2-氨基-6-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 | 55076-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 中文名称: 2-氨基-6-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮
• 英文名称: 2-amino-6-isopropyl-cycloheptatrienone
• 英文别名: 2-Amino-6-isopropyl-cycloheptatrienon；2-Amino-6-isopropyltropon；2-Amino-6-isopropyl-2,4,6-cycloheptatrien-1-one；2-amino-6-propan-2-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 55076-49-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• mdl: MFCD18812153
• 分子量: 163.219
• InChiKey: ZXPWAHGZSVSHIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 在 氢氧化钾 作用下， 以100%的产率得到桧木醇
  参考文献：
  名称：

  环庚三烯系统的新型电还原烷基化及其在β-thujaplicin的简便合成中的应用

  摘要：

  发现在烷基卤存在下电还原环庚三烯或取代的环庚烯是将区域选择性地引入烷基到七元环系统中的独特而有效的方法，并将其用于β-thujaplicin（hin醇）的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74485-6
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxycycloheptatriene 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 四乙基对甲苯磺酸铵 、 lithium chloride 、 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-氨基-6-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  环庚三烯系统的新型电还原烷基化及其在β-thujaplicin的简便合成中的应用

  摘要：

  发现在烷基卤存在下电还原环庚三烯或取代的环庚烯是将区域选择性地引入烷基到七元环系统中的独特而有效的方法，并将其用于β-thujaplicin（hin醇）的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74485-6

文献信息

• Nozoe et al., Proceedings of the Japan Academy, 1952, vol. 28, p. 192,197
  作者：Nozoe et al.

  DOI：——

  日期：——
• TAKAYA H.; HAYAKAWA Y.; MAKINO S.; NOYORI R., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 6, 1778-1785
  作者：TAKAYA H.、 HAYAKAWA Y.、 MAKINO S.、 NOYORI R.

  DOI：——

  日期：——
• A novel electroreductive alkylation of cycloheptatriene systems and its application to facile synthesis of β-thujaplicin
  作者：Tatsuya Shono、Tetsuo Nozoe、Yoshihide Yamaguchi、Manabu Ishifune、Masashi Sakaguchi、Haruhisa Masuda、Shigenori Kashimura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74485-6

  日期：1991.2

  Electroreduction of cycloheptatriene or substituted cycloheptatrienes in the presence of an alkyl halide was found to be a unique and effective method for introducing regioselectively an alkyl group into seven-membered ring system and it was applied to a new synthesis of β-thujaplicin (hinokitiol).

  发现在烷基卤存在下电还原环庚三烯或取代的环庚烯是将区域选择性地引入烷基到七元环系统中的独特而有效的方法，并将其用于β-thujaplicin（hin醇）的新合成。