(3-{2-[(4-Bromobenzene-1-sulfonyl)amino]ethyl}phenoxy)acetic acid | 111758-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-{2-[(4-Bromobenzene-1-sulfonyl)amino]ethyl}phenoxy)acetic acid
• 英文别名: 2-[3-[2-[(4-bromophenyl)sulfonylamino]ethyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 111758-22-6
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO₅S
• 分子量: 414.3
• InChiKey: RFBSKMRTXGCFAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Neue Phenoxyalkylcarbonsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0239907A1

  公开（公告）日：1987-10-07

  Neue Phenoxyalkylcarbonsäure-Derivate der allgemeinen Formel I in welcher die Sulfonylaminoalkylgruppe in ortho- oder in meta-Stellung zur Phenoxyalkylcarbonsäure-Gruppe steht und in welcher R₁ eine Aryl-, Aralkyl- oder eine Aralkenylgruppe bedeutet, deren Arylrest jeweils gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Halogen, Cyan, Alkyl, Trifluormethyl, Alkoxy Hydroxyl, Nitro, Amino, Alkylamino, Dialkylamino, Acylamino, Acyl, Azido oder gegebenenfalls durch Halogen, Cyan, Alkyl, Trifluormethyl oder Alkoxy substituiertes Phenyl substituiert sein kann, R₂ Wasserstoff, eine Alkyl-, Aralkyl- oder eine Acylgruppe darstellt, R₃ und R₄, die gleich oder verschieden sein können, Wasser­stoff oder eine niedere Alkylgruppe und n die Zahlen 1 - 3 bedeuten, sowie deren physiologisch unbedenkliche Salze, Ester und Amide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel mit thrombyzyten­aggregationshemmder und/oder lipidsenkender Wirkung.

  通式 I 的新苯氧基烷基羧酸衍生物 其中磺酰基氨基烷基位于苯氧烷基羧酸基团的正位或偏位，且 R₁ 表示芳基、芳烷基或芳烯基，其芳基在每种情况下可任选被卤素、氰基、烷基、三氟甲基、烷氧基羟基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰氨基、酰基、叠氮基或苯基任选取代的单取代基或多取代基、 R₂ 代表氢、烷基、芳烷基或酰基、 R₃ 和 R₄ 可以相同或不同，代表氢或低级烷基，以及 n 代表数字 1 - 3 以及其生理上可接受的盐、酯和酰胺，其制备工艺和含有这些具有血小板聚集抑制和/或降脂活性的化合物的药物。
• [EN] NOVEL AMINES, PROCESS FOR PRODUCING THEM AND MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：WO1992011234A1

  公开（公告）日：1992-07-09

  (DE) Verbindungen der Formel (I), in welcher R1 eine Aryl-, Aralkyl- oder eine Aralkenylgruppe, deren Arylrest jeweils ein- oder mehrfach durch Halogen, Cyan, Alkyl, Trifluormethyl, Alkoxy, Alkylthio, Trifluoromethoxy, Hydroxy oder Carboxy substituiert sein kann; m eine ganze Zahl von 1 bis 3; n eine ganze Zahl von 1 bis 5; R2 Wasserstoff, eine Alkyl-, Aralkyl- oder Acylgruppe; Q eine Bindung oder ein Sauerstoffatom; R3 Wasserstoff oder eine niedere Alkylgruppe, welche ggf. endständig durch Carboxyl oder durch eine Hydroxygruppe substituiert ist und R4 Wasserstoff, eine niedere Alkylgruppe mit 1-4 C-Atomen, welche ggf. endständig durch Carboxyl oder Hydroxyl substituiert ist, eine ggf. substituierte Phenyl-, Heteroaryl-, Cycloalkyl- oder Acyl-Gruppe oder eine Gruppe (a) in welcher R5 eine geradkettige oder verzweigte Alkylkette mit 1-4 C-Atomen darstellt, welche ggf. endständig durch Carboxyl, Alkoxycarbonyl, Amino carbonyl, Hydroxy, Mercapto, Alkylthio oder Imidazolyl substituiert ist und Y eine Carboxyl-, eine Alkoxycarbonyl-, Aminocarbonyl- oder Cyano, Formyl, Hydroxymethyl, Aminomethyl oder eine Orthoestergruppe darstellt, bedeuten, wobei R3 und R4 auch Bestandteil eines 5- oder 6-gliedrigen gesättigten oder ungesättigten, ggf. substituierten Heterozyclus mit 1-4 Heteroatomen sein kann, der mit weiteren Ringverbindungen über eine oder mehrere Bindungen annelliert sein kann, sowie deren Salze, Ester und Amide, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel mit Thromboxan-antagonistischer Wirkung, die diese Verbindungen enthalten.(EN) Compounds of formula (I), in which: R1 is an aryl, aralkyl or an aralkenyl group, the aryl radical of which may be singly or multiply substituted by halogen, cyanogen, alkyl, trifluoromethyl, alkoxy, alkylthio, trifluoromethoxy, hydroxy or carboxy; m is a whole number from 1 to 3; n is an integer from 1 to 5; R2 is hydrogen, an alkyl, aralkyl or acyl group; Q is a bond or an aoxygen atom; R3 is hydrogen or a low alkyl group which may be substituted in the terminal position by carboxyl or a hydroxy group; and R4 is hydrogen, a low alkyl group with 1 to 4 C atoms, which may be substituted in the terminal position by carboxyl or hydroxyl, a possibly substituted phenyl, heteroaryl, cycloalkyl or acyl group or a (a) group; in which R5 is a straight or branched alkyl chain with 1 to 4 C atoms, which may be substituted in the terminal position by carboxyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, hydroxy, mercapto, alkylthio or imidazolyl; and Y is a carboxy, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl or cyano, formyl, hydroxymethyl, aminomethyl or orthoester group; whereby R3 and R4 may be a component of a 5 or 6-member saturated or unsaturated, possibly substituted heterocycle with 1 to 4 hetero atoms, which may be annulated with further annular compounds via one or more bonds; and their salts, esters and amides, process for producing them and medicaments with counterthromboxane effect containing these compounds.(FR) Des composés répondent à la formule (I), dans laquelle R1 est un groupe aryle, aralkyle ou aralcényle dont le reste aryle peut être substitué une ou plusieurs fois par halogène, cyano, alkyle, trifluorométhyle, alcoxyle, alkylthio, trifluorométhoxyle, hydroxyle ou carboxyle; m est un nombre entier compris entre 1 et 3; n est un nombre entier compris entre 1 et 5; R2 désigne hydrogène, un groupe alkyle, aralkyle ou acyle; Q est une liaison ou un atome d'oxygène; R3 désigne hydrogène ou un groupe alkyle inférieur à terminaison substituée éventuellement par carboxyle ou par un groupe hydroxyle; et R4 désigne hydrogène, un groupe alkyle inférieur avec 1 à 4 atomes de carbone, à terminaison substituée éventuellement par carboxyle ou par hydroxyle, un groupe phényle, hétéroaryle, cycloaryle ou acyle éventuellement substitué ou un groupe (a), dans lequel R5 représente une chaîne alkyle droite ou ramifiée ayant 1 à 4 atomes de carbone, à terminaison éventuellement substituée par carboxyle, alcoxycarbonyle, aminocarbonyle, hydroxyle, mercapto, alkylthio ou imidazolyle; et Y désigne un groupe carboxyle, alcoxycarbonyle, aminocarbonyle ou cyano, formyle, hydroxyméthyle, aminométhyle or orthoester; alors que R3 et R4 peuvent également faire partie d'un hétérocycle saturé ou insaturé à 5 ou 6 éléments, éventuellement substitué, ayant 1 à 4 hétéroatomes, et qui peut être cyclisé avec d'autres composés cycliques par une ou plusieurs liaisons. L'invention concerne également les sels, esters et amides de ces composés, leur procédé de production et des médicaments à effet antagoniste de la thromboxane contenant ces composés.

  这些化合物符合以下公式(I)，其中: - R1是一个杂环基团、杂环烷基或杂环炔基，其杂环基团可以被卤素、氰基、烷基、 trifluoromethyl、烷氧基、烷硫基、trifluoromethoxy、羟基或羧基一次或多次取代; - m是一个取值1到3的整数; - n是一个取值1到5的整数; - R2是氢、烷基、杂环烷基或羰基; - Q是一个键或氧原子; - R3是氢或低烷基，这些基团可能在末端被羧基或羟基取代; - R4是氢、1至4个碳原子的低烷基，这些基团可能在末端被羧基或羟基取代，也可能被取代为苯环、杂环、环烷基或羰基，或者为基团(a)，其中R5是直链或分枝的烷链，1至4碳原子，末端可能被羧基、烷氧基羰基、氨基羰基、羟基、亚甲基硫基、烷硫基或imidazol-1-yl取代，并且Y是羧基、烷氧基羰基、氨基羰基、或氰基，形式yl、羟甲基、氨基甲基或甲氧基邻位酯基; - R3和R4也可以是5或6元的饱和或不饱和，1至4个杂环原子可能被取代的杂环基团，可能通过一个或多个键与其它环状结构连接; - 以及这些化合物的盐、酯和胺，其制备方法，含有这些化合物的药剂，特别是抗血小板活化的药物。
• NEUE AMINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, SOWIE DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0564499B1

  公开（公告）日：1995-04-12
• US5037990A
  申请人：——

  公开号：US5037990A

  公开（公告）日：1991-08-06
• US5173500A
  申请人：——

  公开号：US5173500A

  公开（公告）日：1992-12-22