4-(diethylamino)-1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-one | 109773-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(diethylamino)-1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-one
• CAS: 109773-84-4
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NO
• 分子量: 271.282
• InChiKey: HEXRMGUIKPGPFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C
• 沸点：
  291.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮二乙酮 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(diethylamino)-1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Useful One-Step Synthesis of β-Trihaloacetylvinyl Ethers and Trihaloacetylketene Acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31852

文献信息

• Steric effects on the mechanism of reaction of nucleophilic substitution of β-substituted alkoxyvinyl trifluoromethyl ketones with four secondary amines
  作者：Sergey I. Vdovenko、Igor I. Gerus、Valery P. Kukhar

  DOI：10.1002/poc.1152

  日期：2007.3

  transition state 8). The amine basicity determined the route of the reaction: the higher amine basicity, the higher k3/k2 ratio (a measure of the ‘catalyzed’ route contribution as compared to the ‘uncatalyzed’ process) was. ‘Uncatalyzed’ route predominated for all reactions; however in polar acetonitrile the contribution of the ‘catalyzed’ route was significant for amines with high pKa and small bulk

  β-取代的β-烷氧基乙烯基三氟甲基酮的反应动力学R 1 O-CR 2 CH-COCF 3（1a – e）[（1a），R 1 C 2 H 5，R 2 H; （1b），R 1 R 2 CH 3；（1c），R 1 C 2 H 5，R 2 C 6 H 5；（1d），R 1 C 2 H 5，R 2V - p NO 2 C 6 H 4；（1e），R 1 C 2 H 5，R 2 C（CH 3）3 ]与四个脂族胺（2a - d）[（2a），（C 2 H 5）2 NH；（2b），（i -C 3 H 7）2 NH；（2c），（CH 2）5 NH；（2d），O（CH 2在两种非质子传递溶剂（己烷和乙腈）中研究了CH 2）2 NH]。（1a - d）的反应性最低的立体异构体形式是人口最多的（EsZoZ）形式，而在（1e）的反应性更高的立体异构体形式（ZsZoZ）则占主导地位。所研究的反应是通过常见的过渡态形成进行
• O-N, S-N and N-N exchange reactions at olefinic carbon atoms: Facile synthetic method for β-trifluoroacetylvinylamines
  作者：Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Etsuji Okada、Syūhei Sakaguchi、Hitoshi Narumiya、Katsushi Morimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93334-9

  日期：——
• A Useful One-Step Synthesis of β-Trihaloacetylvinyl Ethers and Trihaloacetylketene Acetals
  作者：Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Etsuji Okada

  DOI：10.1055/s-1986-31852

  日期：——