2-chloro-N-(3-methoxy-2-methylphenyl)acetamide | 347196-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(3-methoxy-2-methylphenyl)acetamide
• CAS: 347196-72-9
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: NHOOXOZDEQUSHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(3-methoxy-2-methylphenyl)acetamide 、 2,6-dimethylpiperazine 生成 cis-[3,5-Dimethylpiperazin-1-yl]-N-(3-methoxy-2-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidine and piperazine derivatives

  摘要：

  这项发明提供了一般式(I)的吡啶和哌嗪衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20030013721A1

文献信息

• Improving the solubility of anti-proliferative thieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamides
  作者：Natalie A. Haverkate、Michelle van Rensburg、Sisira Kumara、Jóhannes Reynisson、Euphemia Leung、Lisa I. Pilkington、David Barker

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116092

  日期：2021.5

  series, all based on the thieno[2,3-b]pyridine core structure. Overall, it was found that introducing alternative heterocycles did not notably improve the solubility or retain anti-proliferative activity seen in previously-reported analogues. However, pleasingly it was discovered, that the best strategy for improving the solubility was the alteration of the appended alkyl ring to introduce polar groups such

  噻吩并[2,3- b ]吡啶是一类化合物，以其对一系列人类癌细胞系的有效抗增殖活性而著称。在这项研究中，制定了许多策略来生成与先前探索的此类化合物相比具有改善的水溶性同时保留有效的抗增殖作用的类似物。在此，我们报道了 80 种新型化合物的合成，包括两个系列，均基于噻吩并 [2,3- b]吡啶核心结构。总体而言，发现引入替代杂环并没有显着提高溶解度或保留先前报道的类似物中所见的抗增殖活性。然而，令人高兴地发现，提高溶解度的最佳策略是改变附加的烷基环以引入极性基团，例如醇、酮和取代的胺基团。除了这一发现之外，我们还发现了一种噻吩并 [2,3- b ] 吡啶，15e，它具有更大的水溶性，这在此类化合物中是前所未有的，它也是癌细胞生长的有效抑制剂，IC 50在纳摩尔范围内。这种新的先导结构将成为未来探索此类化合物的基础。
• Piperidine and piperazine acetamide derivatives
  申请人：Meghani Premji

  公开号：US06969713B2

  公开（公告）日：2005-11-29

  The invention provides piperidine and piperazine derivatives of general formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy

  本发明提供了一般式（I）的哌啶和哌嗪衍生物，其制备方法，含有它们的制药组合物，制备制药组合物的方法以及它们在治疗中的使用。
• NOVEL PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1242427A1

  公开（公告）日：2002-09-25
• NOVEL PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1242427B1

  公开（公告）日：2003-08-13
• US6969713B2
  申请人：——

  公开号：US6969713B2

  公开（公告）日：2005-11-29