N,N-bis(4,5-dimethyl-2-hydorxybenzyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine | 1018331-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(4,5-dimethyl-2-hydorxybenzyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine
• 英文别名: N,N-bis(4,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine；N,N-bis(3,4-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine；2-[[(2-Hydroxy-4,5-dimethylphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4,5-dimethylphenol；2-[[(2-hydroxy-4,5-dimethylphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4,5-dimethylphenol
• CAS: 1018331-32-2
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 376.499
• InChiKey: SKZBDXYXRQFGRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(4,5-dimethyl-2-hydorxybenzyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine 、 钴 以 乙腈 为溶剂， 以79%的产率得到[Co2(N,N-bis(4,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine(-2H))2]*H2O
  参考文献：
  名称：

  N，N-双（4,5-二甲基-2-羟基苄基）-N-（2-吡啶基甲基）胺的Co（II），Ni（II）和Cu（II）配合物的电化学合成和结构表征。

  摘要：

  含有配体N，N-双（4,5-二甲基-2-羟基苄基）-N-（2-吡啶基甲基）胺（H2L）的乙腈溶液的电池中的阳极金属（钴，镍或铜）的电化学氧化）得到配合物[Co2L2] .H2O（1），[Ni3L3]（2）和[Cu2L2] 3H2O（4）。在使用镍作为阳极并向溶液电解阶段添加一定数量的使溶液饱和的水时，电解过程产生了新化合物[Ni2L2（H2O）1.5] .CH3CN（3）。化合物1和4是二聚体，金属原子是五配位的。在五配位和六配位环境中，化合物3还由具有镍原子的二聚中性分子组成。的晶体结构表明存在三聚化合物，其中镍原子是六配位的。电子的，讨论了配合物的IR和FAB光谱，并与结构信息有关。1-4的磁行为表示分子内反铁磁相互作用的发生。对于1、2、3和4，耦合常数J的值分别为-4.2 cm（-1），-5.3 cm（-1），-30 cm（-1）和-4.7 cm（-1） 。这些值与化合物的结构特征

  DOI：

  10.1039/b907539a
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 3,4-二甲基苯酚 、 聚合甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到N,N-bis(4,5-dimethyl-2-hydorxybenzyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  N，N-双（4,5-二甲基-2-羟基苄基）-N-（2-吡啶基甲基）胺的Co（II），Ni（II）和Cu（II）配合物的电化学合成和结构表征。

  摘要：

  含有配体N，N-双（4,5-二甲基-2-羟基苄基）-N-（2-吡啶基甲基）胺（H2L）的乙腈溶液的电池中的阳极金属（钴，镍或铜）的电化学氧化）得到配合物[Co2L2] .H2O（1），[Ni3L3]（2）和[Cu2L2] 3H2O（4）。在使用镍作为阳极并向溶液电解阶段添加一定数量的使溶液饱和的水时，电解过程产生了新化合物[Ni2L2（H2O）1.5] .CH3CN（3）。化合物1和4是二聚体，金属原子是五配位的。在五配位和六配位环境中，化合物3还由具有镍原子的二聚中性分子组成。的晶体结构表明存在三聚化合物，其中镍原子是六配位的。电子的，讨论了配合物的IR和FAB光谱，并与结构信息有关。1-4的磁行为表示分子内反铁磁相互作用的发生。对于1、2、3和4，耦合常数J的值分别为-4.2 cm（-1），-5.3 cm（-1），-30 cm（-1）和-4.7 cm（-1） 。这些值与化合物的结构特征

  DOI：

  10.1039/b907539a

文献信息

• Synthesis, in vitro antitumor evaluation and structure activity relationship of heptacoordinated amino-bis(Phenolato) Ti(IV) complexes stabilized by 2,6-dipicolinic acid
  作者：Shanjia Li、Xupeng Zhang、Tiankun Zhao、Nan Liu、Yong Zhang、Peng Wang、Zhongduo Yang、Thomas Huhn

  DOI：10.1007/s00775-024-02059-9

  日期：——

  were characterized by 1H and 13C-NMR spectroscopy, as well as by HRMS and X-Ray diffraction analysis. The good to excellent aqueous stability of these Ti(IV) complexes can be modulated by the substitutions on the 2-position of the phenolato ligands. Most of the synthesized Ti(IV) complexes demonstrated potent inhibitory activity against Hela S3 and Hep G2 tumor cells. Among them, the naphthalenyl based

  合成了 18 种新型 Ti（IV） 配合物，这些配合物由不同的螯合氨基双（酚醛）（ONNO、ONON、ONOO）配体和 2,6-二犀啶酸作为第二螯合剂稳定，分离产率为 79% 至 93%。通过 1H 和 13C-NMR 波谱以及 HRMS 和 X 射线衍射分析对复合物进行表征。这些 Ti（IV） 配合物的良好到优异的水稳定性可以通过酚醛配体 2 位的取代来调节。大多数合成的 Ti （IV） 复合物对 Hela S3 和 Hep G2 肿瘤细胞表现出有效的抑制活性。其中，与顺铂相比，基于萘酰基的 Salan 2j、基于 2-吡啶胺的 [ONON] 2n 型和基于 N-（2-羟乙基）的 [ONOO] 2p 型显示出高达 40 倍的细胞毒性增强，并且对健康 AML12 细胞的活性显著降低。三种 Ti （IV） 复合物表现出 Hela S3 细胞的快速细胞摄取，并且几乎完全诱导细胞凋亡。2j 可以触发比
• Mixed-valence trinuclear manganese(II/III) complexes of flexible tetradentate N2O2 ligands: Ferromagnetic versus antiferromagnetic coupling
  作者：Qi-Wei Xie、Xi Chen、Kong-Qiu Hu、Yi-Tong Wang、Ai-Li Cui、Hui-Zhong Kou

  DOI：10.1016/j.poly.2012.03.005

  日期：2012.5

  Four linear trinuclear manganese complexes containing ligands with an N2O2 donor set have been prepared and characterized structurally and magnetically. The complexes have the general formula [Mn-3(L-n)(2)(OAc)(2)(OCH3)(2)] (n = 1, 2, 3, 4. H2L1 = N,N'-dimethyl-N,N'-(2-hydroxy-4,5-dimethylbenzyl)ethylenediamine, H2L2 = N,N-bis(3,4-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine, H2L3 = N,N-bis(3,4-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-N,N'-dimethylethylenediamine, H2L4 = N,N-bis(3,4-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-2-amino-ethanol). X-ray single-crystal structure analyzes of the complexes show that the linear Mn-III-Mn-II-Mn-III cores are triply bridged by phenolate. acetate (syn-syn), and MeO- groups with the Mn-III and Mn-II distances in the range 3.123(3)-3.167(4)angstrom. Magnetic studies show that the spin exchange coupling constants (J) between Mn-III and Mn-II ions range from -1.58(1) to 1.15(3) cm(-1) ((H) over cap = -2J((S) over cap (1) center dot (S) over cap (2) + (S) over cap (1) center dot (S) over cap (3))). The antiferromagnetic and ferromagnetic interactions were analyzed based on the structural features, and the Mn-III-O-Mn-II bond angles have been found to be the dominant factor affecting the intermetallic magnetic coupling. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.