dibenz-1,1-dioxothiapane | 6672-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: dibenz-1,1-dioxothiapane
• 英文别名: 5,7-dihydro-dibenzo[c,e]thiepin-6,6-dioxide；5,7-Dihydro-dibenzo[c,e]thiepin-6,6-dioxid；5,7-Dihydrodibenzo[c,E]thiepine 6,6-dioxide；5,7-dihydrobenzo[d][2]benzothiepine 6,6-dioxide
• CAS: 6672-63-5
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂S
• 分子量: 244.314
• InChiKey: KBLXMVZQBOKWNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C
• 沸点：
  512.3±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenz-1,1-dioxothiapane 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 生成 N-methyl-6,6-dioxido-5,7-dihydrodibenzothiepin-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Sindelar, Karel; Holubek, Jiri; Ryska, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 12, p. 2848 - 2868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联苯二甲酸 在 sodium sulfide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 氢溴酸 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 dibenz-1,1-dioxothiapane
  参考文献：
  名称：

  Sindelar, Karel; Holubek, Jiri; Ryska, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 12, p. 2848 - 2868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of Bispropargyl Sulfones under Basic Conditions: Interplay Between Garratt-Braverman and Schmittel/Myers-Saito Cyclization Pathway
  作者：Raja Mukherjee、Sayantan Mondal、Amit Basak、Dibyendu Mallick、Eluvathingal D. Jemmis

  DOI：10.1002/asia.201100903

  日期：2012.5

  The preference for Garratt–Braverman (GB) over Myers–Saito (MS) and Schmittel (SCM) cyclizations has recently been demonstrated in sulfones capable of undergoing all three of the processes. As the GB cyclization is a self‐quenching process, there is a need to change the selectivity to the non‐self‐quenching MS or SCM pathway so as to enhance the DNA‐cleaving efficiency that operates through the radical‐mediated

  最近，在能够经历所有这三个过程的砜中，证明了Garratt-Braverman（GB）优于Myers-Saito（MS）和Schmittel（SCM）环化反应。由于GB环化是一个自我猝灭过程，因此需要改变对非自我猝灭MS或SCM途径的选择性，以提高通过自由基介导的过程进行DNA切割的效率。在这里，我们报告通过使用计算（M06-2X / 6-31 + G *）开发的基于构象约束的策略，将选择性从GB转换为MS / SCM途径，这也导致更大的DNA裂解活性。可以通过使用垫片来减轻约束，从而恢复对GB的偏爱。
• Synthesis of Symmetrical Sulfones from Rongalite: Expansion to Cyclic Sulfones by Ring-Closing Metathesis
  作者：Sambasivarao Kotha、Priti Khedkar、Arun Kumar Ghosh

  DOI：10.1002/ejoc.200500264

  日期：2005.8

  A simple method for the synthesis of symmetrical sulfones using rongalite has been developed. Terminally olefinic sulfone derivatives were subjected to ring-closing metathesis (RCM) reactions to generate cyclic sulfones.

  已开发出一种使用菱格石合成对称砜的简单方法。末端烯属砜衍生物经过闭环复分解 (RCM) 反应生成环砜。
• Preparation of alkyl-substituted biphenylenes by the pyrolytic extrusion of nitrogen from benzo[c]cinnolines
  作者：Charles F. Wilcox、Kevin R. Lassila、Steven Kang

  DOI：10.1021/jo00253a027

  日期：1988.9
• The Preparation and Geometry of o,o'-Bridged Biphenyls Containing Sulfur or Selenium in the Bridge
  作者：William E. Truce、D. D. Emrick

  DOI：10.1021/ja01604a049

  日期：1956.12
• BANCIU M.; POGANY I.; MOSORA D.; RUSU P.; STANCIULESCU R.; DEZSO M., REV. ROUM. CHIM., 30,(1985) N 8, 703-712
  作者：BANCIU M.、 POGANY I.、 MOSORA D.、 RUSU P.、 STANCIULESCU R.、 DEZSO M.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图