(5-甲基吡嗪-2-基)苯甲酰胺，以及制备该化合物的方法和其作为葡萄糖激酶激活剂的用途。
• US8076481B2
  申请人：——

  公开号：US8076481B2

  公开（公告）日：2011-12-13
• US8093252B2
  申请人：——

  公开号：US8093252B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] CRYSTALLINE POLYMORPHIC FORM 631<br/>[FR] FORME POLYMORPHE CRISTALLINE 631
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010092386A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  A new polymorphic form of 3-[5-(azetidin-1-ylcarbonyl)pyrazin-2-yl]oxy}-5- [(1S)-1-methyl-2-(methyloxy)ethyl]oxy}-N-(5-methylpyrazin-2-yl)benzamide, processes for making it and its use as an activator of glucokinase are described.
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF BEZOYL AMINO HETEROCYCLYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS BEZOYL AMINO HÉTÉROCYCLYLES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010092387A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  A process for preparing pharmaceutically active compounds of formula (I) or a salt thereof wherein R1, n, m, R3, R6, X1, X2, X3 and X4 are as defined in the specification, is described. Novel intermediates are also described and claimed.