2-氨基-6-甲基-4,6-二苯基-2,4-环己二烯-1,1,3-三甲腈 | 71908-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-甲基-4,6-二苯基-2,4-环己二烯-1,1,3-三甲腈
• 中文别名: 2,4-环己二烯-1,1,3-三甲腈,2-氨基-6-甲基-4,6-二苯基-
• 英文名称: 1-amino-5-methyl-3,5-diphenyl-1,3-cyclohexadiene-2,6,6-tricarbonitrile
• 英文别名: 2-amino-6-methyl-4,6-diphenyl-2,4-cyclohexadiene-1,1,3-tricarbonitrile；2-amino-6-methyl-4,6-diphenylcyclohexa-2,4-diene-1,1,3-tricarbonitrile；1-Amino-2,6,6-tricyano-3,5-diphenyl-5-methylcyclohexa-1,3-diene
• CAS: 71908-64-0
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄
• 分子量: 336.396
• InChiKey: ZGNIHRDVKKGEEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基-4,6-二苯基-2,4-环己二烯-1,1,3-三甲腈 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以66%的产率得到2-(3-cyano-6-methyl-4,6-diphenyl-5,6-dihydropyridin-2(1H)-ylidene)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Abramenko, Yu. T.; Ivashchenko, A. V.; Nogaeva, K. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 230 - 235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-苯基亚乙基)丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 以76%的产率得到2-氨基-6-甲基-4,6-二苯基-2,4-环己二烯-1,1,3-三甲腈
  参考文献：
  名称：

  Abramenko, Yu. T.; Ivashchenko, A. V.; Nogaeva, K. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 230 - 235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazole-Mediated Cascade [2 + 2 + 2] Annulation Reactions: A Highly Diastereoselective Synthetic Protocol for the Construction of Multiply Substituted Cyclohexanes
  作者：Xu-Guang Liu、Min Shi

  DOI：10.1002/ejoc.200800853

  日期：2008.12

  A novel imidazole-mediated [2 + 2 + 2] annulation process that enables the diastereoselective synthesis of multiply substituted cyclohexanes 3 in a one-pot, three-component manner from two units of (arylmethylidene)malononitriles 1 and one unit of nitroalkenes 2 is described. These cyclohexane derivatives were obtained in moderate to good yields under mild conditions.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.

  一种新型咪唑介导的 [2 + 2 + 2] 环化工艺，能够以一锅、三组分的方式从两个单元（芳基亚甲基）丙二腈 1 和一个硝基烯烃 2 单元非对映选择性合成多取代环己烷 3描述。这些环己烷衍生物在温和条件下以中等至良好的收率获得。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Martin-Leon, Nazario; Segura, Jose L.; Seoane, Carlos, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 10, p. 2434 - 2452
  作者：Martin-Leon, Nazario、Segura, Jose L.、Seoane, Carlos、Soto, Jose L.

  DOI：——

  日期：——
• ABRAMENKO YU. T.; BASKAKOV YU. A.; SHARANIN YU. A.; VASILEV A. F.; NAZARO+, ZH. BCEC. XIM. O-BA IM. D. I. MENDELEEVA, 1979, 24, HO 4, 408-409
  作者：ABRAMENKO YU. T.、 BASKAKOV YU. A.、 SHARANIN YU. A.、 VASILEV A. F.、 NAZARO+

  DOI：——

  日期：——
• Abramenko, Yu. T.; Ivashchenko, A. V.; Nogaeva, K. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 230 - 235
  作者：Abramenko, Yu. T.、Ivashchenko, A. V.、Nogaeva, K. A.、Andronova, N. A.、Putsykina, E. B.

  DOI：——

  日期：——