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5-phenylbenzo[d]oxazol-2-amine | 1126637-54-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-phenylbenzo[d]oxazol-2-amine
英文别名
5-Phenyl-1,3-benzoxazol-2-amine
5-phenylbenzo[d]oxazol-2-amine化学式
CAS
1126637-54-4
化学式
C13H10N2O
mdl
——
分子量
210.235
InChiKey
OEPIONHEDWZNDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    411.8±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-phenylbenzo[d]oxazol-2-aminetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 邻二甲苯甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    유기 전기 발광 소자의 캐핑층용 조성물 및 이를 포함하는 유기 전기 발광 소자
    摘要:
    本发明涉及有机电致发光器件,特别是用作有机电致发光器件封盖层(Capping Layer:CPL)材料的吲哚卡巴졸衍生物化合物,更具体地说是具有氨基取代基的吲哚卡巴졸衍生物化合物,用作有机电致发光器件的封盖层组合物,以及用于有机电致发光器件的这种封盖层。
    公开号:
    KR102260561B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-硝基苯酚盐酸甲醇四(三苯基膦)钯 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 10.5h, 生成 5-phenylbenzo[d]oxazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    5-芳基取代2-氨基苯并恶唑类衍生物、制备方法及其应用
    摘要:
    本发明公开了一种5‑芳基取代2‑氨基苯并恶唑类衍生物、制备方法及其应用,属于农药技术领域,其特征在于,其结构如式(I)所示:其中,R为取代或未取代的苯基,五元、六元杂环基或取代杂环基,苯并噻吩基中的任意一种;当为取代的苯基时,这些取代基为氢原子、卤素、羟基、硝基、氰基、烷氧基、醛基、氨基和C1~C6烷基中的任意一种或几种;当为取代杂环基时,取代基为卤素;本发明制备得到了一系列新颖的5‑芳基取代2‑氨基苯并恶唑类衍生物,并首次将5‑芳基取代2‑氨基苯并恶唑类衍生物应用于植物病原真菌引起的植物病害的防护。
    公开号:
    CN112209894B
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文献信息

  • Preventive and/or therapeutic agent of immune disease
    申请人:TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US09782412B2
    公开(公告)日:2017-10-10
    Provided is a preventive and/or therapeutic agent for immune diseases containing a compound having a BTK inhibitory activity or a salt thereof, as an active ingredient. A preventive and/or therapeutic agent of immune diseases, comprising a compound represented by Formula (I), where R1 to R3, W, X, Y, Z, and n represent those as defined in the specification, or a salt thereof, as an active ingredient.
    提供一种预防和/或治疗免疫性疾病的药剂,其包含具有BTK抑制活性或其盐的化合物作为活性成分。一种免疫性疾病的预防和/或治疗剂,包括由化合物代表的化合物(I)组成,其中R1至R3,W,X,Y,Z和n表示规范中定义的那些,或其盐作为活性成分。
  • A Facile Synthesis of 2-Aminobenzoxazoles and 2-Aminobenzimidazoles Using N-Cyano-N-phenyl-p-toluenesulfonamide (NCTS) as an Efficient Electrophilic Cyanating Agent
    作者:Mahesh Kasthuri、H. Babu、K. Kumar、Ch. Sudhakar、P. Kumar
    DOI:10.1055/s-0034-1380166
    日期:——
    A facile synthesis of 2-aminobenzoxazole and 2-aminobenz­imidazole derivatives employing a nonhazardous electrophilic cyanating agent: N-cyano-N-phenyl-p-toluenesulfonamide (NCTS) with various substituted 2-aminophenols and benzene-1,2-diamine derivatives in the presence of lithium hexamethyldisilazide (LiHMDS) is described. This novel protocol boasts operational simplicity, shorter reaction time,
    使用无害的亲电氰化剂轻松合成 2-氨基苯并恶唑和 2-氨基苯并咪唑衍生物:N-氰基-N-苯基-对甲苯磺酰胺(NCTS)与各种取代的 2-氨基苯酚和苯-1,2-二胺衍生物描述了六甲基二硅叠氮化锂 (LiHMDS) 的存在。这种新颖的协议具有操作简单、反应时间更短和检查简单的特点。
  • Direct N-alkylation of amino-azoles with alcohols catalyzed by an iridium complex/base system
    作者:Feng Li、Haixia Shan、Lin Chen、Qikai Kang、Po Zou
    DOI:10.1039/c1cc14861c
    日期:——
    The direct and regioselective N-alkylation of amino-azoles to the corresponding 2-N-(alkylamino)azoles using various alcohols as alkylating agents with good to excellent yields has been accomplished by an iridium complex/base system.
    通过铱络合物/碱体系已经实现了使用各种醇作为烷基化剂以良好的至优异的产率将氨基唑直接和区域选择性地将N-烷基化为相应的2-N-(烷基氨基)唑。
  • PROPHYLACTIC AND/OR THERAPEUTIC AGENT FOR IMMUNE DISEASES
    申请人:Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3120852A1
    公开(公告)日:2017-01-25
    Provided is a preventive and/or therapeutic agent for immune diseases containing a compound having a BTK inhibitory activity or a salt thereof, as an active ingredient. A preventive and/or therapeutic agent of immune diseases, comprising a compound represented by Formula (I), where R1 to R3, W, X, Y, Z, and n represent those as defined in the specification, or a salt thereof, as an active ingredient.
    本发明提供了一种免疫疾病的预防和/或治疗剂,其活性成分包含一种具有 BTK 抑制活性的化合物或其盐。 一种免疫疾病的预防和/或治疗剂,包含由式(I)代表的化合物(其中 R1 至 R3、W、X、Y、Z 和 n 代表说明书中定义的那些)或其盐作为活性成分。
  • NOVEL FUSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
    申请人:Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2947086B1
    公开(公告)日:2018-01-03
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