4-Bromo-2-(S)-(4-fluorophenyl)-1-(N-(3,5-bistrifluoromethylbenzoyl)-methylamino)butane | 167484-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-2-(S)-(4-fluorophenyl)-1-(N-(3,5-bistrifluoromethylbenzoyl)-methylamino)butane
• 英文别名: N-[(2S)-4-bromo-2-(4-fluorophenyl)butyl]-N-methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 167484-47-1
• 化学式: C₂₀H₁₇BrF₇NO
• 分子量: 500.254
• InChiKey: NFTUTCFGMYDVNX-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-1,2-二氢-1H-螺-[吲哚-3,4-哌啶] 、 4-Bromo-2-(S)-(4-fluorophenyl)-1-(N-(3,5-bistrifluoromethylbenzoyl)-methylamino)butane 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1'-(3-(S)-(4-fluorophenyl)-4-(N-(3,5-bistrifluoromethylbenzoyl)(methylamino))butyl)-1-acetyl-spiro(indoline-3,4'-piperidine)
  参考文献：
  名称：

  Spiro-substituted azacycles as neurokinin antagonists

  摘要：

  披露的是公式I的螺环取代的氮杂环，它们是速激肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛以及哮喘。特别是，公式I的化合物显示出是神经激肽拮抗剂。

  公开号：

  US06013652A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(S)-(4-Fluorophenyl)-4-(N-(3,5-bistrifluoromethylbenzoyl)methylamino)butanol 、 二溴三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 以944 mg (69%)的产率得到4-Bromo-2-(S)-(4-fluorophenyl)-1-(N-(3,5-bistrifluoromethylbenzoyl)-methylamino)butane
  参考文献：
  名称：

  Spiro-substituted azacycles as neurokinin antagonists

  摘要：

  披露的是公式I的螺环取代的氮杂环，它们是速激肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛以及哮喘。特别是，公式I的化合物显示出是神经激肽拮抗剂。

  公开号：

  US06013652A1

文献信息

• Spiro-substituted azacycles as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05962462A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  The present invention is directed to spiro-substituted azacycles of the Formula 1: ##STR1## (wherein R.sub.1, l, m, Q, W, X, Y, and Z are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.

  本发明涉及式1所示的螺环取代的氮杂环化合物：##STR1##（其中R.sub.1，l，m，Q，W，X，Y和Z在此定义），这些化合物可用作调节化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物作为化学趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂是有用的。
• US5962462A
  申请人：——

  公开号：US5962462A

  公开（公告）日：1999-10-05
• Spiro-substituted azacycles as neurokinin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06013652A1

  公开（公告）日：2000-01-11

  Disclosed are spiro-substituted azacycles of formula I are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, and asthma. In particular compounds of formula I are shown to be neurokinin antagonists.

  披露的是公式I的螺环取代的氮杂环，它们是速激肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛以及哮喘。特别是，公式I的化合物显示出是神经激肽拮抗剂。