tris(pentafluorophenyl)borane-triphenylphosphine | 2317-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(pentafluorophenyl)borane-triphenylphosphine
• 英文别名: (C6F5)3B*P(C6H5)3；tris(pentafluorophenyl)borane*PPh₃；(Ph3P)B(C6F5)3；Ph3P-B(C6F5)3；Ph3PB(C6F5)3；Tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-triphenylphosphaniumylboranuide；tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-triphenylphosphaniumylboranuide
• CAS: 2317-39-7
• 化学式: C₃₆H₁₅BF₁₅P
• 分子量: 774.276
• InChiKey: IOSIYPORAVCAHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(pentafluorophenyl)borane-triphenylphosphine 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以78.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过聚合研究探索受阻膦/硼烷路易斯对的位点协同性

  摘要：

  PB 加合物出乎意料地促进了第一个高活性膦 (P)/硼烷 (B) 路易斯对聚合。P 和 B 位点协同性对于实现有效聚合至关重要，如本研究所示，该研究检查了 P/B 路易斯对库对可再生丙烯酸单体聚合的反应性。

  DOI：

  10.1021/ja412445n
• 作为产物：
  描述：

  Ni(Br)(Ph)(PPh3)2 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 tris(pentafluorophenyl)borane-triphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  使用离散的镍（II）氨基膦酰胺配合物进行乙烯聚合

  摘要：

  （π-烯丙基）溴化镍与相应的PN 2配体3a，b的反应或（π-烯丙基）的反应生成的离散（π-烯丙基）镍亚氨基膦酰胺（PN 2）配合物2a - d的合成和结构报道了烯丙基）2 Ni和磷烷1。配合物2a，b的特征在于具有长的Ni-N距离以及与PN 2配体的锐咬角。配合物2a - d中的π-烯丙基配体尽管在异构体络合物2c，d之间的化学交换是通过PN 2配体重新取向发生的，但是在室温下，它们在NMR时间尺度上是不可变的。纯化的络合物2a - d对乙烯聚合没有活性；只有在单体存在下原位生成配合物2c，d时，才形成高M w支链聚乙烯。各种间接证据表明，活性催化剂源自Ni（0）-烯烃配合物与磷烷1的反应，该反应是通过（π-烯丙基）2分解而预先形成或就地产生的你。由NiPh（PPh 3）2 Br和PN 2配体3a制备了真正的PN 2 NiPh（PPh 3）配合物5，并对其结构进行了表征。在没有活化剂的情

  DOI：

  10.1021/om051103z

文献信息

• Reactions of phosphines with electron deficient boranes
  作者：Gregory C. Welch、Roberto Prieto、Meghan A. Dureen、Alan J. Lough、Oijsamola A. Labeodan、Thorsten Höltrichter-Rössmann、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/b814486a

  日期：——

  A series of classical B(C(6)F(5))(3)-phosphine adducts are shown to be reactive molecules. Reaction of (THF)B(C(6)F(5))(3) with phosphines are shown to effect ring-opening of THF affording the zwitterionic phosphonium-borate species of the form R(2)PH(C(4)H(8)O)B(C(6)F(5))(3) and R(3)P(C(4)H(8)O)B(C(6)F(5))(3). Alternatively, treatment of (THF)B(C(6)F(5))(3) with a lithium phosphide (R(2)PLi, R = tBu

  一系列经典的B（C（6）F（5））（3）-膦加合物显示为反应性分子。（THF）B（C（6）F（5））（3）与膦的反应显示出THF的开环作用，从而得到形式为R（2）PH（C（4））的两性离子硼酸phospho盐物种H（8）O）B（C（6）F（5））（3）和R（3）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3 ）。或者，用磷化锂（R（2）PLi，R = tBu，Ph Mes）处理（THF）B（C（6）F（5））（3），得到[Li（THF）（ x）] [R（2）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3）]。此外，双THF开环也被证明可以形成[Li（THF）（x）] [R（2）P（C（4）H（8）OB（C（6）F（5）） ）（3））（2）]。此外，还显示了一系列经典的硼烷-膦加合物进行热重排反应，以得到芳香族取代基R（2）PH（C（6（F）4（4））BF（C（6）F（5））的两性离子产物。
• Borane-Catalyzed Si–H Activation Routes to Polysilanes Containing Thiolato Side Chains
  作者：Peter T. K. Lee、Miranda K. Skjel、Lisa Rosenberg

  DOI：10.1021/om301246z

  日期：2013.3.25

  Dehydrocoupling and hydrosilation reactions of the Si–H bonds in poly(phenylsilane) catalyzed by B(C6F5)3 allow the preparation of new polymers containing both Si–H and Si–SR side chains. This postpolymerization modification takes place without any observable competing Si–Si bond cleavage, unlike other Lewis acid, transition-metal, or radical mediated routes. The −SR-functionalized polymers have been

  B（C 6 F 5）3催化的聚（苯基硅烷）中Si-H键的脱氢偶联和硅氢化反应可制备含有Si-H和Si-SR侧链的新聚合物。与其他路易斯酸，过渡金属或自由基介导的途径不同，这种后聚​​合修饰的发生没有任何可观察到的竞争性Si-Si键断裂。通过GPC，IR，UV-vis，元素分析和1 H，13 C和29 Si NMR表征了−SR官能化的聚合物。
• Thermal Rearrangement of Phosphine−B(C₆F₅)₃ Adducts
  作者：Gregory C. Welch、Thorsten Holtrichter-Roessmann、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/ic702485r

  日期：2008.3.1

  A series of tertiary and secondary phosphine-B(C6F5)3 adducts are shown to undergo facile, thermal-induced rearrangement to give zwitterionic species of the form R3P(C6F4)BF(C6F5)2 and R2PH(C6F4)BF(C6F 5)2, respectively.

  显示了一系列叔和仲膦-B（C6F5）3加合物进行了容易的热诱导重排，从而得到形式为R3P（C6F4）BF（C6F5）2和R2PH（C6F4）BF（C6F 5）的两性离子物质2，分别。
• Perfluorophenyl derivatives of the elements
  作者：A.G. Massey、A.J. Park

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80518-5

  日期：1964.9

  relatively stable white solid tris(pentafluorophenyl)boron has been prepared in high yield from boron trichloride and pentafluorophenyllithium using pentane as a solvent. It shows strong acceptor properties towards the Lewis bases: ammonia, trimethylamine, triphenylphosphine, and pyridine. With excess of pentafluorophenyllithium the salt lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate is formed; the water-soluble

  已经使用戊烷作为溶剂由三氯化硼和五氟苯基锂高产率地制备了相对稳定的白色固体三（五氟苯基）硼。它对路易斯碱显示出强大的受体特性：氨，三甲胺，三苯基膦和吡啶。在过量的五氟苯基锂的情况下，形成四（五氟苯基）硼酸锂盐。水溶性硼酸盐从浓水溶液中沉淀出四乙铵和钾衍生物。
• Lewis Acid Properties of Tris(pentafluorophenyl)borane. Structure and Bonding in L−B(C₆F₅)₃ Complexes
  作者：Heiko Jacobsen、Heinz Berke、Steve Döring、Gerald Kehr、Gerhard Erker、Roland Fröhlich、Oliver Meyer

  DOI：10.1021/om981033e

  日期：1999.4.1

  complexes (C6F5)3B·L, L = CNCH3, NCCH3, PH3, CO. A detailed analysis revealed that the bonding in (C6F5)3B·L complexes is mainly dominated by electrostatic interaction, which in turn is responsible for the observed structural and spectroscopic changes. In the context of this work, the bonding of the neutral B(C6F5)3 Lewis acid is compared to the positively charged organometallic d0-Cp3M+ system (M = Zr, Hf)

  通过使路易斯碱与过量的B（C 6 F 5）3在戊烷中反应，实验生成了各种三（五氟苯基）硼烷供体加合物。以此方式，腈络合物（C 6 F 5）3 B·NCR（R = CH 3 1a，p -CH 3 -C 6 H 4 1b，p -NO 2 -C 6 H 4 1c），异腈络合物（C 6 F 5）3 B·CNR（R = C（CH 3）3 在图3a中，C（CH 3）2 CH 2 C（CH 3）3 3b，2，6-（CH 3）2 -C 6 H 3 3c）和膦加合物（C 6 F 5）3 B·P（可以制备C 6 H 5）3（6）。通过IR和NMR光谱以及X射线结构分析（1a，1c，3a，3b和6）。腈以及异腈与中性路易斯酸的配位导致C⋮N键强度的显着提高。从νC C N IR谱带向较高波数的明显偏移可以明显看出这一点，并且通过X射线衍射观察到的C⋮N键长的小幅但实验上显着的减小也支持了这种解释。对模型配合物（C