1,6-dihydroxy-10-methoxy-8-methylnaphthacene-5,12-dione | 96227-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 1,6-dihydroxy-10-methoxy-8-methylnaphthacene-5,12-dione
• 英文别名: 1,6-Dihydroxy-10-methoxy-8-methyltetracene-5,12-dione
• CAS: 96227-38-2
• 化学式: C₂₀H₁₄O₅
• 分子量: 334.328
• InChiKey: APNOSDXOZTZCLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dihydroxy-10-methoxy-8-methylnaphthacene-5,12-dione 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到1,6,10-trihydroxy-8-methylnaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of naphthacenequinones by cycloaddition and deoxygenation methodology: Synthesis of SS-228R

  摘要：

  The tetracycle SS-228R (2) has been synthesised by a short regioselective sequence based on cycloaddition and novel deoxygenation of an intermediate naphthacenequinone.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61742-2
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 108.25h， 生成 1,6-dihydroxy-10-methoxy-8-methylnaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of antibiotic SS-228R. Strong base induced cycloaddition of homophthalic anhydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a015

文献信息

• Synthesis of antibiotic SS-228R. Strong base induced cycloaddition of homophthalic anhydrides
  作者：Yasumitsu Tamura、Fumio Fukata、Manabu Sasho、Teruhisa Tsugoshi、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1021/jo00213a015

  日期：1985.6
• Synthesis of naphthacenequinones by cycloaddition and deoxygenation methodology: Synthesis of SS-228R
  作者：Donald W. Cameron、Geoffrey I. Feutrill、Colin L. Gibson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61742-2

  日期：1993.9

  The tetracycle SS-228R (2) has been synthesised by a short regioselective sequence based on cycloaddition and novel deoxygenation of an intermediate naphthacenequinone.