4-((N-Methylamino)methyl)-7-methoxy chroman | 125288-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-((N-Methylamino)methyl)-7-methoxy chroman
• 英文别名: 1-(7-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)-N-methylmethanamine
• CAS: 125288-93-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: HUFLVCAJDVLBKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 、 4-((N-Methylamino)methyl)-7-methoxy chroman 生成 4-((N-Methylamino)methyl-N (2-(2-thienyl)ethyl))-7-methoxy chroman hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminomethyl-chroman compounds

  摘要：

  本发明包括由以下式表示的化合物：##STR1## 其中X为O或S；R.sub.1和R.sub.2分别选自氢、羟基、卤、低烷氧基、硫代烷氧基和低烷基的群；或R.sub.1和R.sub.2一起可以形成一个亚甲二氧桥或乙烯二氧桥；R.sub.3为低烷基；R.sub.4选自##STR2## 其中Y为O或S，R.sub.6为氢、甲氧基或卤，m为0或1；R.sub.5为氢、低烷基、苯基或取代苯基，其中苯环上取代基可独立选自低烷基、卤、羟基、低烷氧基、氨基和硫代烷氧基；R.sub.8为氢或R.sub.3和R.sub.8一起形成吡咯烷环；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05089519A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(Aminomethyl)-7-methoxy chroman 、 甲酸乙酯 在 四氢呋喃 、 borane tetrahydrofuran 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 水 、 甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以giving the product (1.4 g)的产率得到4-((N-Methylamino)methyl)-7-methoxy chroman
  参考文献：
  名称：

  Aminomethyl-chroman and -thiochroman compounds

  摘要：

  本发明包括以下式子所表示的化合物：##STR1## 其中，X为O或S；R.sub.1和R.sub.2分别选择自氢、羟基、卤素、较低烷氧基、硫代较低烷氧基和较低烷基的基团；或者R.sub.1和R.sub.2组合形成一个甲二氧基或乙二氧基桥；R.sub.3为较低烷基；R.sub.4选择自##STR2## 其中Y为O或S，R.sub.6为氢、甲氧基或卤素，m为0或1，R.sub.5为氢、较低烷基、苯基或取代苯基，其中苯环取代基独立选择自较低烷基、卤素、羟基、较低烷氧基、氨基和硫代较低烷氧基；R.sub.8为氢或R.sub.3和R.sub.8组合形成一个吡咯烷环；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05185364A1

文献信息

• Aminomethyl-thiochroman compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05140039A1

  公开（公告）日：1992-08-18

  The present invention includes compounds represented by the formula: ##STR1## wherein X is O or S; R.sub.1 and R.sub.2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, halo, loweralkoxy, thioalkoxy and loweralkyl; or R.sub.1 and R.sub.2 taken together can form a methylenedioxy or ethylenedioxy bridge; R.sub.3 is loweralkyl; R.sub.4 is selected from ##STR2## wherein Y is O or S, R.sub.6 is hydrogen, methoxy or halo and m is 0 or 1; R.sub.5 is hydrogen, loweralkyl, phenyl or substituted phenyl wherein the phenyl ring is substituted with one, two or three substituents independently selected from loweralkyl, halo, hydroxy, loweralkoxy, amino and thioalkoxy; and R.sub.8 hydrogen or R.sub.3 and R.sub.8 taken together form a pyrrolidine ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明包括以下式子所代表的化合物：##STR1## 其中X为O或S；R1和R2分别选自氢、羟基、卤素、低碳基氧基、硫基低碳基氧基和低碳基；或者R1和R2可以共同形成甲亚氧基或乙亚氧基桥；R3为低碳基；R4选自##STR2## 其中Y为O或S，R6为氢、甲氧基或卤素，m为0或1；R5为氢、低碳基、苯基或取代苯基，其中苯环上独立选择一个、两个或三个取代基，所选取代基为低碳基、卤素、羟基、低碳基氧基、氨基和硫基低碳基氧基；R8为氢或R3和R8共同形成吡咯烷环；或其药学上可接受的盐。
• EP0396620A4
  申请人：——

  公开号：EP0396620A4

  公开（公告）日：1991-01-23
• AMINOMETHYL-CHROMAN AND -THIOCHROMAN COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0396620A1

  公开（公告）日：1990-11-14
• US5089519A
  申请人：——

  公开号：US5089519A

  公开（公告）日：1992-02-18
• US5140039A
  申请人：——

  公开号：US5140039A

  公开（公告）日：1992-08-18