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(1R,2S)-1-ethyl-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-2-phenyl-cyclopropanamine | 1613474-72-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2S)-1-ethyl-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-2-phenyl-cyclopropanamine
英文别名
(1R,2S)-1-ethyl-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-2-phenylcyclopropan-1-amine
(1R,2S)-1-ethyl-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-2-phenyl-cyclopropanamine化学式
CAS
1613474-72-8
化学式
C19H23NO
mdl
——
分子量
281.398
InChiKey
WXKQXXMSVBEKAH-PKOBYXMFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2S)-1-ethyl-2-phenylcyclopropanamine hydrochloride邻甲氧基苯甲醛三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.17h, 以58%的产率得到(1R,2S)-1-ethyl-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-2-phenyl-cyclopropanamine
    参考文献:
    名称:
    Cyclopropylamine derivatives useful as inhibitors of histone demethylases kdm1a
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的环丙基衍生物,其中A、R1和R2如规范中所定义。本申请还涉及含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
    公开号:
    EP2740474A1
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文献信息

  • Cyclopropylamine derivatives useful as inhibitors of histone demethylases kdm1a
    申请人:Instituto Europeo di Oncologia S.r.l.
    公开号:EP2740474A1
    公开(公告)日:2014-06-11
    The present invention relates to cyclopropyl derivatives of general formula (I), wherein A, R1, and R2 are as defined in the specification. The present application also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.
    本发明涉及一般式(I)的环丙基衍生物,其中A、R1和R2如规范中所定义。本申请还涉及含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
  • CYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES KDM1A
    申请人:INSTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA S.R.L.
    公开号:US20150315126A1
    公开(公告)日:2015-11-05
    The present invention relates to cyclopropyl derivatives of general formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined in the specification. The present application also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.
    本发明涉及一般式(I)的环丙基衍生物,其中A、R1和R2如规范中所定义。本申请还涉及含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
  • USE OF A COMBINATIONAL THERAPY OF LSD1 INHIBITORS WITH CDK2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Rasna Therapeutics Limited
    公开号:US20180311245A1
    公开(公告)日:2018-11-01
    The present disclosure relates to methods of treating cancer and pharmaceutical compositions for use in the treatment of cancer, including LSD1-inhibitor-resistant cancers, comprising administering to a subject an effective amount of a CDK2 inhibitor and an effective amount of a LSD1 inhibitor.
  • USE OF A COMBINATIONAL THERAPY OF LSD1 INHIBITORS WITH P21 ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Istituto Europeo di Oncologia S.r.l.
    公开号:US20210100800A1
    公开(公告)日:2021-04-08
    The present disclosure relates to methods of treating cancer and pharmaceutical compositions for use in the treatment of cancer, including LSD1-inhibitor-resistant cancers, comprising administering to a subject an effective amount of a cell cycle inhibitor, such as a CDK4/6 inhibitor or a p21 enhancer, and an effective amount of a LSD1 inhibitor.
  • US9944589B2
    申请人:——
    公开号:US9944589B2
    公开(公告)日:2018-04-17
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