5-[[(2-chloropyridin-3-yl)amino]methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 1018812-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[[(2-chloropyridin-3-yl)amino]methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-((2-chloropyridin-3-ylamino)methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione；5-(((2-chloropyridin-3-yl)amino)methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4,6-dione；5-((2-Chloropyridin-3-ylamino)methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 1018812-90-2
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₄
• 分子量: 282.683
• InChiKey: UNQCNHLKXNTNBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[(2-chloropyridin-3-yl)amino]methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 以 二苯醚 为溶剂， 以60 %的产率得到8-氯-1H-1,7-萘啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  一种经过取代的杂环融合环化合物，其化学式为(I)或(IA)，并具有对KRAS基因突变的选择性抑制作用，或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，以及包含该化合物的制药组合物，以及其在制备抗癌药物方面的应用。

  公开号：

  EP4053118A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 、 5-(甲氧基甲烯基)-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4,6-二酮 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以to obtain 5-((2-chloropyridin-3-ylamino)methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione (34.8 g)的产率得到5-[[(2-chloropyridin-3-yl)amino]methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种新型的双环化合物，具有HSP90抑制作用和抗肿瘤作用。还提供了一种基于HSP90抑制作用的药物，可用于预防和/或治疗涉及HSP90的疾病，特别是癌症。本发明提供了一种由下列一般式（I）表示的化合物或其盐，其中X1、X2、X3和X4中至少有一个表示N或N-氧化物，其余均相同或不同，并且每个表示C-R2；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个表示C-R4，其余均相同或不同，并且每个表示CH或N；R1表示一个可选的取代的单环或双环不饱和杂环基，其中有1到4个杂原子选自N、S和O；R2表示氢原子、可选的取代烷基基团，其具有1到6个碳原子等；R3表示氢原子、-CO-R5等；R4表示氢原子、-CO-R6、-N（R7）（R8）等；R5表示羟基、氨基等；R6表示羟基等；R7和R8相同或不同，每个表示氢原子、可选的取代烷基基团，其具有1到6个碳原子等；R9表示可选的取代的环烷基基团，其具有3到7个碳原子等。

  公开号：

  US20130296320A1

文献信息

• NOVEL BICYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Kitade Makoto

  公开号：US20130296320A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Provided is a novel bicyclic compound which has an HSP90 inhibitory effect and a carcinostatic effect. Also provided is a pharmaceutical agent which is based on the HSP90 inhibitory effect and is useful in the prevention and/or treatment of a disease involving HSP90, particularly, cancer. The present invention provides a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof wherein at least one of X 1 , X 2 , X 3 , and X 4 represents N or N-oxide and the rest thereof are the same or different and each represent C—R 2 ; any one or two of Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 represent C—R 4 and the rest thereof are the same or different and each represent CH or N; R 1 represents an optionally substituted monocyclic or bicyclic unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 heteroatoms selected from N, S, and O; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms etc.; R 3 represents a hydrogen atom, —CO—R 5 etc.; R 4 represents a hydrogen atom, —CO—R 6 , —N(R 7 )(R 8 ) etc.; R 5 represents a hydroxyl group, an amino group etc.; R 6 represents a hydroxyl group etc.; R 7 and R 8 are the same or different and each represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms etc.; and R 9 represents an optionally substituted cycloalkyl group having 3 to 7 carbon atoms etc.

  提供了一种新颖的双环化合物，具有HSP90抑制作用和抗癌作用。还提供了一种基于HSP90抑制作用的药物剂，用于预防和/或治疗涉及HSP90的疾病，特别是癌症。本发明提供了以下一般式(I)所表示的化合物或其盐，其中X1、X2、X3和X4中的至少一个代表N或N-氧化物，其余部分相同或不同，每个代表C—R2；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C—R4，其余部分相同或不同，每个代表CH或N；R1代表具有1至4个异原子（N、S和O）的可选择取代的单环或双环不饱和杂环基；R2代表氢原子、具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团等；R3代表氢原子、—CO—R5等；R4代表氢原子、—CO—R6、—N(R7)(R8)等；R5代表羟基、氨基等；R6代表羟基等；R7和R8相同或不同，每个代表氢原子、具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团等；R9代表具有3至7个碳原子的可选择取代的环烷基基团等。
• Bicyclic compound or salt thereof
  申请人：Kitade Makoto

  公开号：US08912181B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  A novel bicyclic compound having an HSP90 inhibitory effect and a carcinostatic effect. A pharmaceutical agent based on the HSP90 inhibitory effect and useful in the prevention and/or treatment of a disease involving HSP90, particularly cancer. The compound has a general formula (I) or is a salt thereof wherein at least one of X1, X2, X3, and X4 represents N or N-oxide and the rest thereof are each independently C—R2; any one or two of Y1, Y2, Y3, and Y4 represent C—R4 and the rest thereof are each independently CH or N; R1 represents an optionally substituted monocyclic or bicyclic unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 heteroatoms selected from N, S, and O; R2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms etc.; R3 represents a hydrogen atom, —CO—R5 etc.

  一种具有HSP90抑制作用和抗癌作用的新型双环化合物。基于HSP90抑制作用的制药剂，可用于预防和/或治疗涉及HSP90的疾病，特别是癌症。该化合物具有一般式(I)或其盐，其中X1、X2、X3和X4中至少有一个代表N或N-氧化物，其余各自独立地为C—R2；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C—R4，其余各自独立地为CH或N；R1代表具有1到4个异原子（选自N、S和O）的可选取代单环或双环不饱和杂环基；R2代表氢原子、具有1到6个碳原子的可选取代烷基等；R3代表氢原子、—CO—R5等。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc.

  公开号：EP4053118A1

  公开（公告）日：2022-09-07

  A substituted heterocyclic fused cyclic compound as represented by formula (I) or formula (IA) and having a selective inhibitory effect on KRAS gene mutation, or a pharmaceutically-acceptable salt, a stereoisomer, a solvate or a prodrug thereof, a pharmaceutical composition containing the compound, and an application thereof in preparation of cancer drugs.

  一种经过取代的杂环融合环化合物，其化学式为(I)或(IA)，并具有对KRAS基因突变的选择性抑制作用，或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，以及包含该化合物的制药组合物，以及其在制备抗癌药物方面的应用。
• BICYCLIC COMPOUNDS OR SALTS THEREOF FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2662357B1

  公开（公告）日：2016-08-03
• US8912181B2
  申请人：——

  公开号：US8912181B2

  公开（公告）日：2014-12-16