2-{2-(3,3-dimethyl)butyl}benzoxazole | 1361973-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-{2-(3,3-dimethyl)butyl}benzoxazole
• 英文别名: 2-{2-(3,3-dimethylbutyl)}benzoxazole；2-(3,3-Dimethylbutan-2-yl)-1,3-benzoxazole；2-(3,3-dimethylbutan-2-yl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 1361973-98-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: QIFPBKHXNGNOHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑 、 N′-(3,3-dimethylbutan-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 1,10-菲罗啉 、 nickel dibromide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以59%的产率得到2-{2-(3,3-dimethyl)butyl}benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  镍和钴催化的带有未活化烷基的N-甲苯磺酰azo酮对腈的直接烷基化反应

  摘要：

  催化剂问题：腈化合物可以直接与带有未活化烷基的N-甲苯磺酰hydr烷基化（见方案； phen = 1,10-菲咯啉，Ts =对甲苯磺酰基）。镍催化可将简单的仲烷基链引入苯并恶唑化合物，而5-芳基恶唑和苯并噻唑的烷基化可通过使用钴催化剂来实现。

  DOI：

  10.1002/anie.201106825

文献信息

• Direct construction of 2-alkylbenzo-1,3-azoles via C–H activation of alkanes for C–C and C–X (X = O, S) bond formation
  作者：Arvind K. Yadav、Lal Dhar S. Yadav

  DOI：10.1039/c4ob02488e

  日期：——

  2-Alkylated benzo(oxa)thiazoles were prepared directly from simple alkanes and aryl isocyanates/isothiocyanates in a one-pot procedure.

  2-烷基化苯并(氧)噻唑类化合物可以通过一锅法直接从简单的烷烃和芳香基异氰酸酯/异硫氰酸酯制备。