3,7-Di(piperidin-1-yl)-4H,8H-benzo<1,2-c:4,5-c'>diisoxazol-4,8-dion | 68520-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,7-Di(piperidin-1-yl)-4H,8H-benzo<1,2-c:4,5-c'>diisoxazol-4,8-dion
• 英文别名: 3,7-di-piperidin-1-yl-benzo[1,2-c;4,5-c']diisoxazole-4,8-dione；3,7-di(piperidin-1-yl)-[1,2]oxazolo[3,4-f][2,1]benzoxazole-4,8-dione
• CAS: 68520-55-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₄
• 分子量: 356.381
• InChiKey: ZFVIQESRRSBALN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-Di(piperidin-1-yl)-4H,8H-benzo<1,2-c:4,5-c'>diisoxazol-4,8-dion 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 258.0h， 生成 Morpholinium-1-Ethyl-3H,4H,7H-benzo(1,2-c:4,5-c')diisoxazolo-3,4,8-trioxo-7-olat
  参考文献：
  名称：

  Synthese und chemische Reaktionen substituierter 4,8-Dioxo-4H,8H-benzodiisoxazoliumsalze

  摘要：

  N-alkylated 2,5-diamino-p-benzoquinone-3,6-dicarboacidamides 6 and 7 are synthesized by alkylation and following reduction of 3,7-diamino-substituted benzodiisoxazoldiones 1c-f. Quinoneheterocycles 2a-b react under the presence of amines in a similar way to dioxobenzodiisoxazolium-salts 3 and 4 via intermediate formation of vinylogous, intramolecularly stabilized carbonylnitrenes to mono-, bi- and tricycled quinone-derivates 8, 9, 11 and 13-15.

  DOI：

  10.1007/bf00809658
• 作为产物：
  描述：

  2,5-diazido-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-diene-1,4-dicarboxylic acid diethyl ester 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3,7-Di(piperidin-1-yl)-4H,8H-benzo<1,2-c:4,5-c'>diisoxazol-4,8-dion
  参考文献：
  名称：

  Neidlein,R. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 3346 - 3353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionsverhalten tricyclischer 4H,8H-Benzo[1,2-c:4,5-c?]-diisoxazol-4,8-dione gegen�ber Reduktionsmitteln
  作者：Richard Neidlein、Alfred Bischer、Walter Kramer

  DOI：10.1002/hlca.19900730810

  日期：1990.12.12

  Reaction Behavior of 4H,8H-Benzo[1,2-c:4,5-c′]diisoxazole-4,8-dionos towards Reducing Agents

  4 H，8 H-苯并[1,2- c：4,5 - c ']二异恶唑-4,8-​​dionos对还原剂的反应行为
• NEIDLEILN, RICHARD;BISCHER, ALFRED;KRAMER, WALTER, HELV. CHIM. ACTA., 73,(1990) N, C. 2147-2156
  作者：NEIDLEILN, RICHARD、BISCHER, ALFRED、KRAMER, WALTER

  DOI：——

  日期：——
• NEIDLEIN R.; HUMBURG G.; GIEREN A.; HAHN C., CHEM. BER., 1978, 111, NO 10, 3346-3353
  作者：NEIDLEIN R.、 HUMBURG G.、 GIEREN A.、 HAHN C.

  DOI：——

  日期：——
• Neidlein,R. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 3346 - 3353
  作者：Neidlein,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und chemische Reaktionen substituierter 4,8-Dioxo-4H,8H-benzodiisoxazoliumsalze
  作者：Richard Neidlein、Alfred Bischer

  DOI：10.1007/bf00809658

  日期：1991.5

  N-alkylated 2,5-diamino-p-benzoquinone-3,6-dicarboacidamides 6 and 7 are synthesized by alkylation and following reduction of 3,7-diamino-substituted benzodiisoxazoldiones 1c-f. Quinoneheterocycles 2a-b react under the presence of amines in a similar way to dioxobenzodiisoxazolium-salts 3 and 4 via intermediate formation of vinylogous, intramolecularly stabilized carbonylnitrenes to mono-, bi- and tricycled quinone-derivates 8, 9, 11 and 13-15.