N,N-Diethyl-6-methylhept-6-en-1-yn-1-amine | 87530-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-Diethyl-6-methylhept-6-en-1-yn-1-amine
• 英文别名: N,N-diethyl-6-methylhept-6-en-1-yn-1-amine
• CAS: 87530-58-3
• 化学式: C₁₂H₂₁N
• 分子量: 179.305
• InChiKey: XOOSGDUYPUQAOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diethyl-6-methylhept-6-en-1-yn-1-amine 在 甲酸 、 magnesium bromide 、 ac. metachloroperbenzoique 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methanesulfonic acid (R)-2-((6R,7R)-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-yl)-5-(2-methyl-oxiranyl)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的影响在N，N二乙基氨基-7二烷基-1,6双环（3,2,0）庚烯-6 others-2的立体选择反应中; C 17和C 20类固醇新途径

  摘要：

  我们报道了导致胺酸6的烯胺4（R 1 ≠H）的立体控制水解（5％HCO 2 H），并描述了环戊酮2的合成，可以将其设想为维生素D 3和D的总合成中的中间体它的代谢产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88100-9
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 N,N-Diethyl-6-methylhept-6-en-1-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  取代的影响在N，N二乙基氨基-7二烷基-1,6双环（3,2,0）庚烯-6 others-2的立体选择反应中; C 17和C 20类固醇新途径

  摘要：

  我们报道了导致胺酸6的烯胺4（R 1 ≠H）的立体控制水解（5％HCO 2 H），并描述了环戊酮2的合成，可以将其设想为维生素D 3和D的总合成中的中间体它的代谢产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88100-9

文献信息

• Influence de la substitution en 1 sur la stereoselectivite de l'hydrolyse de N,N diethylamino-7 dialkyl-1,6 bicyclo (3,2,0) heptene-6 ones-2 ; une nouvelle voie d'acces au controle des centres C17 et C20 de steroides
  作者：D Desmaële、J Ficini、A Guingant、Ph Kahn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88100-9

  日期：1983.1

  We report on the stereocontrolled hydrolysis (5 % HCO2H) of enamines 4(R1 ≠ H) leading to keto-acids 6 and describe the synthesis of cyclopentanones 2 which can be envisioned as intermediates in the total synthesis of vitamine D3 and its metabolites.

  我们报道了导致胺酸6的烯胺4（R 1 ≠H）的立体控制水解（5％HCO 2 H），并描述了环戊酮2的合成，可以将其设想为维生素D 3和D的总合成中的中间体它的代谢产物。