2,2'-(4-(tert-butyl)pyridine-2,6-diyl)bis(benzo[b][1,5]naphthyridine) | 943218-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-(4-(tert-butyl)pyridine-2,6-diyl)bis(benzo[b][1,5]naphthyridine)
• 英文别名: 2,6-bis(benzo[b]-1,5-naphthyridin-2-yl)-4-tert-butylpyridine；2,6-bis(benzo[b]-1,5-naphthyridin-6-yl)-4-tert-butylpyridine；bbnp；2-(6-Benzo[b][1,5]naphthyridin-2-yl-4-tert-butylpyridin-2-yl)benzo[b][1,5]naphthyridine；2-(6-benzo[b][1,5]naphthyridin-2-yl-4-tert-butylpyridin-2-yl)benzo[b][1,5]naphthyridine
• CAS: 943218-94-8
• 化学式: C₃₃H₂₅N₅
• 分子量: 491.595
• InChiKey: HUSLJQSGWJGEDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 2,2'-(4-(tert-butyl)pyridine-2,6-diyl)bis(benzo[b][1,5]naphthyridine) 以 not given 为溶剂， 生成 [RuCl3(2,6-bis(benzo[b]-1,5-naphthyridin-6-yl)-4-tert-butylpyridine)]
  参考文献：
  名称：

  带有两个氧化还原位点的钌（II）配合物的电化学和光化学行为，作为NAD + / NADH氧化还原对的模型。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701204

文献信息

• Novel synthesis of a four-electron-reduced ruthenium(<scp>ii</scp>) NADH-type complex under water-gas-shift reaction conditions
  作者：Hideki Ohtsu、Sho Fujii、Kiyoshi Tsuge、Koji Tanaka

  DOI：10.1039/c6dt02759h

  日期：——

  ruthenium(II) NADH-type complex, [Ru(bbnpH4)(CO)2Cl](PF6) (bbnpH4 = 2,2′-(4-(tert-butyl)pyridine-2,6-diyl)bis(5,10-dihydrobenzo[b][1,5]naphthyridine)), has been successfully synthesized by mixing an NAD+-type ligand, bbnp (bbnp = 2,2′-(4-(tert-butyl)pyridine-2,6-diyl)bis(benzo[b][1,5]naphthyridine)), and [Ru(CO)2Cl2] under moderate water-gas-shift reaction conditions, which has been fully characterized by single-crystal

  四电子还原钌（II）NADH型配合物[Ru（bbnpH 4）（CO）2 Cl]（PF 6）（bbnpH 4 = 2,2'-（4-（叔丁基）吡啶- -2,6-二基）双（5,10-二氢苯并[ b ] [1,5]二氮杂萘）），一直是通过混合NAD成功地合成+型配体，bbnp（bbnp = 2,2' - （4- （叔丁基）吡啶-2,6-二基）双（苯并[ b ] [1,5]萘啶）和[Ru（CO）2 Cl 2 ]在适度的水煤气变换反应条件下，具有通过单晶X射线结构分析，ESI-TOF质谱和NMR光谱可以充分表征。
• Palladium(II) complexes bearing the terpyridine-type tridentate ligand with benzo[b]-1,5-naphthyridin-2-yl groups
  作者：Hidenori Tannai、Take-aki Koizumi、Koji Tanaka

  DOI：10.1016/j.ica.2007.03.013

  日期：2007.6

  influenced the patterns of the ligand localized redox reaction in the cyclic voltammograms of those complexes. On the other hand, chemical reduction of 1 and 2 using Na 2 S 2 O 3 or Na 2 S 2 O 4 in CH 3 CN/H 2 O resulted in deposition of metallic palladium(0) with liberating the ligand probably due to the intramolecular electron transfer from the reduced ligand to the palladium(II) center.

  摘要新型的三齿配体：2-（苯并[b] -1,5-萘啶-2-基）-6-（喹啉-2-基）-4-叔丁基吡啶（bnqp）和2,6-双合成了能够分别容纳和释放两个和四个电子的（苯并[b] -1，5-萘啶-2-基）-4-叔丁基吡啶（bbnp）。还制备了具有配体[PdCl（bnqp）]（PF 6）（1）和[PdCl（bbnp）]（PF 6）（2）的钯（II）配合物。2的分子结构由X射线衍射研究确定，其中Pd–Cl配位键偏离具有N6.6（2）–Pd（1）–Cl（1）角为166.6（1）的正方形平面几何形状由于在苯并[b] -1,5-萘啶-2-基的10位上的氢原子有空间位阻，所以该位是0。DMSO中1和2的UV-Vis吸收光谱未显示出与HClO 4的任何相互作用，而相同的酸在这些配合物的循环伏安图中显着影响配体局部氧化还原反应的模式。另一方面，在CH 3 CN / H 2 O中使用Na 2 S 2 O 3或Na
• Electrochemical and Photochemical Behavior of a Ruthenium(II) Complex Bearing Two Redox Sites as a Model for the NAD+/NADH Redox Couple
  作者：Hidenori Tannai、Take-aki Koizumi、Tohru Wada、Koji Tanaka

  DOI：10.1002/anie.200701204

  日期：2007.9.17