1-[2,2-bis[4-[(2R)-butan-2-yl]oxyphenyl]ethenyl]-2-[2-[2,2-bis[4-[(2R)-butan-2-yl]oxyphenyl]ethenyl]phenyl]benzene | 1429868-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-[2,2-bis[4-[(2R)-butan-2-yl]oxyphenyl]ethenyl]-2-[2-[2,2-bis[4-[(2R)-butan-2-yl]oxyphenyl]ethenyl]phenyl]benzene
• CAS: 1429868-89-2
• 化学式: C₅₆H₆₂O₄
• 分子量: 799.106
• InChiKey: IMBWNZVYZXLUPU-BMGLKWEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2,2-bis[4-[(2R)-butan-2-yl]oxyphenyl]ethenyl]-2-[2-[2,2-bis[4-[(2R)-butan-2-yl]oxyphenyl]ethenyl]phenyl]benzene 在 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 9,10-bis[bis[4-[(2R)-butan-2-yl]oxyphenyl]methylidene]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  通过二苯并环稳定的7,7,8,8-四芳基-邻-喹二甲烷：具有电致变色和独特手性的螺旋π-电子体系

  摘要：

  当两个苯环稠合到四芳基-邻-喹二甲烷骨架上时，位阻螺旋分子1具有很高的热力学稳定性。由于四芳基丁二烯亚基包含供电子的烷氧基，因此1经历可逆的双电子氧化为2 2+，可以将其分离为深色的稳定盐。分子内芳基上的手性点（例如仲丁基）分子向分子螺旋的转移引起非对映异构体在2 b 2+和2 c 2+的优先选择，它是增强圆二色性信号的有效方法。因此，这些氧化还原对可以用作新的电按摩响应系统。X射线对2 2+离子的分析表明，二芳基甲基鎓部分存在π-π堆积相互作用，该相互作用也存在于溶液中。堆叠几何形状是手性溶胶变色反应的关键因素。

  DOI：

  10.1002/chem.201203092
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯甲酮 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-[2,2-bis[4-[(2R)-butan-2-yl]oxyphenyl]ethenyl]-2-[2-[2,2-bis[4-[(2R)-butan-2-yl]oxyphenyl]ethenyl]phenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过二苯并环稳定的7,7,8,8-四芳基-邻-喹二甲烷：具有电致变色和独特手性的螺旋π-电子体系

  摘要：

  当两个苯环稠合到四芳基-邻-喹二甲烷骨架上时，位阻螺旋分子1具有很高的热力学稳定性。由于四芳基丁二烯亚基包含供电子的烷氧基，因此1经历可逆的双电子氧化为2 2+，可以将其分离为深色的稳定盐。分子内芳基上的手性点（例如仲丁基）分子向分子螺旋的转移引起非对映异构体在2 b 2+和2 c 2+的优先选择，它是增强圆二色性信号的有效方法。因此，这些氧化还原对可以用作新的电按摩响应系统。X射线对2 2+离子的分析表明，二芳基甲基鎓部分存在π-π堆积相互作用，该相互作用也存在于溶液中。堆叠几何形状是手性溶胶变色反应的关键因素。

  DOI：

  10.1002/chem.201203092

文献信息

• 7,7,8,8-Tetraaryl-<i>o</i>-quinodimethane Stabilized by Dibenzo Annulation: A Helical π-Electron System That Exhibits Electrochromic and Unique Chiroptical Properties
  作者：Takanori Suzuki、Yuto Sakano、Tomohiro Iwai、Shinichi Iwashita、Youhei Miura、Ryo Katoono、Hidetoshi Kawai、Kenshu Fujiwara、Yasushi Tsuji、Takanori Fukushima

  DOI：10.1002/chem.201203092

  日期：2013.1.2

  When two benzene rings are fused to a tetraaryl‐o‐quinodimethane skeleton, sterically hindered helical molecules 1 acquire a high thermodynamic stability. Because the tetraarylbutadiene subunit contains electron‐donating alkoxy groups, 1 undergo reversible two‐electron oxidation to 22+, which can be isolated as deeply colored stable salts. Intramolecular transfer of the point chirality (e.g., sec‐butyl)

  当两个苯环稠合到四芳基-邻-喹二甲烷骨架上时，位阻螺旋分子1具有很高的热力学稳定性。由于四芳基丁二烯亚基包含供电子的烷氧基，因此1经历可逆的双电子氧化为2 2+，可以将其分离为深色的稳定盐。分子内芳基上的手性点（例如仲丁基）分子向分子螺旋的转移引起非对映异构体在2 b 2+和2 c 2+的优先选择，它是增强圆二色性信号的有效方法。因此，这些氧化还原对可以用作新的电按摩响应系统。X射线对2 2+离子的分析表明，二芳基甲基鎓部分存在π-π堆积相互作用，该相互作用也存在于溶液中。堆叠几何形状是手性溶胶变色反应的关键因素。