2-氨基-6-溴-5-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶 | 1124382-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 2-氨基-6-溴-5-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶
• 英文名称: 6-bromo-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• 英文别名: 6-Bromo-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-A]pyridin-2-amine
• CAS: 1124382-65-5
• 化学式: C₇H₇BrN₄
• 分子量: 227.063
• InChiKey: ZNPGWTXQRAGCLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-溴-5-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三苯基膦 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 间苯二甲醚 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 N-(4-{2-[(2-cyanophenyl)amino]-5-methyl[ 1, 2,4]triazolo[ 1,5-a]pyridin-6-yl}phenyl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  [FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的三唑吡啶化合物，它们是单极纺锤体1激酶（Mps-1或TTK）抑制剂：公式（I），其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书和权利要求书中所示，以及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的制药组合物和组合物，用于制造用于治疗或预防增殖性疾病的药物组合物的所述化合物的使用，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。

  公开号：

  WO2011063907A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-6-甲基吡啶 在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氨基-6-溴-5-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  [FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的三唑吡啶化合物，它们是单极纺锤体1激酶（Mps-1或TTK）抑制剂：公式（I），其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书和权利要求书中所示，以及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的制药组合物和组合物，用于制造用于治疗或预防增殖性疾病的药物组合物的所述化合物的使用，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。

  公开号：

  WO2011063907A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ASK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE ASK
  申请人：SERONO LAB

  公开号：WO2009027283A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to triazolopyridine compounds according to Formula (I), their use as medicament, for treating autoimmune disorders, inflammatorydiseases, cardiovascular disceases and/or neurodegenerative diseases and a process for their preparation.

  本发明涉及三唑吡啶化合物，其化学式为（I），其用作药物，用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和/或神经退行性疾病，以及其制备方法。
• Substituted triazolopyridines
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP2343294A1

  公开（公告）日：2011-07-13

  The present invention relates to triazolopyridine compounds of general formula (I) which are Monopolar Spindle 1 kinase (Mps-1 or TTK) inhibitors: in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of proliferative diseases, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一种三唑吡啶化合物，其通式（I）为单极纺锤体1激酶（Mps-1或TTK）抑制剂：其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书和权利要求书中所述，以及制备所述化合物的方法，包括包含所述化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防增殖性疾病的制药组合物的所述化合物的使用，以及用于制备所述化合物的中间化合物。
• Triazolopyridine Compounds and Their Use as Ask Inhibitors
  申请人：Swinnen Dominique

  公开号：US20100197681A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to triazolopyridine compounds according to Formula (I), their use as medicament, for treating autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and/or neurodegenerative diseases and a process for their preparation.

  本发明涉及按照公式（I）的三唑吡啶化合物，它们的用途是作为药物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和/或神经退行性疾病以及它们的制备方法。
• SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：Schulze Volker

  公开号：US20120328611A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to triazolopyridine compounds of general formula (I) which are Monopolar Spindle 1 kinase (Mps-1 or TTK) inhibitors: Formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis proliferative of diseases, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一种三唑吡啶化合物，其通式为（I），该化合物为单极纺锤体1激酶（Mps-1或TTK）抑制剂：公式（I）中，R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所述，以及制备该化合物的方法，包括该化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防增生性疾病的药物组合物的制备中所述化合物的用途，以及在制备该化合物中有用的中间化合物。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ASK INHIBITORS
  申请人：SWINNEN DOMINIQUE

  公开号：US20120238565A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to triazolopyridine compounds according to Formula (I), their use as medicament, for treating autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and/or neurodegenerative diseases and a process for their preparation.

  本发明涉及公式（I）的三唑吡啶化合物，其用作药物，用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和/或神经退行性疾病以及其制备过程。