6-bromo-3-nitro-chroman | 757956-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-bromo-3-nitro-chroman
• 英文别名: 6-bromo-3-nitro-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 757956-64-2
• 化学式: C₉H₈BrNO₃
• 分子量: 258.071
• InChiKey: RYAGBZLBMGKEIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-nitro-chroman 在 锌 锌 、 二氯甲烷 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以to give 1.2 g (63%) of 6-bromo-chroman-3-ylamine as a brown solid的产率得到6-bromo-chroman-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compounds as selective melanin concentrating hormone receptor antagonists for the treatment of obesity and related disorders

  摘要：

  本发明揭示了公式I的化合物，其中V、W、Y、Z、R1、R2、R3、R4、d、m、n、p和r在此定义，所述化合物是黑素浓缩激素（MCH）的新型拮抗剂，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这种MCH拮抗剂的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖症、代谢紊乱、进食障碍（如过度进食症）和糖尿病的方法。下面显示了一个示例化合物：

  公开号：

  US07550467B2
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3-硝基-2H-苯并吡喃 在 sodium tetrahydroborate 、 silica gel 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 以89%的产率得到6-bromo-3-nitro-chroman
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl protein transferase

  摘要：

  本发明揭示了新型法尼基蛋白转移酶抑制剂和ras蛋白法尼醇化的鉴定。本文所披露的化合物和药物组合可用于治疗与法尼基蛋白转移酶相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20040181068A1

文献信息

• Catalyst-free, one-pot three-component 1,3-dipolar cycloaddition of diethyl 2-aminomalonate, benzaldehydes and 3-nitro-2H-chromenes
  作者：Yang Jia、Da-Ming Du

  DOI：10.1039/c2ra23035f

  日期：——

  An one-pot efficient diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of diethyl 2-aminomalonate, benzaldehydes and 3-nitro-2H-chromenes has been developed. Catalyst-free conditions, facile procedure and high yields of the polysubstituted benzopyrano[3,4-c]-pyrrolidines are the salient features of this methodology.

  一锅高效非对映选择性1,3-偶极环加成反应 2-氨基丙二酸二乙酯现已开发出苯甲醛和3-硝基-2 H-色烯。该方法的主要特点是无催化剂的条件，简便的方法和高产率的多取代苯并吡喃并[3,4-c]-吡咯烷酮。
• WO2006/44293
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BICYCLIC COMPOUNDS AS SELECTIVE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OBESITY AND RELATED DISORDERS
  申请人：Pharmacopeia Drug Discovery, Inc.

  公开号：EP1807409A2

  公开（公告）日：2007-07-18
• US7053223B2
  申请人：——

  公开号：US7053223B2

  公开（公告）日：2006-05-30
• US7550467B2
  申请人：——

  公开号：US7550467B2

  公开（公告）日：2009-06-23