furoic acid-3-hydroxyethyl ester | 142564-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: furoic acid-3-hydroxyethyl ester
• 英文别名: furan-2-carboxylic acid-(2-hydroxy-ethyl ester)；Furan-2-carbonsaeure-(2-hydroxy-aethylester)；2-Furancarboxylic acid, 2-hydroxyethyl ester；2-hydroxyethyl furan-2-carboxylate
• CAS: 142564-33-8
• 化学式: C₇H₈O₄
• mdl: MFCD15143883
• 分子量: 156.138
• InChiKey: QAEWKPWAQIZVEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-65 °C
• 沸点：
  161-162 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furoic acid-3-hydroxyethyl ester 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-acetoxy-5-nitro-2,5-dihydro-furan-2-carboxylic acid-(2-nitryloxy-ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some exo-Nitro Derivatives of Substituted 5-Nitrofurans^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a075
• 作为产物：
  描述：

  2-(Oxan-2-yloxy)ethyl furan-2-carboxylate 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.16h， 以96%的产率得到furoic acid-3-hydroxyethyl ester
  参考文献：
  名称：

  四丁基三溴化铵（TBATB）促进醇的四氢吡喃基化/去吡喃基化

  摘要：

  在室温下，在二氯甲烷中，在催化量的TBATB存在下，将酒精快速高产率地四氢吡喃化。仅通过将溶剂改为甲醇，即可定量获得脱吡喃基化为其母体醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01599-4

文献信息

• 醚类化合物及其在防治糖尿病及代谢综合征中的药学用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN113149941A

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明醚类化合物及其在防治糖尿病及代谢综合征中的药学用途。具体地，本发明提供一种式(I)所示化合物、其异构体、外消旋体、其前体药物、其溶剂化物、氘代物或其药学上可接受的盐，其中Ar1，Ar2，X，Y，R如说明书中所定义。
• [EN] PRODUCTION OF XYLENE DERIVATIVES<br/>[FR] PRODUCTION DE DÉRIVÉS DE XYLÈNE
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：WO2017097220A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention relates to the production of xylene derivatives from furfural and its derivatives. The invention describes new routes for converting furfural and its derivatives into xylene derivatives including novel intermediates.

  本发明涉及从糠醛及其衍生物生产二甲苯衍生物。该发明描述了将糠醛及其衍生物转化为二甲苯衍生物的新路线，包括新颖的中间体。
• Oxidative Ring Cleavage of Cyclic Acetals with Hypervalent <i>tert</i>-Butylperoxy-λ³-iodanes
  作者：Takuya Sueda、Sonoko Fukuda、Masahito Ochiai

  DOI：10.1021/ol016202x

  日期：2001.7.1

  [reaction: see text] Exposure of cyclic acetals to 1-tert-butylperoxy-1,2-benziodoxol-3(1H)-one in the presence of tert-butyl hydroperoxide and potassium carbonate in benzene at room temperature results in oxidative ring cleavage to glycol monoesters via intermediate tert-butylperoxy ortho esters.

  [反应：请参见文本]在室温下，在叔丁基过氧化氢和碳酸钾存在下，在室温下将环缩醛暴露于1-叔丁基过氧-1,2-苯并恶多酚-3（1H）-一会导致氧化环裂解通过中间体叔丁基过氧原酸酯转化为乙二醇单酯。
• Production of xylene derivatives
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：US10815245B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention relates to the production of xylene derivatives from furfural and its derivatives. The invention describes new routes for converting furfural and its derivatives into xylene derivatives including novel intermediates.

  本发明涉及用糠醛及其衍生物生产二甲苯衍生物。本发明描述了将糠醛及其衍生物转化为二甲苯衍生物的新路线，包括新型中间体。
• Antimicrobial compositions
  申请人：SYMRISE AG

  公开号：US11116710B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present invention is the use of a compound of formula (I) or a (pharmaceutically) acceptable salt thereof, wherein (a) X denotes CH═CH or CZ1=CZ2, wherein if Z1 is H then Z2 denotes a radical selected from the group consisting of OH, NH2, NHMe, NMe2, OMe and OEt and if Z2 is H then Z1 denotes a radical selected from the group consisting of OH, NH2, NHMe, NMe2, OMe and OEt, Y denotes a radical selected from the group consisting of NH2, NHMe, NMe2, NHEt, O—(CH2)n—OH, wherein n is 2 to 5 and R denotes a radical selected from the group consisting of H, OH, Me, Et, OMe, OEt, NH2, NHMe, NMe2, NHEt and NEt2, or (b) X denotes O, Y denotes a radical selected from the group consisting of NH2, NHMe, NMe2, NHEt, O—(CH2)n—OH and OMe, wherein n is 2 to 5 and R denotes H, OH, Me, Et, OMe, OEt, NH2, NHMe, NMe2, NHEt, NEt2 as antimicrobial agent as well as to composition comprising said agent.

  本发明是式(I)化合物或其(药学上)可接受的盐的用途，其中(a) X表示CH═CH或CZ1=CZ2，如果Z1是H，则Z2表示选自由OH、NH2、NHMe、NMe2、OMe和OEt组成的组的基，如果Z2是H，则Z1表示选自由OH、NH2、NHMe2、OMe和OEt组成的组的基、NH2、NHMe、NMe2、OMe 和 OEt 所组成的组中的基，如果 Z2 是 H，则 Z1 表示选自 OH、NH2、NHMe、NMe2、OMe 和 OEt 所组成的组中的基，Y 表示选自 NH2、NHMe、其中 n 为 2 至 5，R 表示选自由 H、OH、Me、Et、OMe、OEt、NH2、NHMe、NMe2、NHEt 和 NEt2 组成的基团，或 (b) X 表示 O，Y 表示选自由 NH2、NHMe、NMe2、OMe 和 OEt 组成的基团、NHMe、NMe2、NHEt、O-(CH2)n-OH 和 OMe，其中 n 为 2 至 5，R 表示 H、OH、Me、Et、OMe、OEt、NH2、NHMe、NMe2、NHEt、NEt2。