数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
{bis(4,4-bis(n-hexyl)-4H-cyclopenta[2,1-b;3,4-b']dithiophene)}-4,7-pyridal[2,1,3]thiadiazole
{bis(4,4-bis(n-hexyl)-4H-cyclopenta[2,1-b;3,4-b']dithiophene)}-4,7-pyridal[2,1,3]thiadiazole | 1262552-60-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{bis(4,4-bis(n-hexyl)-4H-cyclopenta[2,1-b;3,4-b']dithiophene)}-4,7-pyridal[2,1,3]thiadiazole
英文别名
bis(4,4-bis(hexyl)-4H-cyclopenta[2,1-b;3,4-b']dithiophene)-4,7-pyridal[2,1,3]thiadiazole;{bis(4,4-bis(hexyl)-4H-cyclopenta[2,1-b;3,4-b']dithiophene)}-4,7-pyridol[2,1,3]thiadiazole;4,7-Bis(7,7-dihexyl-3,11-dithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridine
CAS
1262552-60-2
化学式
C
47
H
59
N
3
S
5
mdl
——
分子量
826.336
InChiKey
YJLWOZDLLGQMMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
18.8
重原子数:
55
可旋转键数:
22
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
180
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4,4-dihexyl-4H-cyclopentane[1,2-b:5,4-b']dithiophen-2-yl)trimethylstannan
1262552-57-7
C
24
H
38
S
2
Sn
509.408
4,4,-二己基-4H-环戊[2,1-B
4,4-dihexyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene
153312-86-8
C
21
H
30
S
2
346.601
反应信息
作为反应物:
描述:
{bis(4,4-bis(n-hexyl)-4H-cyclopenta[2,1-b;3,4-b']dithiophene)}-4,7-pyridal[2,1,3]thiadiazole
、
三(五氟苯基)硼烷
以
邻二氯苯
为溶剂, 生成
B(C6F5)3[bis(4,4-bis(hexyl)-4H-cyclopenta[2,1-b;3,4-b']dithiophene)-4,7-pyrial[2,1,3]thiadiazole]
参考文献:
名称:
窄带隙共轭聚合物的路易斯酸加合物
摘要:
我们报告了路易斯酸与包含供体和受体单元的窄带隙共轭共聚物的相互作用。广泛使用的聚[(4,4-双(2-乙基己基)环戊二烯-[2,1-b:3,4-b']二噻吩)-2,6-(diyl-alt-benzo[2, 1,3]噻二唑)-4,7-二基] (1) 与包含环戊二烯-[2,1-的小分子相比,与 B(C(6)F(5))(3) 的结合较弱b:3,4-b'] 二噻吩 (CDT) 单元两侧是两个苯并 [2,1,3] 噻二唑 (BT) 片段。对代表 1 的模型化合物的研究,以及 B(C(6)F(5))(3) 和 BBr(3) 之间的比较,表明由于 BT 周围的空间阻碍,路易斯酸配位的倾向降低氮位点。这些观察结果导致了发色团的设计,这些发色团包含一个受体单元和一个更碱性的氮位点,即吡啶[2,1,3]噻二唑 (PT)。通过检查 B(C(6)F(5))(3) 与两个小分子 bis(4,4-bis(hexyl)-4H-cyclopenta)
DOI:
10.1021/ja110968m
作为产物:
描述:
环戊联噻吩
在
四(三苯基膦)钯
、 potassium iodide
叔丁基锂
、 potassium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
二甲基亚砜
、
甲苯
、
正戊烷
为溶剂, 反应 5.53h, 生成
{bis(4,4-bis(n-hexyl)-4H-cyclopenta[2,1-b;3,4-b']dithiophene)}-4,7-pyridal[2,1,3]thiadiazole
参考文献:
名称:
Band gap control in conjugated oligomers and polymers via Lewis acids
摘要:
一种改变具有带隙和包含π-离域电子的化合物的电子和光学性质的方法。该方法包括将Lewis酸络合到框架内的碱性位点,形成具有与化合物不同带隙的Lewis酸加合物。与化合物的λmax相比,Lewis酸加合物的λmax可以向更长波长移动。在各种版本中,化合物可以是共轭寡聚体、共轭聚合物或包含共轭π-电子系统的小分子。还提供包括Lewis酸加合物的电子器件。
公开号:
US20110028656A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8343382B2
申请人:
——
公开号:
US8343382B2
公开(公告)日:
2013-01-01
查看更多
同类化合物
阿罗洛尔
阿替卡因
阿克兰酯
锡烷,(5-己基-2-噻吩基)三甲基-
邻氨基噻吩(2盐酸)
辛基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯
辛基4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸酯
辛基2-甲基异巴豆酸酯
血管紧张素IIAT2受体激动剂
葡聚糖凝胶LH-20
苯螨噻
苯并[c]噻吩-1-羧酸,5-溴-4,5,6,7-四氢-3-(甲硫基)-4-羰基-,乙基酯
苯并[b]噻吩-2-胺
苯并[b]噻吩-2-胺
苯基-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-噻吩-2-基亚甲基]-胺
苯基-(5-氯噻吩-2-基)甲醇
苯乙酸,-α--[(1-羰基-2-丙烯-1-基)氨基]-
苯乙酰胺,3,5-二氨基-a-羟基-2,4,6-三碘-
苯乙脒,2,6-二氯-a-羟基-
腈氨噻唑
聚(3-丁基噻吩-2,5-二基),REGIOREGULAR
硝呋肼
硅烷,(3-己基-2,5-噻吩二基)二[三甲基-
硅噻菌胺
盐酸阿罗洛尔
盐酸阿罗洛尔
盐酸多佐胺
甲酮,[5-(1-环己烯-1-基)-4-(2-噻嗯基)-1H-吡咯-3-基]-2-噻嗯基-
甲基5-甲酰基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯
甲基5-乙氧基-3-羟基-2-噻吩羧酸酯
甲基5-乙基-3-肼基-2-噻吩羧酸酯
甲基5-(氯甲酰基)-2-噻吩羧酸酯
甲基5-(氯乙酰基)-2-噻吩羧酸酯
甲基5-(氨基甲基)噻吩-2-羧酸酯
甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯
甲基5-(4-甲基苯基)-2-噻吩羧酸酯
甲基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯
甲基4-硝基-2-噻吩羧酸酯
甲基4-氰基-5-(4,6-二氨基吡啶-2-基)偶氮-3-甲基噻吩-2-羧酸酯
甲基4-氨基-5-(甲硫基)-2-噻吩羧酸酯
甲基4-{[(2E)-2-(4-氰基苯亚甲基)肼基]磺酰}噻吩-3-羧酸酯
甲基4-(氯甲酰基)-3-噻吩羧酸酯
甲基4-(氨基磺酰基氨基)-3-噻吩羧酸酯
甲基3-甲酰氨基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯
甲基3-氨基-5-异丙基-2-噻吩羧酸酯
甲基3-氨基-5-(4-溴苯基)-2-噻吩羧酸酯
甲基3-氨基-4-苯基-5-(三氟甲基)-2-噻吩羧酸酯
甲基3-氨基-4-氰基-5-甲基-2-噻吩羧酸酯
甲基3-氨基-4-丙基-2-噻吩羧酸酯
甲基3-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基氨基]氨基磺酰基]噻吩-2-羧酸酯
相关结构分类
有机杂环化合物
苯类化合物
木脂素、新木脂素和相关化合物
苯丙烷和聚酮
脂质和类脂质分子
有机酸及其衍生物
有机氧化合物
生物碱及其衍生物
有机硫化合物
核苷、核苷酸和类似物
碳氢化合物衍生物
有机氮化合物
碳氢化合物
有机卤素化合物
有机聚合物
有机金属化合物
乙炔化物
有机磷化合物
叠烯
有机1,3-偶极化合物
碳化物
有机盐
有机阳离子
卡宾
有机阴离子
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:(1
S
)-3
t
-isopropyl-1-methyl-cyclopent-
r
-ylamine
下一个:1-isopropyl-2-(4'-methoxylphenylethynyl)benzene