1-[2,2-bis(4-fluorophenyl)-ethyl]-4-(phenylmethyl)piperazine hydrochloride | 139674-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2,2-bis(4-fluorophenyl)-ethyl]-4-(phenylmethyl)piperazine hydrochloride
• 英文别名: 1-benzyl-4-[2,2-bis(4-fluorophenyl)ethyl]-piperazine hydrochloride；1-benzyl-4-[2,2-bis(4-fluorophenyl)ethyl]piperazine;hydrochloride
• CAS: 139674-15-0
• 化学式: C₂₅H₂₆F₂N₂*ClH
• 分子量: 428.953
• InChiKey: PBWXTXCUCHZRLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2,2-bis(4-fluorophenyl)-ethyl]-4-(phenylmethyl)piperazine hydrochloride 在 钯 水 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[2,2-Bis(4-fluorophenyl)ethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Diarylalkyl-substituted alkylamines and medicaments containing them

  摘要：

  描述了一种化合物I ##STR1##，其中R.sup.1是环烷基，烯基，环烯基，苯基，##STR2##，其中J、L、M和E是甲基或氮，J'、L'、M'和E'是亚甲基，羰基或亚胺基；R.sup.2是苯基或苯基烷基；a是各种胺基基团；m为2、3或4；n为1、2、3或4。还描述了这些化合物I的盐。化合物I和盐是钙拮抗剂。

  公开号：

  US04918073A1

文献信息

• Diarylalkyl-substituierte Alkylamine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung sowie sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0229623A2

  公开（公告）日：1987-07-22

  Beschrieben werden Verbindungen I mit R1 gleich Cycloalkyl, Alkenyl, Cycloalkenyl, Phenyl, mit B, C, D, E gleich Methin oder Stickstoff und B', C', D', E' Methylen, Carbonyl, Imino; R2 gleich Phenyl oder Phenylalkyl; A gleich verschiedene Aminreste; m gleich 2, 3 oder 4; n gleich 1, 2, 3 oder 4; beschrieben werden auch Salze dieser Verbindungen 1. Verbindungen I und die Salze sind Calcium-Antagonisten.

  所述化合物 I 其中 R1 是环烷基、烯基、环烯基或苯基、 其中 B、C、D、E 是甲烷或氮，以及 B'、C'、D'、E'是亚甲基、羰基、亚氨基； R2 是苯基或苯基烷基； A 是不同的胺基 m 是 2、3 或 4 n 为 1、2、3 或 4； 化合物 I 及其盐类是钙拮抗剂。
• Isochromane derivatives
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0458387A1

  公开（公告）日：1991-11-27

  The invention concerns an isochromane derivative having the general formula I in which R1 is one to four substituents independently selected from hydrogen, hydroxy, alkyl (1-4 C), alkoxy (1-4 C), halogen, or CF3, or as two adjacent substituents together a methylenedioxy group; R2 is one to four substituents independently selected from hydrogen, hydroxy, alkyl (1-4 C), alkoxy (1-4 C), halogen, or CF3, or as two adjacent substituents together a methylenedioxy group; R3 is one to four substituents independently selected from hydrogen, hydroxy, alkyl (1-4 C), alkoxy (1-4 C), halogen, or CF3, or as two adjacent substituents together a methylenedioxy group; R4 is selected from hydrogen or alkyl (1-4 C); A is a bond or an alkylene or alkylidene group with 1-6 carbon atoms; B is an alkylene or alkylidene group with 1-6 carbon atoms when Y is a bond, or B is an alkylene group with 2-6 carbon atoms when Y is a group selected from 0, S, or NRs; X is CH or N; and R5 is selected from hydrogen or alkyl (1-4 C); or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有通式 I 的异铬烷衍生物。 其中 R1 是独立选自氢、羟基、烷基 (1-4C)、烷氧基 (1-4C)、卤素或 CF3 的一至四个取代基，或两个相邻取代基共同组成的亚甲基二氧基；R2 是独立选自氢、羟基、烷基 (1-4C)、烷氧基 (1-4C)、卤素或 CF3 的一至四个取代基，或两个相邻取代基共同组成一个亚甲基二氧基； R3 是独立选自氢、羟基、烷基 (1-4C)、烷氧基 (1-4C)、卤素或 CF3 的一至四个取代基，或两个相邻取代基共同组成一个亚甲基二氧基；R4 选自氢或烷基（1-4 C）；A 是键或具有 1-6 个碳原子的亚烷基或烯基；当 Y 是键时，B 是具有 1-6 个碳原子的亚烷基或烯基，或当 Y 是选自 0、S 或 NRs 的基团时，B 是具有 2-6 个碳原子的亚烷基；X 是 CH 或 N；以及 R5 选自氢或烷基（1-4 C）；或其药学上可接受的盐。
• RUGER, WOLFGANG;URBACH, HANSJORG;BARTMANN, WILHELM;KAISER, JOACHIM
  作者：RUGER, WOLFGANG、URBACH, HANSJORG、BARTMANN, WILHELM、KAISER, JOACHIM

  DOI：——

  日期：——
• METHODS, COMPOSITIONS, AND KITS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Haggerty Timothy J.

  公开号：US20140335050A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention features methods, compositions, and kits for the administration of an HSP90 inhibitor, OBAA, flunarizine, aphidicolin, damnacanthal, dantrolene, or an analog thereof, alone, or in combination with, e.g., a TAA, an antigen-binding scaffold (e.g., an antibody, a soluble T cell receptor, or a chimeric receptor) specific for a TAA, a cell (e.g., a white blood cell that targets a cancer cell), and/or an IFN-β receptor agonist or an IFN-γ receptor agonist, for the treatment of cancer.
• US4918073A
  申请人：——

  公开号：US4918073A

  公开（公告）日：1990-04-17