Methyl 3-(2,2-diethoxyethyl)-4-oxo-3H-phthalazin1-ylacetate | 157097-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Methyl 3-(2,2-diethoxyethyl)-4-oxo-3H-phthalazin1-ylacetate
• 英文别名: methyl 2-[3-(2,2-diethoxyethyl)-4-oxophthalazin-1-yl]acetate
• CAS: 157097-07-9
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₅
• 分子量: 334.372
• InChiKey: GGFOVANTNSTAEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(2,2-diethoxyethyl)-4-oxo-3H-phthalazin1-ylacetate 、 2-氨基-4-(三氟甲基)苯硫酚盐酸盐 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Ethyl 3-(5-trifluoromethyl-1,2-dihydrobenzo-thiazol-2-ylmethyl)-4-oxo-3H-phthalazin-1-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoophthalazinyl acetic acids and analogs thereof

  摘要：

  式##STR1##中的化合物，其中A.sup.1和A.sup.2分别独立地为N或CH；B是共价键或C.dbd.O；R.sup.1是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.2是氢、氟、氯、溴、三氟甲基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.1-C.sub.4烷硫基；R.sup.3是##STR2##其中R.sup.4是苯基，可选择地取代；X是氧或硫；Y是氢；或者Y与R.sup.4中苯基的邻位碳形成吲哚基团；或其在R为氢时的药学上可接受的盐；但是当B是共价键时，A.sup.1和A.sup.2各自为CH，并用于抑制醛糖还原酶活性。

  公开号：

  US05304557A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 、 methyl 3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazineacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl 3-(2,2-diethoxyethyl)-4-oxo-3H-phthalazin1-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoophthalazinyl acetic acids and analogs thereof

  摘要：

  式##STR1##中的化合物，其中A.sup.1和A.sup.2分别独立地为N或CH；B是共价键或C.dbd.O；R.sup.1是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.2是氢、氟、氯、溴、三氟甲基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.1-C.sub.4烷硫基；R.sup.3是##STR2##其中R.sup.4是苯基，可选择地取代；X是氧或硫；Y是氢；或者Y与R.sup.4中苯基的邻位碳形成吲哚基团；或其在R为氢时的药学上可接受的盐；但是当B是共价键时，A.sup.1和A.sup.2各自为CH，并用于抑制醛糖还原酶活性。

  公开号：

  US05304557A1

文献信息

• Substituted oxophthalazinyl acetic acids and analogs thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0436307A1

  公开（公告）日：1991-07-10

  Substituted oxophthalazinyl acetic acids having aldose reductase inhibitory activity have the formula wherein A¹, A², B, R¹, R² and R³ are specifically defined, including the pharmaceutically acceptable base salts thereof when R¹ is hydrogen, and certain intermediates therefor.

  具有醛糖还原酶抑制活性的取代氧酞嗪基乙酸具有以下式子 其中 A¹、A²、B、R¹、R² 和 R³ 已明确定义，包括 R¹ 为氢时的药学上可接受的碱式盐及其某些中间体。
• US5304557A
  申请人：——

  公开号：US5304557A

  公开（公告）日：1994-04-19
• [EN] SUBSTITUTED OXOPHTHALAZINYL ACETIC ACIDS AND ANALOGS THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1991009019A1

  公开（公告）日：1991-06-27

  (EN) A compound of formula (I), wherein A1 and A2 are independently N or CH; B is a covalent bond or C=O; R1 is hydrogen or C1-C6 alkyl; R2 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, trifluoromethyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, or C1-C4 alkylthio; R3 is (a) or (b), wherein R4 is phenyl optionally substituted; X is oxygen or sulphur; Y is hydrogen; or Y forms an indole group with the carbon on the ortho position of the phenyl in R4; or a pharmaceutically acceptable base salt thereof when R is hydrogen; with the proviso that when B is a covalent bond, A1 and A2 are each CH, and use for the inhibition of aldose reductase activity.(FR) On décrit un composé de formule (I), dans lequel A1 et A2 sont indépendamment N ou CH; B constitue une liaison covalente ou C=O; R1 est hydrogène ou un alcoyle C1-C6; R2 est hydrogène, fluor, chlore, brome, trifluorométhyle, un alcoyle C1-C4, un alcoxy C1-C4 ou un alcoylthio C1-C4; R3 est (a) ou (b), dans lequel R4 est un phényle facultativement substitué; X est oxygène ou soufre; Y est hydrogène; ou bien Y forme un groupe d'indoles, le carbone étant sur la position ortho du phényle dans R4; ou un sel basique pharmaceutiquement acceptable du composé lorsque R est hydrogène; à condition que lorsque B constitue une liaison covalente, A1 et A2 sont chacun CH. Ces composés sont utilisés pour inhiber l'activité d'aldose réductase.
• Substituted oxoophthalazinyl acetic acids and analogs thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05304557A1

  公开（公告）日：1994-04-19

  A compound of the formula ##STR1## wherein A.sup.1 and A.sup.2 are independently N or CH; B is a covalent bond or C.dbd. O; R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sup.2 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, trifluoromethyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, or C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio; R.sup.3 is ##STR2## wherein R.sup.4 is phenyl optionally substituted; X is oxygen or sulphur; Y is hydrogen; or Y forms an indole group with the carbon on the ortho position of the phenyl in R.sup.4 ; or a pharmaceutically acceptable base salt thereof when R is hydrogen; with the proviso that when B is a covalent bond, A.sup.1 and A.sup.2 are each CH, and use for the inhibition of aldose reductase activity.

  式##STR1##中的化合物，其中A.sup.1和A.sup.2分别独立地为N或CH；B是共价键或C.dbd.O；R.sup.1是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.2是氢、氟、氯、溴、三氟甲基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.1-C.sub.4烷硫基；R.sup.3是##STR2##其中R.sup.4是苯基，可选择地取代；X是氧或硫；Y是氢；或者Y与R.sup.4中苯基的邻位碳形成吲哚基团；或其在R为氢时的药学上可接受的盐；但是当B是共价键时，A.sup.1和A.sup.2各自为CH，并用于抑制醛糖还原酶活性。