3,7-diphenyl-3,4,7,8-tetrahydro-2H-chromene-2,5(6H)-dione | 1259927-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,7-diphenyl-3,4,7,8-tetrahydro-2H-chromene-2,5(6H)-dione
• 英文别名: 3,7-diphenyl-4,6,7,8-tetrahydro-3H-chromene-2,5-dione
• CAS: 1259927-68-8
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃
• 分子量: 318.372
• InChiKey: DYGXAALQIBZSKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione 、 一氧化碳 、 苯乙炔 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以96%的产率得到3,7-diphenyl-3,4,7,8-tetrahydro-2H-chromene-2,5(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3-环己二酮，炔烃和一氧化碳的钯催化[3 + 2 + 1]环羰基偶联：铬-2,5-二酮衍生物的原子经济途径

  摘要：

  通过1,3-环己二酮的[3 + 2 + 1]环羰基偶合，末端高效地合成了3,4,7,8-四氢-2 H-色烯-2,5（6 H）-二酮衍生物。炔烃和Pd（PPh 3）4催化的CO 。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.132

文献信息

• Palladium-catalyzed [3+2+1] cyclocarbonylative coupling of 1,3-cyclohexanediones, alkynes, and carbon monoxide: an atom-economic route to chromene-2,5-dione derivatives
  作者：Bei Wu、Ruimao Hua

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.132

  日期：2010.12

  3,4,7,8-Tetrahydro-2H-chromene-2,5(6H)-dione derivatives were efficiently synthesized with excellent selectivity via a [3+2+1] cyclocarbonylative coupling of 1,3-cyclohexanediones, terminal alkynes, and CO catalyzed by Pd(PPh3)4.

  通过1,3-环己二酮的[3 + 2 + 1]环羰基偶合，末端高效地合成了3,4,7,8-四氢-2 H-色烯-2,5（6 H）-二酮衍生物。炔烃和Pd（PPh 3）4催化的CO 。