2-氨基-7-甲基-4(1H)-蝶啶酮 | 13040-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-7-甲基-4(1H)-蝶啶酮
• 英文名称: 7-methylpterin
• 英文别名: 7-Methyl-2-amino-4-oxo-3,4-dihydro-pteridin；7-Methylpterin；2-amino-7-methyl-3H-pteridin-4-one
• CAS: 13040-58-9
• 化学式: C₇H₇N₅O
• mdl: MFCD20690548
• 分子量: 177.165
• InChiKey: PCUYCAHGIFPOSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 沸点：
  335.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  酸性水溶液（轻微），碱性水溶液（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-7-甲基-4(1H)-蝶啶酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 7-甲基 lumazine
  参考文献：
  名称：

  Pteridine Chemistry. II. The Action of Excess Nitrous Acid Upon Pteroylglutamic Acid and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01122a036
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-2,4-蝶啶二胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-氨基-7-甲基-4(1H)-蝶啶酮
  参考文献：
  名称：

  Analogs of Pteroylglutamic Acid. III. 4-Amino Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01173a061

文献信息

• From Hit to Lead: De Novo Design Based on Virtual Screening Hits of Inhibitors of tRNA-Guanine Transglycosylase, a Putative Target of Shigellosis Therapy
  作者：Ruth Brenk、Hans-Dieter Gerber、Jeffrey D. Kittendorf、George A. Garcia、Klaus Reuter、Gerhard Klebe

  DOI：10.1002/hlca.200390128

  日期：2003.5

  Shigellosis, a bacterial disease, causes the death of more than one million people per year. Extensive studies of Shigella flexneri have recognized tRNA-guanine transglycosylase (TGT, EC 2.4.2.29) as one of the key enzymes involved in the regulation of bacterial virulence. Based on the crystal structure of the Zymomonas mobilis enzyme, we have embarked on the rational design of TGT inhibitors. Herein

  志贺氏菌病是一种细菌性疾病，每年导致超过100万人死亡。弗氏志贺氏菌的广泛研究已经认识到，tRNA-鸟嘌呤转糖基酶（TGT，EC 2.4.2.29）是参与细菌毒力调节的关键酶之一。基于运动发酵单胞菌（Zymomonas mobilis）酶的晶体结构，我们开始了TGT抑制剂的合理设计。在此，我们描述了以前通过虚拟筛选发现的命中基于结构的优化（请参见表1-3）。对于蝶啶，这是先前虚拟筛选运行中发现的最有效的化合物类别，可以建立通用的合成方法，从而可以使用广泛的取代衍生物（请参阅方案5））。该系列中最好的配体14的K i = 0.45μM。
• �ber Homologe des Sulforaphans und �ber ?-Aminoalkyl-sulfoxyde
  作者：P. Karrer、E. Scheitlin、H. Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19500330516

  日期：——

  Es wurden höhere und niedrigere Homologe des Sulforaphans in racemischer und in optisch aktiven Formen hergestellt. Die synthetisierten Verbindungen sind folgende:

  已经以外消旋和旋光形式制备了萝卜硫烷的较高和较低的同系物。合成的化合物如下：
• Zur Kenntnis des Methyl-pteridinrots, Pteridinrots und ähnlicher Farbstoffe
  作者：P. Karrer、B. J. R. Nicolaus

  DOI：10.1002/hlca.19510340407

  日期：——

  Durch Oxydation eines Gemisches von 9-Methyl-2-amino-6-oxy-pteridin und 2-Amino-6-oxy-pteridin durch Luftsauerstoff konnte ein dem Methyl-pteridinrot analoges Pigment (Pteridinrot) erhalten werden, das sich oxydativ zur 2-Amino-6-oxypteridin-9-carbonsäure und Isoxanthopterin abbauen liess. Es ist daher als niederes Homologes des Methyl-pteridinrots (Formel V) aufzufassen.

  先前描述的甲基蝶啶红被还原为四氢化合物。通过用大气氧气氧化9-甲基-2-氨基-6-氧-蝶啶和2-氨基-6-氧-蝶啶的混合物，可以得到类似于甲基蝶啶红（蝶啶红）的颜料使2-氨基-6-氧蝶啶-9-羧酸和异黄蝶呤分解。因此，它被认为是甲基蝶啶红的较低同系物（式Ⅴ）。
• Über Pterinchemie. 73. Mitteilung [1]. Zum Verlauf der katalytischen Reduktion von 7-Methylpterin
  作者：Abhoy N. Ganguly、Pradip K. Sengupta、Jost H. Bieri、Max Viscontini

  DOI：10.1002/hlca.19800630209

  日期：1980.3.5

  On the Pathway of the Catalytic Reduction of 7-Methylpterin

  关于7-甲基蝶呤催化还原的途径
• 2-Amino-6-oxy-8-methyl pteridin, 2-Amino-6-oxy-9-methyl-pteridin, 2-Amino-6-oxy-8-oxymethyl-pteridin und 2-Amino-6-oxy-9-oxymethyl-pteridin
  作者：P. Karrer、R. Schwyzer

  DOI：10.1002/hlca.19490320211

  日期：1949.3.15

  2-Amino-6-oxy-8-methyl-pteridin,2-Amino-6-oxy-9-methyl-pteridin, 2-Amino-6-oxy-8-oxymethyl-pteridin und 2-Amino-6-oxy-9-oxy-methyl-pteridin wurden nach besonderen Methoden in reinem Zustand dargestellt, wobei sich die Reinigung über die Acetate besonders bewährte.

  2-氨基-6-氧-8-甲基-蝶啶，2-氨基-6-氧-9-甲基-蝶啶，2-氨基-6-氧-8-氧甲基-蝶啶和2-氨基-6-氧- 9-氧-甲基-pteridin wurden nach besonderen Methoden in reinem Zustand dargestellt，醋酸be石bewährte。