N-(2,6-dimethylphenyl)-N-methylaniline | 902781-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2,6-dimethylphenyl)-N-methylaniline
• 英文别名: N-2,6-trimethyl-N-phenylalanine；N-2,6-trimethyl-N-phenylaniline；N,2,6-trimethyl-N-phenylaniline
• CAS: 902781-09-3
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: YFKCKGANSMGULH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,3-二甲苯 、 N-甲基苯胺 在 [Pd(IPr*)(acac)Cl] 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到N-(2,6-dimethylphenyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  [Pd（IPr *）（acac）Cl]：易于合成的大分子碳氮键形成前催化剂

  摘要：

  [钯（IPR *）（ACAC）CL]的一个非常简单的合成已经从市售的Pd（ACAC）开发2和容易制备的IPr *·HCl的（ACAC =乙酰，知识产权* = Ñ，Ñ双（ 2,6-双（二苯甲基）-4-甲基苯基）咪唑-2-亚烷基）。已经探索了所得的复合物[Pd（IPr *）（acac）Cl]（1）作为布赫瓦尔德-哈特维格芳基化偶联的高活性Pd II预催化剂的反应性。已经成功筛选出了两种偶合伙伴均具有不同电子和空间要求的基板。还通过使用芳基杂二卤化物来探索反应的化学选择性。

  DOI：

  10.1021/om300205c

文献信息

• Amination of Aryl Alcohol Derivatives
  申请人：Garg Neil K.

  公开号：US20130289270A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Embodiments of the invention provide methods and materials for chemical cross-coupling reactions that utilize aryl alcohol derivatives as cross-coupling partners. Embodiments of the invention include methods for the amination of aryl sulfamates and carbamates, which are attractive cross-coupling partners, particularly for use in multistep synthesis. Illustrative embodiments include versatile means to use simple derivatives of phenol as precursors to polysubstituted aryl amines, as exemplified by a concise synthesis of the antibacterial drug linezolid.

  本发明的实施例提供了一种利用芳基醇衍生物作为交叉偶联反应的偶联反应方法和材料。本发明的实施例包括芳基磺酸酯和氨基甲酸酯的氨化方法，它们是有吸引力的交叉偶联反应伙伴，特别适用于多步合成。说明性实施例包括使用苯酚的简单衍生物作为多取代芳基胺的前体的多种方法，如紧凑的合成抗菌药物利奈唑胺的方法。
• US9567307B2
  申请人：——

  公开号：US9567307B2

  公开（公告）日：2017-02-14
• [EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT USING LIGHT EMITTING MATERIAL COMPOSED OF POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND<br/>[FR] ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE UTILISANT UN MATÉRIAU ÉLECTROLUMINESCENT CONSTITUÉ D'UN COMPOSÉ AROMATIQUE POLYCYCLIQUE<br/>[JA] 多環芳香族化合物の発光材料を用いた有機電界発光素子
  申请人：KWANSEI GAKUIN EDUCATIONAL FOUND

  公开号：WO2020045681A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  第１成分として、下記一般式（１）で表される多環芳香族化合物をホストとして、第２成分として、ホウ素を含有する多環芳香族化合物をドーパントとして含む発光層を有する有機電界発光素子は、発光特性などの有機ＥＬ特性に優れる。（上記式（１）中、Ｒ１～Ｒ１１は、それぞれ独立して、水素、アリール、ヘテロアリール、ジアリールアミノ、ジアリールボリル（２つのアリールは単結合または連結基を介して結合していてもよい）、アルキル、シクロアルキル、アルコキシまたはアリールオキシであり、前記アリール、前記ヘテロアリール、および前記ジアリールアミノにおける少なくとも１つの水素はアリール、ヘテロアリール、アルキルまたはシクロアルキルで置換されていてもよく、式（１）で表される化合物における少なくとも１つの水素はシアノ、ハロゲンまたは重水素で置換されていてもよい。）
• [EN] POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ AROMATIQUE POLYCYCLIQUE<br/>[JA] 多環芳香族化合物
  申请人：KWANSEI GAKUIN EDUCATIONAL FOUND

  公开号：WO2020162600A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  本発明により、有機ＥＬ素子等の有機デバイスに用いられる材料として、式（１）で表される多環芳香族化合物が提供される；式（１）中、Ａ１１環、Ａ２１環、Ａ３１環、Ｂ１１環、Ｂ２１環、Ｃ１１環、およびＣ３１環は、置換されていてもよいアリール環または置換されていてもよいヘテロアリール環であり、Ｙ１１、Ｙ２１、Ｙ３１は、Ｂ等であり、Ｘ１１、Ｘ１２、Ｘ２１、Ｘ２２、Ｘ３１、Ｘ３２は、＞Ｏ、＞Ｎ－Ｒ、等であり、＞Ｎ－ＲのＲは、置換されていてもよいアリール等であり、＞Ｎ－Ｒ等のＲは連結基または単結合によりＡ１１環、Ａ２１環、Ａ３１環、Ｂ１１環、Ｂ２１環、Ｃ１１環、および／またはＣ３１環と結合していてもよく、式（１）で表される化合物における少なくとも１つの水素は、重水素、シアノ、またはハロゲンで置換されていてもよい。