1-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium chloride | 1181444-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium chloride
• 英文别名: 1-mesityl-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazolidinium chloride；1-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-phenyl-imidazolinium chloride；1-Phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-3-ium;chloride
• CAS: 1181444-91-6
• 化学式: C₁₈H₂₁N₂*Cl
• 分子量: 300.831
• InChiKey: HPTJYEJVVHUICI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium chloride 、 palladium diacetate 在 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到di-μ-chloro-bis{2-[3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolin-2-ylidene]-phenyl-κ2C,C'}dipalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  钯催化从芳基硼酸和乙醛酸半缩醛合成扁桃酸酯衍生物

  摘要：

  NHC配位的环金属化钯（II）催化将芳基硼酸加到2-羟基-2-甲氧基乙酸甲酯中，得到相应的各种官能化的扁桃酸甲酯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.05.035
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  Improved microwave synthesis of unsymmetrical N,N'-diaryl-1,2-aminoethane and imidazolidinium salts as precursors of N-heterocyclic carbenes

  摘要：

  微波有助于实现难以完成的双非对称二芳氧酰胺3的锂铝氢化物还原，尤其适用于有立体位阻的mesityl衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ra06128d

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-KETOCARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE ALPHA-CÉTOCARBOXYLIQUE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011162404A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to a process for producing an α-ketocarboxylic acid, comprising a step of oxidizing an α-ketoaldehyde by mixing a base, carbon dioxide, the α-ketoaldehyde and a compound represented by formula (2-1).

  本发明涉及一种生产α-酮羧酸的方法，包括通过混合碱、二氧化碳、α-酮醛和由式（2-1）表示的化合物氧化α-酮醛的步骤。
• One-Pot Synthesis of Unsymmetrical N-Heterocyclic Carbene Ligands from<i>N</i>-(2-Iodoethyl)arylamine Salts
  作者：B. A. Bhanu Prasad、Scott R. Gilbertson

  DOI：10.1021/ol901189m

  日期：2009.8.20

  approach that provides symmetrical, unsymmetrical, and asymmetric N-heterocyclic carbene (NHC) ligands is reported. Reaction of iodoethanol with aniline provides N-(2-iodoethyl)arylamine salts that are then converted to the corresponding iodide. Reaction with aliphatic or aromatic amines followed by triethyl orthoformate was used to provide 26 different NHC ligands.

  报告了一种提供对称，不对称和不对称N杂环卡宾（NHC）配体的方法。碘乙醇与苯胺的反应提供了N-（2-碘乙基）芳基胺盐，然后将其转化为相应的碘化物。与脂族或芳族胺反应，然后与原甲酸三乙酯反应用于提供26种不同的NHC配体。
• Alternating Ring-Opening Metathesis Copolymerization by Grubbs-Type Initiators with Unsymmetrical N-Heterocyclic Carbenes
  作者：Martin Lichtenheldt、Dongren Wang、Kati Vehlow、Ingrid Reinhardt、Christa Kühnel、Ulrich Decker、Siegfried Blechert、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1002/chem.200900384

  日期：2009.9.21

  (NBE) with cis‐cyclooctene (COE) and cyclopentene (CPE), respectively. Alternating copolymers, that is, poly(NBE‐alt‐COE)n and poly(NBE‐alt‐CPE)n containing up to 97 and 91 % alternating diads, respectively, were obtained. The copolymerization parameters of the alternating copolymerization of NBE with CPE under the action of initiators 1–3 and 5–8 were determined by using both a zero‐ and first‐order Markov

  基于不对称咪唑啉-2-亚烷基的一系列Ru IV-亚烷基，即[RuCl 2 1-（2,4,6-三甲基苯基）-3-R-4,5-二氢-（3 H）-合成了咪唑-1-亚基}（CHPh）（吡啶）]（R = CH 2 Ph（5），Ph（6），乙基（7），甲基（8））。这些和母体引发剂[RuCl 2（PCy 3）1-（2,4,6-三甲基苯基）-3-R--4,5-二氢-（3 H）-咪唑-1-基亚烷基}（CHC 6 H 5）]（R = CH 2 C 6 H 5（1），C 6H 5（2），乙基（3））分别用于降冰片2烯（NBE）与顺式环辛烯（COE）和环戊烯（CPE）的交替共聚。交替共聚物，即，聚（NBE- ALT -COE）ñ和聚（NBE- ALT -CPE）Ñ含有高达97和91％交替二单元组，分别获得。NBE与CPE的交替共聚的引发剂的作用下共聚参数1 - 3和5 - 8通过使用零阶和一阶马尔可夫模型来确定。最后，动力学的分析使用引发剂1
• METHOD FOR PRODUCING METHIONINE
  申请人：HAGIYA Koji

  公开号：US20130072713A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A novel method for producing methionine without using hydrogen cyanide as a raw material has been demanded. A method for producing methionine including a step A of oxidizing 4-methylthio-2-oxo-1-butanal in the presence of an alcohol; a step B of hydrolyzing a 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid ester obtained in the step A; and a step C of subjecting 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid obtained in the step B to reductive amination.

  一种不使用氢氰酸作为原料生产蛋氨酸的新方法被要求。该方法包括以下步骤：步骤A，在醇的存在下氧化4-甲硫基-2-氧代-1-丁醛；步骤B，水解步骤A中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸酯；步骤C，将步骤B中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸还原胺化。
• PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-KETOCARBOXYLIC ACID
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20130109884A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to a process for producing an α-ketocarboxylic acid, comprising a step of oxidizing an α-ketoaldehyde by mixing a base, carbon dioxide, the α-ketoaldehyde and a compound represented by formula (2-1).

  本发明涉及一种生产α-酮羧酸的方法，包括通过混合碱、二氧化碳、α-酮醛和由公式（2-1）表示的化合物氧化α-酮醛的步骤。