N-ethyl-N'-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-sulfamide | 71565-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N'-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-sulfamide
• 英文别名: N-(ethylsulfamoyl)-5-methyl-1,2-oxazol-3-amine
• CAS: 71565-65-6
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 205.238
• InChiKey: CWOIERYXLLNVDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N'-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-sulfamide 在 镍 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-ethyl-5-methyl-1,1-dioxo-1,6-dihydro-1λ⁶-[1,2,6]thiadiazin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxides via isoxazolylsulfamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01337a040
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 N-乙基氯磺酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-ethyl-N'-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-sulfamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxides via isoxazolylsulfamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01337a040

文献信息

• ALBRECHT H. A.; BLOUNT J. F.; KONZELMANN F. M.; PLATI J. T., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 23, 4191-4194
  作者：ALBRECHT H. A.、 BLOUNT J. F.、 KONZELMANN F. M.、 PLATI J. T.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxides via isoxazolylsulfamides
  作者：Harry A. Albrecht、John F. Blount、Frederick M. Konzelmann、John T. Plati

  DOI：10.1021/jo01337a040

  日期：1979.11