2-氨基-6-(三氟甲烷磺酰基)苯并噻唑 | 325-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-氨基-6-(三氟甲烷磺酰基)苯并噻唑
• 英文名称: Trifluormethyl-<2-amino-benzthiazol-(6)-yl>-sulfon
• 英文别名: 6-trifluoromethanesulfonyl-benzothiazol-2-ylamine；6-Trifluormethansulfonyl-benzothiazol-2-ylamin；2-Amino-6-(trifluoromethanesulfonyl)benzothiazole；6-(trifluoromethylsulfonyl)-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 325-83-7
• 化学式: C₈H₅F₃N₂O₂S₂
• 分子量: 282.267
• InChiKey: KELLVMGEVSTAPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-双(2-羟基乙基)-间甲苯胺 、 2-氨基-6-(三氟甲烷磺酰基)苯并噻唑 生成 4-<(6-Trifluormethylsulfon-benzthiazol-(2)-yl)-azo>-3-methyl-N,N-bis-<2-hydroxy-ethyl>-anilin
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii,L.M.; Gandel'sman,L.Z., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 2240 - 2245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基磺酰基)硝基苯 在 盐酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-氨基-6-(三氟甲烷磺酰基)苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  甲基和乙基 β-酮酯的选择性转酯化

  摘要：

  酯交换是最有效的酯合成方法之一，在学术和工业研究中都有广泛的应用。一般来说，它会被质子酸、“路易斯酸”和碱性催化剂加速。最近已经报道了各种催化剂来实现酯交换。P-酮酯，一类广泛用于农业、制药和染料行业的多功能中间体？是合成复杂天然产物的有用且重要的组成部分。2 已经报道了各种制备方法，主要涉及酯衍生物作为起始材料^.^.^ 大多数报道的 p-酮酯酯交换方法并不通用和是平衡驱动的反应，需要过量的一种反应物才能获得良好的产率。例如，4-（二甲基1氨基）吡啶（DMAP）催化酯交换需要大量催化剂，而其他方法仅限于叔丁酯，因此缺乏通用性。尽管二锡氧烷导致 P-酮酯的产率良好，但催化剂制备困难。具有显着细胞毒活性的木脂素内酯的合成需要大量的各种烷基苯甲酰乙酸酯。然而，关于合成的报道很少。具有显着细胞毒活性的木脂素内酯的合成需要大量的各种烷基苯甲酰乙酸酯。然而，关于合成的报道很少。具有显着细胞毒活性的木

  DOI：

  10.1080/00304940309355835

文献信息

• Benzothiazole azo cyclohexanedione-1, 3 compounds
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02822359A1

  公开（公告）日：1958-02-04
• Yagupol'skii,L.M.; Gandel'sman,L.Z., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1259 - 1266
  作者：Yagupol'skii,L.M.、Gandel'sman,L.Z.

  DOI：——

  日期：——
• US4118384A
  申请人：——

  公开号：US4118384A

  公开（公告）日：1978-10-03
• SELECTIVE TRANSESTERIFICATION OF METHYL AND ETHYL β-KETOESTERS
  作者：B. P. Bandgar、S. S. Pandit、L. S. Uppalla

  DOI：10.1080/00304940309355835

  日期：2003.4

  products.2 Various methods have been reported for their preparation, mostly involving ester derivatives as starting material^.^.^ Most of the reported methods of transesterification of p-ketoesters are not general and are equilibrium driven reactions that require an excess of one of the reactants to obtain good yields. For example, 4-(dimethy1amino)pyridine (DMAP) catalyzed transe~terification~ required

  酯交换是最有效的酯合成方法之一，在学术和工业研究中都有广泛的应用。一般来说，它会被质子酸、“路易斯酸”和碱性催化剂加速。最近已经报道了各种催化剂来实现酯交换。P-酮酯，一类广泛用于农业、制药和染料行业的多功能中间体？是合成复杂天然产物的有用且重要的组成部分。2 已经报道了各种制备方法，主要涉及酯衍生物作为起始材料^.^.^ 大多数报道的 p-酮酯酯交换方法并不通用和是平衡驱动的反应，需要过量的一种反应物才能获得良好的产率。例如，4-（二甲基1氨基）吡啶（DMAP）催化酯交换需要大量催化剂，而其他方法仅限于叔丁酯，因此缺乏通用性。尽管二锡氧烷导致 P-酮酯的产率良好，但催化剂制备困难。具有显着细胞毒活性的木脂素内酯的合成需要大量的各种烷基苯甲酰乙酸酯。然而，关于合成的报道很少。具有显着细胞毒活性的木脂素内酯的合成需要大量的各种烷基苯甲酰乙酸酯。然而，关于合成的报道很少。具有显着细胞毒活性的木
• Yagupol'skii,L.M.; Gandel'sman,L.Z., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 2240 - 2245
  作者：Yagupol'skii,L.M.、Gandel'sman,L.Z.

  DOI：——

  日期：——