(3-oxo-1-phenyl-butyl)-malonic acid | 4354-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (3-oxo-1-phenyl-butyl)-malonic acid
• 英文别名: (3-Oxo-1-phenyl-butyl)-malonsaeure；(α-Phenyl-β-acetyl-aethyl)-malonsaeure；4-Oxo-2-phenyl-pentan-dicarbonsaeure-(1.1)；δ-Oxo-β-phenyl-pentan-α.α-dicarbonsaeure；β-Phenyl-β-acetonyl-isobernsteinsaeure；(3-Oxo-1-phenylbutyl)propanedioic acid；2-(3-Oxo-1-phenylbutyl)propanedioic acid
• CAS: 4354-90-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: LZVAAGWCLGIQKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C
• 沸点：
  456.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-oxo-1-phenyl-butyl)-malonic acid 在 乙醚 、 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Vorlaender; Knoetzsch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 294, p. 332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-ethoxycarbonyl-5-oxo-3-phenylhexanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (3-oxo-1-phenyl-butyl)-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing highly substituted phenyls

  摘要：

  描述了一种过程，其中一种内酯##STR1##与一种烷基酯X.sup.1 --CH.sub.2和氧化或脱氢剂反应，形成酚酯##STR2##

  公开号：

  US05072023A1

文献信息

• Asymmetric Michael Addition of Malonate Anions to Prochiral Acceptors Catalyzed by <scp>l</scp>-Proline Rubidium Salt
  作者：Masahiko Yamaguchi、Tai Shiraishi、Masahiro Hirama

  DOI：10.1021/jo960216c

  日期：1996.1.1

  L-Proline rubidium salt catalyzes the asymmetric Michael addition of malonate anions to prochiral enones and enals. This method can be applied to a wide range of substrates to give adducts with a predictable absolute configuration: (S)-adducts from (E)-enones/enals and (R)-adducts from cyclic (Z)-enones. Both the secondary amine moiety and the carboxylate moiety are critical for the catalytic activity and asymmetric induction. Varying the countercation also affects the reaction course. High enantiomeric excesses were attained when di(tert-butyl) malonate was added to (E)-enones in the presence of CsF. The stereochemistry of the Michael reaction indicates that asymmetric induction takes place via enantioface discrimination involving the acceptor alpha-carbon atom rather than the beta-carbon atom.
• Sato, Masayuki; Kano, Kazuya; Kitazawa, Noritaka, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 7, p. 1229 - 1232
  作者：Sato, Masayuki、Kano, Kazuya、Kitazawa, Noritaka、Hisamichi, Hiroyuki、Kaneko, Chikara

  DOI：——

  日期：——
• Mannich; Butz, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 458
  作者：Mannich、Butz

  DOI：——

  日期：——
• Qudrat-i-Khuda, Journal of the Indian Chemical Society, 1931, vol. 8, p. 215,220
  作者：Qudrat-i-Khuda

  DOI：——

  日期：——
• US5072023A
  申请人：——

  公开号：US5072023A

  公开（公告）日：1991-12-10