2-氨基-8-溴喹唑啉-4(3H)-酮 | 1258630-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-氨基-8-溴喹唑啉-4(3H)-酮
• 英文名称: 2-amino-8-bromoquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-amino-8-bromo-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1258630-85-1
• 化学式: C₈H₆BrN₃O
• 分子量: 240.059
• InChiKey: KBQNPSNPMMVEHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-8-溴喹唑啉-4(3H)-酮 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 7-(furan-3-yl)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Ligand based design of novel histamine H4 receptor antagonists; fragment optimization and analysis of binding kinetics

  摘要：

  The histamine H-4 receptor is a G protein-coupled receptor that has attracted much interest for its role in inflammatory and immunomodulatory functions. In our search for new H4R ligands, a low affinity isoquinoline fragment was optimized to 7-(furan-2-yl)-4-(piperazin-1-yl)quinazolin-2-amine (VUF11489), as a new H4R antagonist. Analysis of its binding kinetics at the human H4R showed this compound to have a very different dissociative half-life in comparison with reference antagonist JNJ7777120. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.104
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴苯甲酸 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-氨基-8-溴喹唑啉-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES

  摘要：

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。

  公开号：

  WO2016206101A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4-RECEPT0R INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA QUINAZOLINE SERVANT D'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：VERENIGING VOOR CHRISTELIJK HOGER ONDERWIJS WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN PATIENTENZORG

  公开号：WO2010146173A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Compounds that modulate the histamine H4 receptor, and which may be useful for treating or preventing disorders and conditions mediated by the histamine H4 receptor, e.g. inflammation, are of Formula (I):

  调节组胺H4受体的化合物，可能用于治疗或预防由组胺H4受体介导的疾病和症状，例如炎症，其化学式为(I)：
• Quinazoline derivatives as histamine H4-receptor inhibitors for use in the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Vereniging voor Christelijk Hoger Onderwijs, Wetenschappelijk Onderzoek en Patiëntenzorg

  公开号：EP2270002A1

  公开（公告）日：2011-01-05

  Compounds that modulate the histamine H4 receptor, and which may be useful for treating or preventing disorders and conditions mediated by the histamine H4 receptor, e.g. inflammation, are of formula (I) Wherein R2 is H or NRxRy, where Rx and Ry are each independently selected from H, C1-6 alkyl and (CH2)1-3C3-7cycloalkyl; or Rx and Ry, together with the nitrogen atom to which they are bound form a 4, 5 or 6 membered heterocyclic group; NR'R" is one of the following moieties, wherein R' and R" are taken together or separately as defined by each of one said moieties: q is 0 or 1; p is 0 or 1; r is 0 or 1; s is 0 or 1; Ra is H or OH or F; Rb and Rc are each independently H or C1-3 alkyl; Rd is H or OH or NH2; Re and Rf are each methyl, or Re and Rf taken together form a methylene or ethylene bridge; and R7 and R8 are independently selected form H, F, Cl, Br, I, C1-4 alkyl, C2-5 alkenyl, C2-5 alkynyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkylthio, (CH2)0-3C3-7cycloalkyl, O-C3-6 cycloalkyl, phenyl, benzyl, O-phenyl, NH-phenyl, S-phenyl, O-C1-4 alkyl-phenyl, C1-4 alkyl-phenyl, CF3, O-CF3, S-CF3, hydroxy, nitro, cyano, O-C1-4 alkyl-N(CH3)2, and NRmRn, wherein Rm and Rn are independently selected from H, C1-4 alkyl, phenyl, benzyl and phenethyl, and wherein any phenyl, alkyl or cycloalkyl moiety is optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from C1-3 alkyl, halogen, hydroxy, amino and C1-3 alkoxy; or pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof.

  可调节组胺 H4 受体并可用于治疗或预防由组胺 H4 受体介导的疾病和病症（如炎症）的化合物如式 (I) 所示 其中 R2是H或NRxRy，其中Rx和Ry各自独立地选自H、C1-6烷基和(CH2)1-3C3-7环烷基；或Rx和Ry与它们结合的氮原子一起形成4、5或6个成员的杂环基团； NR'R" 是下列分子之一，其中 R' 和 R" 可按上述各分子的定义一起或分开使用： q 为 0 或 1 p 为 0 或 1 R 为 0 或 1 s 为 0 或 1； Ra 是 H 或 OH 或 F； Rb 和 Rc 各自独立地为 H 或 C1-3 烷基； Rd 是 H 或 OH 或 NH2； Re 和 Rf 各自是甲基，或 Re 和 Rf 共同形成亚甲基或亚乙基桥；以及 R7 和 R8 独立地选形成 H、F、Cl、Br、I、C1-4 烷基、C2-5 烯基、C2-5 炔基、C1-4 烷氧基、C1-4 烷硫基、(CH2)0-3C3-7 环烷基、O-C3-6 环烷基、苯基、苄基、O-苯基、NH-苯基、S-苯基、O-C1-4 烷基-苯基、C1-4 烷基-苯基、CF3、O-CF3、S-CF3、羟基、硝基、氰基、O-C1-4-烷基-N(CH3)2，和 NRmRn，其中 Rm 和 Rn 独立选自 H、C1-4-烷基、苯基、苄基和苯乙基，任何苯基、烷基或环烷基可任选被 1 至 3 个选自 C1-3 烷基、卤素、羟基、氨基和 C1-3 烷氧基的取代基取代； 或其药学上可接受的盐、酯或溶液。
• Metallo-β-lactamase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10227331B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention relates to metallo-β-lactamase inhibitor compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, RA, X1, X2 and RB are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a metallo-β-lactamase inhibitor compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, optionally in combination with a beta lactam antibiotic and/or a beta-lactamase inhibitor. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to a patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, in combination with a therapeutically effective amount of one or more β-lactam antibiotics and optionally in combination with one or more beta-lactamase inhibitor compounds. The compounds of the invention are useful in the methods described herein for overcoming antibiotic resistance.

  本发明涉及式 I 的金属-β-内酰胺酶抑制剂化合物： (I) 及其药学上可接受的盐，其中 Z、RA、X1、X2 和 RB 如本文所定义。本发明还涉及组合物，该组合物包含本发明的金属-β-内酰胺酶抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体，可选择与β-内酰胺抗生素和/或β-内酰胺酶抑制剂结合使用。本发明进一步涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用治疗有效量的本发明化合物，与治疗有效量的一种或多种β-内酰胺类抗生素联合使用，也可选择与一种或多种β-内酰胺酶抑制剂化合物联合使用。本发明的化合物在本文所述的克服抗生素耐药性的方法中是有用的。
• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3313828A1

  公开（公告）日：2018-05-02
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016206101A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。