N-(trimethylgermylmethyl)phtalimide | 111660-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(trimethylgermylmethyl)phtalimide
• 英文别名: 2-[(Trimethylgermyl)methyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(trimethylgermylmethyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 111660-05-0
• 化学式: C₁₂H₁₅GeNO₂
• 分子量: 277.847
• InChiKey: UWGDSUOXXNTKEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(trimethylgermylmethyl)phtalimide 、 肼 、 盐酸 生成 trimethylgermylmethanamine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SIVERMAN, R. B.;VADNERE, MADHAVI K., BIOORG. CHEM., 15,(1987) N 3, 328-332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(trichlorogermyl)methyl]phthalimide 在 甲基碘化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以15%的产率得到N-(trimethylgermylmethyl)phtalimide
  参考文献：
  名称：

  N-(三卤化甲基)-取代的酰胺、内酰胺和酰亚胺、五配位锗的衍生物的合成、结构和性质

  摘要：

  当 2Et2O·HGeCl3 与具有 -NCH2Cl 片段的化合物缩合时，以及当 HGeCl3 与含有 -NCH2OH 和 -NCH2OSiMe3 基团的化合物相互作用时，三氯锗烷基取代的酰胺、内酰胺和酰亚胺的形成也会发生。在某些情况下，从制备的角度来看，使用后者更有利。在如此获得的化合物中，由于配位，锗是五配位的。

  DOI：

  10.1007/bf00697049

文献信息

• SIVERMAN, R. B.;VADNERE, MADHAVI K., BIOORG. CHEM., 15,(1987) N 3, 328-332
  作者：SIVERMAN, R. B.、VADNERE, MADHAVI K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, structures and properties ofN-(trihalogermylmethyl)-substituted amides, lactams and imides, the derivatives of the five-coordinate germanium
  作者：T. K. Gar、O. A. Dombrova、D. A. Ivashchenko、V. F. Mironov

  DOI：10.1007/bf00697049

  日期：1993.10

  The formation of trichlorogermyl-substituted amides, lactams, and imides occurs when 2Et2O·HGeCl3 is condensed with compounds possessing the -NCH2Cl fragment and equally well when HGeCl3 interacts with compounds containing -NCH2OH and-NCH2OSiMe3 groups. In some cases, the use of the latter is more advantageous from the preparative point of view. In compounds thus obtained, the germanium is five-coordinate

  当 2Et2O·HGeCl3 与具有 -NCH2Cl 片段的化合物缩合时，以及当 HGeCl3 与含有 -NCH2OH 和 -NCH2OSiMe3 基团的化合物相互作用时，三氯锗烷基取代的酰胺、内酰胺和酰亚胺的形成也会发生。在某些情况下，从制备的角度来看，使用后者更有利。在如此获得的化合物中，由于配位，锗是五配位的。