2-氨基-7,8-二氢喹唑啉-5(6H)-酮 | 21599-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-氨基-7,8-二氢喹唑啉-5(6H)-酮
• 英文名称: 2-amino-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one
• 英文别名: 2-amino-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-one
• CAS: 21599-36-0
• 化学式: C₈H₉N₃O
• mdl: MFCD00731537
• 分子量: 163.179
• InChiKey: ZXWJMLMXKMSYTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NLG-919中间体 、 2-氨基-7,8-二氢喹唑啉-5(6H)-酮 在 calcium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (E)-2-amino-6-(2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)benzylidene)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TDO2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TDO2

  摘要：

  目前提供了细胞表达的TDO2的抑制剂及其药物组合物，用于调节色氨酸2,3双氧酶的活性；治疗免疫抑制；治疗受益于色氨酸降解抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。

  公开号：

  WO2017107979A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(二甲基氨基)亚甲基]-1,3-环己二酮 、 胍 乙酸盐 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到2-氨基-7,8-二氢喹唑啉-5(6H)-酮
  参考文献：
  名称：

  2-二甲基氨基亚甲基-1,3-二酮与二亲核试剂的反应。三，5-酰基嘧啶和7,8-二氢喹唑啉-5（6 H）-ones的合成

  摘要：

  在回流的乙醇中，开环和环己烷对称的-2-二甲基氨基亚甲基-1,3-二酮与am和胍的反应通常以良好的收率得到一系列的5-酰基嘧啶和7,8-二氢喹唑啉-5（6 H）-一个。与甲am（和部分为乙am）一起，通常形成2-甲酰氨基-1,3-二酮，其为单独的产物或与相应的嘧啶或二氢喹唑啉酮的混合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200328

文献信息

• 一种嘧啶并[4,5-f]喹唑啉类化合物及其应用
  申请人：江南大学

  公开号：CN108484606B

  公开（公告）日：2020-03-06

  本发明公开了一种嘧啶并[4,5‑f]喹唑啉类化合物及其应用，属于医药领域。本发明的多数嘧啶并[4,5‑f]喹唑啉类化合物对CDK2,4,6的抑制活性达到70％以上，因此，本发明的化合物呈现很好的CDK2,4,6的抑制活性，可以被用作CDK2,4,6的抑制剂。本发明要求保护的化合物具有很强的药效和对CDK2/4/6的选择性。对于开发适于用作CDK2/4/6抑制剂的药物方面具有重要的指导意义。
• TDO2 Inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10800780B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供的是细胞表达的 TDO2 的抑制剂及其药物组合物，可用于调节色氨酸 2，3 二氧 化酶的活性；治疗免疫抑制；治疗从抑制色氨酸降解中获益的病症；提高包括施用抗癌剂在内的抗癌治疗的效果；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
• MOSTI, L.;MENOZZI, G.;SCHENONE, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 649-654
  作者：MOSTI, L.、MENOZZI, G.、SCHENONE, P.

  DOI：——

  日期：——
• DERIVES D'INDAZOLE INHIBITEURS D'HSP90, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2408762A1

  公开（公告）日：2012-01-25
• [EN] HSP90 INHIBITING INDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'INDAZOLE INHIBITEURS D'HSP90, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010106290A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I) : dans lesquels R4 représente H, CH3, CH2CH3, CF3, F, Cl, Br, I; Het représente un hétérocycle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux R1 ou R'1 choisis parmi H, halogène, CF3, nitro, cyano, alkyle, hydroxy, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, phénylalcoxy, alkylthio, carboxy libre ou estérifié par un radical alkyle, carboxamide, CO-NH(alkyl), CON(alkyl)2, NH-CO-alkyl, sulfonamide, NH-SO2-alkyl, S(O)2-NHalkyl, S(O2)-N(alkyl)2, tous les radicaux alkyle, alcoxy et alkylthio étant eux-mêmes éventuellement substitués; R est choisi dans le roupe constitué par W1, W2, W3 représentent indépendemment CH ou N, X représente O, S, NR2, C(O), S(O) ou S(O)2; V représente H, HaI, -O-R2 ou -NH-R2 avec R2 représente H, alkyle, cycloalkyle ou hétérocycloalkyle éventuellement substitués; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments.