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9-(2-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one | 500267-15-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(2-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one
英文别名
9-(2-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-1,5,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8-one
9-(2-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one化学式
CAS
500267-15-2
化学式
C18H20N4O2
mdl
——
分子量
324.382
InChiKey
LEJFEFIOCWZDAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    513.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    69
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-1,2,4-三氮唑5,5-二甲基-1,3-环己二酮邻甲氧基苯甲醛 在 morpholine stabilized on nano silica sulfuric acid 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.58h, 以92%的产率得到9-(2-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    吗啉稳定在纳米二氧化硅硫酸上:一种新型可重复使用的催化剂,用于合成三唑并喹唑啉和聚氢喹啉衍生物
    摘要:
    在本研究中,吗啉在纳米二氧化硅硫酸上的稳定作用产生了一种新型的固体酸性试剂,使用傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、热重技术和能量色散 X 射线 (EDX)。接着,研究了所制备试剂在促进三唑并喹唑啉衍生物合成中的催化能力。该试剂还能够有效地催化多种聚氢喹啉衍生物的合成。在所研究的两个反应中,该程序在非常短的反应时间内产生具有优异产率的产物。此外,催化剂多次重复使用,其效率没有明显损失。
    DOI:
    10.1007/s13738-022-02505-y
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文献信息

  • Efficiency of NaHSO4 modified periodic mesoporous organosilica magnetic nanoparticles as a new magnetically separable nanocatalyst in the synthesis of [1,2,4]triazolo quinazolinone/pyrimidine derivatives
    作者:Mahdieh Haghighat、Farhad Shirini、Mostafa Golshekan
    DOI:10.1016/j.molstruc.2018.05.112
    日期:2018.11
    mesoporous organosilica magnetic nanoparticles (γ-Fe2O3@Ph-PMO-NaHSO4) as a new acidic magnetically separable nanocatalyst was successfully prepared in three steps: (i) preparation of γ-Fe2O3 nanoparticles by a precipitation method, (ii) synthesis of an organic-inorganic periodic mesoporous organosilica structure with phenyl groups on the surface of γ-Fe2O3 magnetic nanoparticles (MNPs) and (iii) finally
    摘要 在核/壳亚苯基桥连的周期性介孔有机二氧化硅磁性纳米粒子 (γ-Fe2O3@Ph-PMO-NaHSO4) 上固定化 NaHSO4 作为一种新型酸性磁性可分离纳米催化剂,通过三个步骤成功制备:(i) γ- 纳米粒子的制备沉淀法,(ii) 在 γ- 磁性纳米粒子 (MNP) 表面合成具有苯基的有机-无机周期性介孔有机二氧化硅结构,以及 (iii) 最后将 NaHSO4 吸附在周期性介孔有机二氧化硅 (PMO) 网络上。N2 吸附-解吸等温线、XRD 和 TEM 的结果表明形成了均匀尺寸达 15 nm 的周期性介孔有机二氧化硅磁性纳米复合材料。评估了新催化剂在促进 [1,2, 4]三唑并喹唑啉酮/嘧啶生物作为重要的生物活性化合物。环保协议、高产率、反应时间短、催化剂的可重复使用性以及产品的简单快速分离是该程序的主要优点。
  • Agar-entrapped sulfonated DABCO: Agelly acidic catalyst for the acceleration of one-pot synthesis of 1,2,4-triazoloquinazolinone and some pyrimidine derivatives
    作者:Issa Mousazadeh Moghaddampour、Farhad Shirini、Mohaddeseh Safarpoor Nikoo Langarudi
    DOI:10.1016/j.molstruc.2020.129336
    日期:2021.2
    After preparation and identification this new reagent is used as an efficient and environmentally safe catalyst for the preparation of 1, 2, 4-triazoloquinazolinone and some pyrimidine derivatives. This method is accompanied with some superiorities such as, simple operation, mild and green conditions, use of low cost and non-hazardous natural material, short reaction times, easy preparation methods and
    在该项目中,将最近合成的基于 DABCO 的催化剂包埋在琼脂中以降低其分敏感性,从而提高其稳定性和催化活性。经过制备和鉴定,这种新试剂可用作制备 1, 2, 4-三唑并喹唑啉酮和一些嘧啶生物的高效且环境安全的催化剂。该方法具有操作简单、条件温和绿色、使用成本低、无害的天然材料、反应时间短、制备方法简单、后处理简单等优点。制备的催化剂可以在所有研究的反应中多次重复使用,而其活性没有任何明显的损失。
  • An efficient, one-pot three components synthesis of [1,2,4] triazoloquinazolinone derivatives using anthranilic acid as green catalyst
    作者:Sunil Vibhute、Dattatraya Jamale、Santosh Undare、Navanath Valekar、Govind Kolekar、Prashant Anbhule
    DOI:10.1007/s11164-017-2896-5
    日期:2017.8
    A simple, efficient and convenient approach has been reported for the synthesis of quinazolines by the condensation of 3-amino, 1,2,4-triazole with dimedone and different aromatic aldehydes in the presence of anthranilic acid as a catalyst through a one-pot reaction. The high yield, at low cost, with no need of chromatographic separation, and the environmentally friendly catalyst are the prominent
    据报道,在邻氨基苯甲酸为催化剂的情况下,通过一锅法将3-基,1,2,4-三唑二甲酮和不同的芳族醛缩合来合成喹唑啉的简单,有效和方便的方法。反应。该方案的突出特点是无需色谱分离即可实现高收率,低成本和环保催化剂。在这一一锅反应中,邻氨基苯甲酸的两性离子起重要作用。
  • Introduction of two novel biocompatible deep eutectic mixtures for the promotion of the green synthesis of triazoloquinazolines: a comparative study
    作者:Sarvin Yazdanfar、Farhad Shirini
    DOI:10.1007/s11164-023-05132-1
    日期:2023.12
    were prepared via combination of D-fructose with urea and L-aspartic acid or L-arginine. After identification, the catalytic activity of these mixtures, was evaluated in the one-pot multi-component synthesis of tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one derivatives. In the presence of both prepared mixtures the desired products were obtained with high diversity from the reaction of 3-amino-1
    在本研究中,通过D-果糖尿素L-天冬氨酸L-精氨酸的组合制备了两种新的低共熔混合物。经鉴定,这些混合物在四氢-1,2,4-三唑并[5,1- b ]喹唑啉-8(4 H )的一锅法多组分合成中评价其催化活性。)-一种衍生物。在两种制备的混合物存在下,通过 3-基-1,2,4-三唑、芳香醛和双甲酮或环己二酮的反应,在短反应时间内以良好的产率获得了具有高度多样性的所需产物。所报道的方法具有催化剂制备容易、工艺绿色、成本效益和后处理程序简单等显着特点。此外,催化剂易于回收,可循环使用多达五次,而不会显着损失其活性。
  • A simple, convenient one-pot synthesis of [1,2,4]triazolo/benzimidazolo quinazolinone derivatives by using molecular iodine
    作者:Ravinder Goud Puligoundla、Shuklachary Karnakanti、Rajashaker Bantu、Kommu Nagaiah、Sudhakar Babu Kondra、Lingaiah Nagarapu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.02.099
    日期:2013.5
    A wide variety of quinazolinone derivatives have been synthesized by condensation of 3-amino-1,2,4-trazole and 2-aminobenzimidazole as amine sources, with aromatic aldehydes and dimedone in the presence of 10 mol % of molecular iodine in acetonitrile under reflux conditions through one-pot reactions. Environmental acceptability, low cost, no need of chromatographic separation, and high yields are the important features of this protocol. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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