4H-3,1-benzoxanthiin-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester | 108288-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4H-3,1-benzoxanthiin-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: 4H-3,1-Benzoxathiin-2,2-dicarbonsaeure-diethylester；diethyl 4H-3,1-benzoxathiine-2,2-dicarboxylate
• CAS: 108288-71-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅S
• 分子量: 296.344
• InChiKey: XFCJGDPYAYLJNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-benzo[b]thiete 、 酮基丙二酸二乙酯 以 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到4H-3,1-benzoxanthiin-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩与杂二烯亲和体的环加成反应用于杂环系统的合成

  摘要：

  苯并噻吩（）与具有NN-，NO-或CO-双键的杂二烯亲二烯体进行环加成反应，形成2H-3,4-二氢-1,2,3-苯并噻二嗪的六元杂环系统（），4H- 3,1,2-苯并恶嗪（）和4H-3,1-苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85305-8

文献信息

• Schmidt, Michael; Meier, Herbert; Niedermann, Hans-Peter, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 5, p. 1143 - 1148
  作者：Schmidt, Michael、Meier, Herbert、Niedermann, Hans-Peter、Mengel, Rudolf

  DOI：——

  日期：——
• JACOB D.; PETER-NIEDERMANN H.; MEIER H., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 47, 5703-5706
  作者：JACOB D.、 PETER-NIEDERMANN H.、 MEIER H.

  DOI：——

  日期：——
• Cycloaddition reactions of benzothiete and hetero dienophiles for the synthesis of heterocyclic systems
  作者：Dominic Jacob、Hans Peter-Niedermann、Herbert Meier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85305-8

  日期：——

  Benzothiete () undergoes cycloaddition reactions with hetero dienophiles with NN-, NO- or CO- double bonds, leading to six-membered heterocyclic ring systems of 2H-3,4-dihydro-1,2,3-benzothiadiazine (), 4H-3,1,2-benzoxathiazine () and 4H-3,1-benzoxathiin.

  苯并噻吩（）与具有NN-，NO-或CO-双键的杂二烯亲二烯体进行环加成反应，形成2H-3,4-二氢-1,2,3-苯并噻二嗪的六元杂环系统（），4H- 3,1,2-苯并恶嗪（）和4H-3,1-苯并恶嗪。