2-(4-chlorophenoxy)ethyl 4-nitrophenylcarbonate | 485798-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)ethyl 4-nitrophenylcarbonate
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenoxy)ethyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 485798-64-9
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₆
• 分子量: 337.716
• InChiKey: QNKDWCOYTWJDOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基哌嗪 、 2-(4-chlorophenoxy)ethyl 4-nitrophenylcarbonate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到4-(2-Propyl)piperazine-1-carboxylic Acid 2-(4-chlorophenoxy)ethyl Ester Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazines and diazepanes

  摘要：

  一种新型的取代哌嗪和二氮杂环庚烷类化合物，包括它们的药物组合物以及在治疗与组胺H3受体相关的疾病和紊乱中的应用。更具体地说，这些化合物对于治疗需要与组胺H3受体相互作用有益的疾病和紊乱是有用的。

  公开号：

  US20040019039A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯氧)乙醇 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以93%的产率得到2-(4-chlorophenoxy)ethyl 4-nitrophenylcarbonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazines and diazepanes

  摘要：

  一种新型的取代哌嗪和二氮杂环庚烷类化合物，包括它们的药物组合物以及在治疗与组胺H3受体相关的疾病和紊乱中的应用。更具体地说，这些化合物对于治疗需要与组胺H3受体相互作用有益的疾病和紊乱是有用的。

  公开号：

  US20040019039A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERAZINE AND DIAZEPANE DERIVAIVES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP1421071B1

  公开（公告）日：2009-11-18
• US7208497B2
  申请人：——

  公开号：US7208497B2

  公开（公告）日：2007-04-24
• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AND DIAZEPANES<br/>[FR] PIPERAZINES ET DIAZEPANES SUBSTITUES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2003004480A2

  公开（公告）日：2003-01-16

  A novel class of substituted piperazines and diazepanes, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial.
• [EN] NEW COMPOUNDS I<br/>[FR] COMPOSÉS INÉDITS I
  申请人：BIOVITRUM AB PUBL

  公开号：WO2010031789A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, geometrical isomers, tautomers, optical isomers or N-oxides, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases and immune disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物、水合物、几何异构体、互变异构体、光学异构体或N-氧化物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗抑制SSAO活性有益的医疗状况，如炎症性疾病和免疫紊乱。
• Substituted piperazines and diazepanes
  申请人：——

  公开号：US20040019039A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A novel class of substituted piperazines and diazepanes, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial.

  一种新型的取代哌嗪和二氮杂环庚烷类化合物，包括它们的药物组合物以及在治疗与组胺H3受体相关的疾病和紊乱中的应用。更具体地说，这些化合物对于治疗需要与组胺H3受体相互作用有益的疾病和紊乱是有用的。