2-氨基-6-氯苯甲酸盐酸盐 | 100960-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-氯苯甲酸盐酸盐
• 英文名称: 5-Chloroanthranillic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-6-chlorobenzoic acid hydrochloride；6-chloroanthranilic acid hydrochloride；2-Amino-6-chlor-benzoesaeure; Hydrochlorid；2-amino-6-chlorobenzoic acid;hydrochloride
• CAS: 100960-33-6
• 化学式: C₇H₆ClNO₂*ClH
• 分子量: 208.044
• InChiKey: HSUWLJWGOWIKFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C(Solv: hydrochloric acid (7647-01-0))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-氯苯甲酸盐酸盐 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-氯水杨酸
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal substituted benzoylsulfonamides

  摘要：

  公式##STR1##的化合物，其中A是O、S或NR.sup.3；G是CH或N；R和R.sup.1独立的是烷基、烷氧基、卤代烷氧基或烷基氨基；R.sup.2是苯基、取代苯基、烷基、环烷基、卤代烷基或--CH.sub.2 [(R.sup.4)C(R.sup.5).sub.n --Z；R.sup.3和R.sup.7独立的是氢、烷基、--C(O)NH.sub.2或--C(O)烷基；R.sup.4和R.sup.5独立的是氢、烷基或卤素；R.sup.6是卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、NO.sub.2、氨基、烷基取代氨基或酰基取代氨基；n是0到5；Z是氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、--NHCO.sub.2烷基、烷氧基、烷基亚硫酰基、烷基亚磺酰基、烯基、炔基、苯基或取代苯基；Q是氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基、氨基、卤代烷基、烷基亚硫酰基、烷基亚磺酰基、苯基、取代苯基或苯氧基；或具有公式##STR2##的5或6成员芳香杂环，其中“m”是0或1；A'是O、S或NR.sup.7；X、X'、Y、Y'、W、W'、V、V'、U和Z'独立的是N、O、S、--CH--或--CR.sup.6。还披露了用于制备苯甲酰磺酰胺的中间体。

  公开号：

  US05149357A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-6-氯-苯甲酸 在 乙醚 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 20.3 grams of 6-chloroanthranilic acid hydrochloride的产率得到2-氨基-6-氯苯甲酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal substituted benzoylsulfonamides

  摘要：

  化学式为##STR1##的化合物，其中A为O、S或NR.sup.3；G为CH或N；R和R.sup.1独立地为烷基、烷氧基、卤代烷氧基或烷基氨基；R.sup.2为苯基、取代苯基、烷基、环烷基、卤代烷基或--CH.sub.2[(R.sup.4)C(R.sup.5).sub.n--Z；R.sup.3和R.sup.7独立地为氢、烷基、--C(O)NH.sub.2或--C(O)烷基；R.sup.4和R.sup.5独立地为氢、烷基或卤素；R.sup.6为卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、NO.sub.2、氨基、烷基取代氨基或酰取代氨基；n为0至5；Z为氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、--NHCO.sub.2烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、烯基、炔基、苯基或取代苯基；Q为氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基、氨基、卤代烷基、烷硫基、烷基磺酰基、苯基、取代苯基或苯氧基；或具有化学式##STR2##的5或6成员芳香杂环，其中“m”为0或1；A'为O、S或NR.sup.7；X、X'、Y、Y'、W、W'、V、V'、U和Z'独立地为N、O、S、--CH--或--CR.sup.6。还公开了制备苯甲酰磺酰胺的中间体。

  公开号：

  US05149357A1

文献信息

• Pyrimidine compounds, and herbicidal method and compositions
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04932999A1

  公开（公告）日：1990-06-12

  A pyrimidine compound having the formula: ##STR1## wherein X is a halogen atom, or a salt thereof.

  一种嘧啶化合物，具有以下通式：##STR1## 其中X是卤素原子，或其盐。
• Pyrimidine derivatives, processes for their production, and herbicidal
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04923501A1

  公开（公告）日：1990-05-08

  A pyrimidine derivative having the formula: ##STR1## wherein X is a halogen atom, a lower alkyl group or a phenoxy group (wherein said phenoxy group may be substituted by halogen, lower alkyl or lower alkoxy), and R is a hydrogen atom, a lower alkyl group, an alkoxyalkyl group, a benzyloxyalkyl group, an alkoxycarbonyl alkyl group, a cyanoalkyl group or a ##STR2## group (wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R.sup.2 is a lower alkyl group or a phenyl group which may be substituted by nitro), or a salt thereof.

  具有以下式子的嘧啶衍生物：##STR1## 其中X是卤素原子，较低的烷基或苯氧基（其中所述苯氧基可以被卤素，较低的烷基或较低的烷氧基取代），而R是氢原子，较低的烷基，烷氧基烷基，苄氧基烷基，烷氧羰基烷基，氰基烷基或##STR2##基（其中R.sup.1是氢原子或较低的烷基，而R.sup.2是较低的烷基或苯基，可以被硝基取代），或其盐。
• <i>Ortho</i>-Selective amination of arene carboxylic acids <i>via</i> rearrangement of acyl <i>O</i>-hydroxylamines
  作者：James E. Gillespie、Nelson Y. S. Lam、Robert J. Phipps

  DOI：10.1039/d3sc03293k

  日期：——

  straightforward ortho-selective amination of arene carboxylic acids, arising from a facile rearrangement of acyl O-hydroxylamines without requiring precious metal catalysts. A broad scope of benzoic acid substrates are compatible and the reaction can be applied to longer chain arene carboxylic acids. Mechanistic studies probe the specific requirement for trifluoroacetic acid in generating the active aminating

  芳烃 C-H 键的直接胺化是形成苯胺衍生结构单元的一种有吸引力的断开方式。这种转变带来了重大的实际挑战；邻位选择性胺化的经典方法需要强酸性或强制条件，而当代催化过程通常需要定制的导向基团和/或贵金属催化。我们报道了芳烃羧酸的温和且程序简单的邻位选择性胺化，其由酰基O-羟胺的轻松重排产生，无需贵金属催化剂。与多种苯甲酸底物兼容，该反应可应用于长链芳烃羧酸。机理研究探讨了三氟乙酸在生成活性胺化剂时的具体要求，并表明在铁催化剂存在下，两种独立的机制可能并行运行：（i）铁氮烯中间体和（ii）自由基链途径。无论遵循哪种机制，都会获得高邻位选择性，这被认为是由羧酸基序产生的方向性（第一）或吸引相互作用（第二）引起的。
• Pyrimidine derivatives, processes for their production, and herbicidal method and compositions
  申请人：KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0315889A2

  公开（公告）日：1989-05-17

  A pyrimidine derivative having the formula: wherein X is a halogen atom, a lower alkyl group or a phenoxy group (wherein said phenoxy group may be substituted by halogen, lower alkyl or lower alkoxy), and R is a hydrogen atom, a lower alkyl group, an alkoxyalkyl group, a benzyloxyalkyl group, an alkoxycarbonyl alkyl group, a cyanoalkyl group or a group (wherein R¹ is a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R² is a lower alkyl group or a phenyl group which may be substituted by nitro), or a salt thereof.

  一种嘧啶衍生物，其式如下 其中 X 为卤素原子、低级烷基或苯氧基（其中所述苯氧基可被卤素、低级烷基或低级烷氧基取代），R 为氢原子、低级烷基、烷氧基烷基、苄氧基烷基、烷氧基羰基烷基、氰基烷基或 其中 R¹ 是氢原子或低级烷基，R² 是低级烷基或可被硝基取代的苯基），或其盐。
• Synthesis of New 6,8-Disubstituted 2-Guanidino-4 (3H)-quinazolinones as Potential Antifungal Agents
  作者：M.R. Chaurasia、Surendra K. Sharma、Rajiv Kumar

  DOI：10.1080/00021369.1980.10864003

  日期：1980.3