N-(3-chloro-4(3-fluorobenzyloxy)phenyl)-6-(3-(4-methyl-1,4-azaphosphine1-yl)propan-1-yn)quinazolin-4-amine | 1260401-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-chloro-4(3-fluorobenzyloxy)phenyl)-6-(3-(4-methyl-1,4-azaphosphine1-yl)propan-1-yn)quinazolin-4-amine
• 英文别名: N-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl)-6-(3-(4-methyl-1,4-azaphosphino-1-yl)prop-1-ynyl)quinazolin-4-amine；N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[3-(4-methyl-4-oxo-1,4lambda5-azaphosphinan-1-yl)prop-1-ynyl]quinazolin-4-amine；N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[3-(4-methyl-4-oxo-1,4λ5-azaphosphinan-1-yl)prop-1-ynyl]quinazolin-4-amine
• CAS: 1260401-93-1
• 化学式: C₂₉H₂₇ClFN₄O₂P
• 分子量: 548.984
• InChiKey: RVCHTNUTMMKICL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  742.947±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.376±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-4(3-fluorobenzyloxy)phenyl)-6-(3-(4-methyl-1,4-azaphosphine1-yl)propan-1-yn)quinazolin-4-amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl)-6-(3-(4-methyl-1,4-azaphosphino-1-yl)propyl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHORUS CONTAINING QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE CONTENANT DU PHOSPHORE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了含有磷取代基团的新型喹唑啉衍生物，以及利用这些化合物治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法。这些化合物是一类I型受体蛋白激酶抑制剂，可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如哺乳动物中的癌症和炎症。还揭示了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物及其药用盐的方法。

  公开号：

  WO2011002523A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-碘喹唑啉 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(3-chloro-4(3-fluorobenzyloxy)phenyl)-6-(3-(4-methyl-1,4-azaphosphine1-yl)propan-1-yn)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHORUS CONTAINING QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE CONTENANT DU PHOSPHORE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了含有磷取代基团的新型喹唑啉衍生物，以及利用这些化合物治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法。这些化合物是一类I型受体蛋白激酶抑制剂，可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如哺乳动物中的癌症和炎症。还揭示了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物及其药用盐的方法。

  公开号：

  WO2011002523A1

文献信息

• 含磷取代的喹唑啉衍生物的新晶型及其制备 方法和应用
  申请人：江苏康缘药业股份有限公司

  公开号：CN104558043B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明涉及化合物制备领域，特别涉及N‑(3‑氯代‑4‑(3‑氟代卞氧基)苯基)‑6‑(3‑(4‑甲基‑1,4氮杂膦‑1‑基)丙‑1‑炔基)喹唑啉‑4‑胺对甲苯磺酸盐的新晶型及其制备方法和应用。本发明通过甲醇溶剂结晶，进而获得治疗过度增殖性疾病效果更佳的N‑(3‑氯代‑4‑(3‑氟代卞氧基)苯基)‑6‑(3‑(4‑甲基‑1,4氮杂膦‑1‑基)丙‑1‑炔基)喹唑啉‑4‑胺对甲苯磺酸盐新晶型，不仅提高了该含磷取代的喹唑啉衍生物的药物活性，而且提高了其生物利用度，弥补了其晶型药物研究的空白。
• 含磷取代的喹唑啉衍生物的晶型及其制备方 法和应用
  申请人：江苏康缘药业股份有限公司

  公开号：CN104558040B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明涉及化合物制备领域，特别涉及N‑(3‑氯代‑4‑(3‑氟代卞氧基)苯基)‑6‑(3‑(4‑甲基‑1,4氮杂膦‑1‑基)丙‑1‑炔基)喹唑啉‑4‑胺对甲苯磺酸盐的新晶型及其制备方法和应用。本发明通过水与甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮、乙腈、四氢呋喃或二氧六环按不同配比制成的混合溶剂结晶，进而获得治疗过度增殖性疾病效果更佳的N‑(3‑氯代‑4‑(3‑氟代卞氧基)苯基)‑6‑(3‑(4‑甲基‑1,4氮杂膦‑1‑基)丙‑1‑炔基)喹唑啉‑4‑胺对甲苯磺酸盐新晶型，不仅提高了该含磷取代的喹唑啉衍生物的药物活性，而且提高了其生物利用度，弥补了其晶型药物研究的空白。
• PHOSPHORUS CONTAINING QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Shen Wang

  公开号：US20120196833A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Disclosed are novel quinazoline derivatives containing phosphorus substitutions and methods for the treatment of hyperproliferative diseases (e.g. cancer) using the compounds. These compounds are type I receptor protein kinase inhibitors useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer and inflammation in mammals. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for the preparation of the compounds and their pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及含有磷取代基的新型喹唑啉衍生物，以及使用这些化合物治疗过度增殖性疾病（如癌症）的方法。这些化合物是一型受体蛋白激酶抑制剂，可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如哺乳动物中的癌症和炎症。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物、制备这些化合物及其药学上可接受的盐的方法。
• US8987284B2
  申请人：——

  公开号：US8987284B2

  公开（公告）日：2015-03-24