4-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 1042977-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 1042977-36-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: UBMOXUJJEYRHKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one 、 3-硝基苯甲酰基叠氮化物 生成 (3-nitro-phenyl)-carbamic acid-(4-ethyl-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  Veibel; Westoeoe, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1953, vol. 7, p. 119,123, 125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基乙酰乙酸乙酯 在 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 4-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属条件下吡唑-5-酮的可调好氧氧化羟化/脱氢均偶联

  摘要：

  介绍了一种实用且可调谐的吡唑-5-酮无过渡金属好氧氧化方法，可制备4-羟基吡唑（通过CH羟基化）或双吡唑（通过脱氢均偶联）。K 2 CO 3 /二恶烷试剂系统主要促进羟基化以递送α-羟基化的吡唑。相反，在没有任何添加剂的情况下，以CH 3 CN作为反应介质，双吡唑的形成是绝对优选的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00951

文献信息

• Veibel; Linholt, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1954, vol. 8, p. 1383,1385, 1386
  作者：Veibel、Linholt

  DOI：——

  日期：——
• Veibel; Linholt, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1954, vol. 8, p. 1007,1008,1012
  作者：Veibel、Linholt

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Sundaram; Singh, Satish Kumar; Singh, Krishna Nand, Journal of the Indian Chemical Society, 2007, vol. 84, # 8, p. 825 - 827
  作者：Singh, Sundaram、Singh, Satish Kumar、Singh, Krishna Nand

  DOI：——

  日期：——
• Tunable Aerobic Oxidative Hydroxylation/Dehydrogenative Homocoupling of Pyrazol-5-ones under Transition-Metal-Free Conditions
  作者：Xuguang Sheng、Jinlong Zhang、Huameng Yang、Gaoxi Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00951

  日期：2017.5.19

  A practical and tunable transition-metal-free aerobic oxidation of pyrazol-5-ones preparing either 4-hydroxypyrazoles (via C–H hydroxylation) or bispyrazoles (via dehydrogenative homocoupling) is described. The K2CO3/dioxane reagent system predominately promoted hydroxylation to deliver the α-hydroxylated pyrazoles. In contrast, the formation of bispyrazoles was overwhelmingly preferred with CH3CN

  介绍了一种实用且可调谐的吡唑-5-酮无过渡金属好氧氧化方法，可制备4-羟基吡唑（通过CH羟基化）或双吡唑（通过脱氢均偶联）。K 2 CO 3 /二恶烷试剂系统主要促进羟基化以递送α-羟基化的吡唑。相反，在没有任何添加剂的情况下，以CH 3 CN作为反应介质，双吡唑的形成是绝对优选的。
• Veibel; Westoeoe, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1953, vol. 7, p. 119,123, 125
  作者：Veibel、Westoeoe

  DOI：——

  日期：——