3-Biphenylsulfonsaeure | 41949-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Biphenylsulfonsaeure
• 英文别名: [1,1'-Biphenyl]-3-sulfonic acid；3-phenylbenzenesulfonic acid
• CAS: 41949-30-8
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃S
• 分子量: 234.276
• InChiKey: ZIZHLOXKPFDUBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Biphenylsulfonsaeure 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以69.03%的产率得到3-苯基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种联苯-3-磺酰氯衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种联苯‑3‑磺酰氯衍生物的合成方法，该合成方法以价廉易得的3‑溴苯磺酰氯与苯硼酸衍生物作为原料，历经Suzuki偶联反应及氯化反应，两步得到目标化合物。该方法不仅避开了联苯3‑位难以磺化的问题，而且反应活性高，操作简便，所用试剂危险系数较低，且对环境的污染较小，可作为联苯磺酸衍生物工业规模化生产的潜在路线。

  公开号：

  CN113501772A
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 铜 作用下， 生成 3-Biphenylsulfonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Finzi; Leandri, Annali di Chimica, 1950, vol. 40, p. 334,342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES SULFONAMIDES
  申请人：BIOTIE THERAPIES CORP

  公开号：WO2005090298A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to sulphonamide derivatives of formula (I), where RC is optionally substituted 4-6-membered heterocyclic ring containing one or more N atoms, or RC forms together with the phenyl ring to which it is attached a benzodioxolyl group, or RC is -NR1R2, RA is a group having the formula (A), (B) or (C) RB is hydrogen or alkyl. The invention also relates to the use of derivatives of formula (I) as inhibitors for collagen receptor integrins and a process for preparing sulphonamides of formula (I).

  这项发明涉及式(I)的磺胺衍生物，其中RC是可选择取代的含有一个或多个N原子的4-6元杂环环，或者RC与其连接的苯环一起形成苯二氧杂环基团，或者RC是-NR1R2，RA是具有式(A)、(B)或(C)的基团，RB是氢或烷基。该发明还涉及将式(I)的衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂以及制备式(I)的磺胺衍生物的方法。
• Sulphonamide Derivatives
  申请人：Smith David

  公开号：US20080255169A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention relates to sulphonamide derivatives of formula (I), where R C is optionally substituted 4-6-membered heterocyclic ring containing one or more N atoms, or R C forms together with the phenyl ring to which it is attached a benzodioxolyl group, or R C is —NR 1 R 2 , R A is a group having the formula R B is hydrogen or alkyl. The invention also relates to the use of derivatives of formula (I) as inhibitors for collagen receptor integrins and a process for preparing sulphonamides of formula (I).

  该发明涉及式(I)的磺胺基衍生物， 其中 R C 是可选取代的含有一个或多个N原子的4-6元杂环环，或 R C 与其连接的苯环一起形成苯二氧杂基团，或 R C 是-NR 1 R 2 ， R A 是具有式的基团 R B 是氢或烷基。 该发明还涉及将式(I)的衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂以及制备式(I)的磺胺基的方法。
• 11-Beta HSD1 inhibitors
  申请人：Xiang Shaoyun Jason

  公开号：US20060025445A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  This invention relates to inhibiting 11-beta HSD1.

  这项发明涉及抑制11-beta HSD1。
• Inhibitors of 15-lipoxygenase
  申请人：Murugesan Natesan

  公开号：US20060063823A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention provides inhibitors of 15-LO according to Formula I, pharmaceutical compositions containing such inhibitors and methods for treating diseases related to the 15-LO cascade using such compounds and compositions.

  本发明提供了15-LO的抑制剂，其符合公式I，以及包含这些抑制剂的药物组合物，并且使用这些化合物和组合物治疗与15-LO级联相关的疾病的方法。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS AXL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES KINASES AXL
  申请人：MAX PLANCK GESELLSCHAFT

  公开号：WO2009127417A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to novel compounds which are inhibitors of receptor tyrosine kinases of the AXL receptor family. These compounds are suitable for the treatment or prevention of disorders associated with, accompanied by or caused by hyperfunction of a receptor of the AXL family. The compounds are suitable for the treatment of hyperproliferative disorders, such as cancer, particularly cancer metastases.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是AXL受体家族的受体酪氨酸激酶抑制剂。这些化合物适用于治疗或预防与AXL家族受体的受体功能亢进相关、伴随或引起的疾病。这些化合物适用于治疗增生性疾病，如癌症，特别是癌症转移。