2-(2,2-diphenylvinylidene)-4-butanolide | 52217-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-diphenylvinylidene)-4-butanolide
• 英文别名: 3-diphenylvinylidene-dihydro-furan-2-one；3-(2,2-diphenylethenylidene)oxolan-2-one
• CAS: 52217-17-1
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: YHRQHTUKIGSVLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C (decomp)(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  477.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-diphenylvinylidene)-4-butanolide 在 五羰基铁 作用下， 生成 2-(2,2-diphenylvinyl)-2-buten-4-olide
  参考文献：
  名称：

  烯丙羧酸和烯丙内酯羰基铁配合物的合成与结构

  摘要：

  在Fe的存在（CO）照射5中，allenecarboxylates 1得到的双核carbonyliron complexex 6 （方案3） ，而丙二烯内酯7相似的条件下，得到一个双核的混合物和两个单核carbonyliron复合物（9，8，和10 ;方案4）。通过X射线晶体学已经阐明了复合物的结构。双核络合物9的结构对应于6的结构，而8已经显示为1，3-丁二烯（三苯甲酰基）铁络合物。十大独特结构代表一种新型的艾伦复合物。建议通过中间体11和13型丙二烯（四羰基）铁配合物逐步形成配合物。用FeCl 3处理双核络合物6b导致形成游离配体以及单核络合物13和14的混合物（方案5）。在加热时，1，3-二烯配合物8产生游离配体15，其在烯丙基7中发生（1，3）H位移；另一方面，配合物10在用乙烯碳腈（TCNE）处理时会释放7 （方案6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710307
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl{2-(2,2-diphenylvinylidene)-4-butanolide}iron 以 not given 为溶剂， 生成 2-(2,2-diphenylvinylidene)-4-butanolide
  参考文献：
  名称：

  烯丙羧酸和烯丙内酯羰基铁配合物的合成与结构

  摘要：

  在Fe的存在（CO）照射5中，allenecarboxylates 1得到的双核carbonyliron complexex 6 （方案3） ，而丙二烯内酯7相似的条件下，得到一个双核的混合物和两个单核carbonyliron复合物（9，8，和10 ;方案4）。通过X射线晶体学已经阐明了复合物的结构。双核络合物9的结构对应于6的结构，而8已经显示为1，3-丁二烯（三苯甲酰基）铁络合物。十大独特结构代表一种新型的艾伦复合物。建议通过中间体11和13型丙二烯（四羰基）铁配合物逐步形成配合物。用FeCl 3处理双核络合物6b导致形成游离配体以及单核络合物13和14的混合物（方案5）。在加热时，1，3-二烯配合物8产生游离配体15，其在烯丙基7中发生（1，3）H位移；另一方面，配合物10在用乙烯碳腈（TCNE）处理时会释放7 （方案6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710307

文献信息

• Octacarbonyldicoblat-Inauced (1,3) H Shits in 1-Methylallenecarboxylates and Allenic Lactones
  作者：Latchezar S. Trifonov、Alaxander S. Orahovats、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19870700419

  日期：1987.7.8

  The allenecarboxylates 1a,b and allenic lactones 4a,b undergo thermally induced (1,3) H Shifts in the presence of Co2(CO)8. The non-isolated 1,3-dienes 2a,b react further affording the Diels-Alder Adducts 3a,bScheme 1 in high yields. These adducts were not formed in the case of the 2-vinybutenolides 5a,b. On irradiationin the presence of Co2(CO)8 or Mn2(Co)10, the studied allenes reacted in a different

  在Co 2（CO）8的存在下，烯丙羧酸盐1a，b和烯丙内酯4a，b发生热诱导的（1,3）H位移。非分离的1，3-二烯2a，b进一步反应，以高收率得到狄尔斯-阿尔德加合物3a，b方案1。在2-乙烯基丁烯内酯5a，b的情况下没有形成这些加合物。在辐照下存在Co 2（CO）8或Mn 2（Co）10，所研究的异戊烯以不同的方式反应，生成通过H提取和溶剂添加形成的环化产物7和8（方案3）或产物9和10（方案4和5）。
• TRIFONOV, L. S.;ORAHOVATS, A. S.;HEIMGARTNER, H., HELV.-CHIM. ACTA, 70,(1987) N 4, 1070-1075
  作者：TRIFONOV, L. S.、ORAHOVATS, A. S.、HEIMGARTNER, H.

  DOI：——

  日期：——